β-tromboglobulina

Β-tromboglobulina (β-TG) jest globuliną specyficzną dla płytek krwi, która jest uwalniana z cząstek płytek alfa do osocza pod wpływem stymulacji induktora. Oznaczenie β-TG w osoczu może odzwierciedlać specyficzność płytek. Uwolnij reakcję. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań wzrostu i rozwoju: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Poniżej normy łatwo jest powodować choroby krwi. Wartość normalna: β-TG: 6,6–26,2 ng / ml PF4: 0,9–5,5 ng / ml Powyżej normalnego: Podniesienie: stwierdzono w chorobach mieloproliferacyjnych, małopłytkowości, pseudohemofilii naczyniowej. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Spożywać niektóre warzywa i owoce o wysokiej zawartości błonnika, zrównoważone odżywianie, w tym niezbędne składniki odżywcze, takie jak białko, cukier, tłuszcz, witaminy, pierwiastki śladowe i błonnik pokarmowy. Β-TG w osoczu wynosiło 16,4 ± 9,8 ng / ml, a PF4 3,2 ± 2,3 ng / ml. Znaczenie kliniczne Β-TG i PF4 w osoczu mierzono za pomocą testu radioimmunologicznego. Podniesienie: choroby mieloproliferacyjne, trombocytoza, choroba von Willebranda, zawał mózgu, zakrzepowa plamica małopłytkowa (brak wzrostu pierwotnej plamicy małopłytkowej), DIC, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca, Padaczka, migrena, doustne środki antykoncepcyjne. Wynik jest niski, choroba może być: wynik rozproszonego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego jest wysoki Możliwe choroby: środki ostrożności w przypadku niezbędnej trombocytozy (1) Roztwór podstawowy musi zostać zassany i kilkakrotnie przemyty roztworem do aplikacji. (2) Oba należy wymieszać po dodaniu próbki, a chromogenny rozcieńczalnik matrycowy i przeciwciało znakowane enzymem należy świeżo przygotować przed użyciem. Proces kontroli Metoda działania (1) Dostarczona 96-studzienkowa plastikowa płytka ELISA jest powleczona i liofilizowana, dzięki czemu można na nią bezpośrednio reagować. (2) Reakcja na próbce: 1 Umieść płaską płytkę powlekaną ELISA i zmierz pierwszy i drugi rząd jako wzorzec Dodaj 7 różnych stężeń wzorca standardowego 100 μl od góry do dołu (tj. Od „A” do „G”), rząd 8 („H”) Nie dodano standardu i dodano tylko 100 μl buforu do próbek (EL-2) jako niespecyficzny „otwór”. 2 Z trzeciego rzędu określ próbkę do przetestowania i dodaj 100 μl rozcieńczenia próbki do każdego dołka. 3 ustawić w temperaturze pokojowej (> 22 ° C) na 2 godziny lub w inkubatorze w 37 ° C na 1 godzinę i należy je przykryć. (3) Reakcja znakowania enzymem: 1 Pierwszą płytkę reakcyjną, którą pozostawiono do odstania na 3 godziny, ciecz wewnętrzną odessano i przemyto 4 razy roztworem do przemywania płytek (EL-1). W szczególności do każdej studzienki dodano 200 μl roztworu do płukania płytek (EL-1). Delikatnie wstrząśnij kilka razy, a następnie odessaj. Ciecz wewnętrzną osuszono na bibule i powtórzono to 4 razy. 2 Dodaj rozcieńczony roztwór do nanoszenia enzymu od lewej do prawej, od początku do końca, dodaj 100 μl do każdej studzienki, a następnie inkubuj przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej przez 1 godzinę lub inkubator w 37 ° C. 8-rzędowa studzienka („H”) nadal wykorzystuje bufor próbki bez roztworu znakującego enzym. (4) Reakcja barwna: 1 Po reakcji znakowania enzymem przez 1 godzinę, roztwór do nanoszenia (EL-1) należy natychmiast przemyć płytką, przemyć wielokrotnie 4 razy, osuszyć na sucho, a następnie poddać reakcji barwnej. 2 Dodaj 200 μl roztworu do rozcieńczania matrycy chromogenicznej do każdego dołka. Zapisz czas natychmiast po dodaniu. Wszystko powinno zostać zakończone w ciągu 4,5 ~ 5 minut. Zwróć uwagę na czas kontroli lub szybkość reakcji koloru. Kolor nie powinien być zbyt jasny ani zbyt głęboki (tj. 1.) Wartość w wierszu A jest wyższa niż 1,0, a ósmy wiersz jest najlepszy przy około 0,1). 3 Zaobserwowano, że reakcja barwna, która ma być zabarwiona, ma wyraźne przebarwienie gradientowe (czas reakcji odniesienia wynosi od 4,5 do 7,0 min.) Natychmiast w pierwotnej poprzedniej kolejności do studzienki dodano 50 μl 3 mol / l roztworu do aplikacji H2SO4, aby zakończyć reakcję. Po 10 minutach pomiar przeprowadzono na odczynniku ELISA przy użyciu filtra 492 nm. Nie nadaje się dla tłumu Osoby bez wskazań do badania nie powinny być badane. Działania niepożądane i ryzyko 1. Zakażenie: Podczas pobierania krwi należy zwrócić uwagę na aseptyczne działanie, unikać zanieczyszczenia wody i innych części w miejscu pobierania krwi, aby uniknąć miejscowego zakażenia. 2, krwawienie: po podaniu pełnego czasu kompresji, szczególnie koagulopatii, tendencji do krwawień, w celu uniknięcia miejscowego podskórnego sączenia, zasinienia i obrzęku.