fosfataza alkaliczna w surowicy

Fosfataza alkaliczna w normalnej surowicy ludzkiej pochodzi głównie z wątroby i kości. Test fosfatazy alkalicznej służy głównie do diagnozowania chorób wątroby i dróg żółciowych i kości. Jest to ważny wskaźnik odzwierciedlający pozawątrobową niedrożność dróg żółciowych, zmiany wewnątrzwątrobowe zajmujące przestrzeń i krzywicę. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badania trawienia: test czynnościowy wątroby Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Zmniejszona aktywność ALP jest powszechna w kretynizmie, niedoborze witaminy C i niedoczynności tarczycy. Czasami obserwowany w niedoczynności tarczycy, niedokrwistości złośliwej i niedożywieniu. Wartość normalna: Dorośli: 3-13 dzieci jednostki Kim: 5-28 jednostki Jina Powyżej normalnego: Podwyższenie jest powszechne w chorobach takich jak żółtaczka, zapalenie wątroby i marskość wątroby. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Krew należy pobierać na pusty żołądek. Dieta wysokotłuszczowa może zwiększać syntezę ALP w jelicie cienkim, dieta bogata w cukier może również zwiększać aktywność enzymów, a dieta wysokobiałkowa może zmniejszać aktywność enzymów. Wartość normalna (1) Metoda kolorymetryczna Dorośli od 3 do 13 jin; Dzieci od 5 do 28 sztuk złota. (2) Metoda ciągłego monitorowania 37 ° C Kobiety w wieku od 1 do 12 lat <500U / L,> 15 lat 40 ~ 150U / L. Mężczyźni w wieku od 1 do 12 lat <500 U / L, od 12 do 15 lat <750 U / L,> 25 lat 40 ~ 150 U / L. Znaczenie kliniczne Pomiar ALP w surowicy jest wykorzystywany głównie do diagnozowania chorób wątroby i dróg żółciowych oraz chorób kości, szczególnie do identyfikacji rodzaju żółtaczki. (1) Pacjenci z żółtaczką obturacyjną z żółtaczką obturacyjną wewnątrz i na zewnątrz wątroby z powodu słabego wydalania żółci, zatrzymania ALP we krwi i zwiększonego, stopień wzrostu jest proporcjonalny do stopnia niedrożności, czasu trwania. Niedrożność pozawątrobowa> niedrożność wewnątrzwątrobowa, niedrożność całkowita> niedrożność niepełna, guz złośliwy> kamica żółciowa. (2) Zwiększona jest również aktywność ALP, taka jak ostre i przewlekłe zapalenie wątroby z żółtaczką, marskością wątroby i martwicą wątroby. Ogólnie uważa się, że poziom ALP u pacjentów z żółtaczką wątroby nadal rośnie na niskim poziomie, jeśli stężenie bilirubiny stopniowo wzrasta, a poziom ALP zmniejsza się, co wskazuje na poważne uszkodzenie komórek wątroby. Przeciwnie, wskazuje, że komórki wątroby stopniowo się regenerują. Aktywność ALP jest zmniejszona w przypadku ciężkiego rozproszonego uszkodzenia wątroby. (3) Około połowa pierwotnego raka wątroby i 90% przerzutowego raka wątroby ALP w raku wątroby jest podwyższone, a najbardziej znaczący wzrost choroby wątroby. Nieprawidłowo podwyższony poziom ALP u pacjentów bez żółtaczki powinien być wyczulony na możliwość raka wątroby. Inne ALP guza można również podnieść. (4) Choroby układu kostnego Osteomalacja, krzywica, okres powrotu do złamania itp., Aktywność ALP jest zwiększona z powodu nadaktywności ALP. (5) Aktywność ALP jest zmniejszona w kretynizmie, niedoborze witaminy C i niedoborze fosfatazy. Czasami obserwowany w niedoczynności tarczycy, niedokrwistości złośliwej i niedożywieniu. Wysokimi wynikami mogą być choroby: przewlekłe zapalenie wątroby, eozynofilia, pierwotna nadczynność przytarczyc i nefropatia (1) Metoda kolorymetryczna: 1 Roztwór matrycy nie powinien zawierać wolnego fenolu. Jeśli ślepa probówka jest czerwona, oznacza to, że disodowy fosforan fenylu został rozłożony i należy go odtworzyć. 2 Żelazicyjan potasu należy przechowywać w ciemności, a niebieski będzie nieskuteczny. Po dodaniu należy go szybko wymieszać, aby uzyskać pełny kolor. 3 Hemoliza i żółtaczka powinny być stosowane jako samokontrola w celu usunięcia błędu. (2) Metoda ciągłego monitorowania: 1 należy przyjmować na pusty żołądek. Dieta wysokotłuszczowa może zwiększać syntezę ALP w jelicie cienkim, dieta bogata w cukier może również zwiększać aktywność enzymów, a dieta wysokobiałkowa może zmniejszać aktywność enzymów. 2 wyniki surowicy i heparyny w osoczu były zgodne. Aktywność enzymu hemolitycznego próbki jest zmniejszona, a antykoagulant złożonego enzymu może hamować aktywność enzymu. 3 temperatura może wpływać na wyniki pomiaru. Aktywność enzymu można zwiększyć w temperaturze pokojowej i w lodówce, a aktywność enzymu zwiększa się o 3% do 6% przez 1 do 4 dni. Aktywność enzymatyczna zamrożonej surowicy jest zmniejszona, a odzyskiwanie jest wznawiane po ponownym ogrzaniu, więc próbka jest korzystnie świeża i mierzona w odpowiednim czasie. 4 Rodzaj buforu i czystość odczynnika może wpływać na wyniki pomiaru. Różne typy buforów mają różne przedziały referencyjne. Jest on stosowany jako standard do korekcji chłonności molowej - p-nitrofenol i kwas fosforowy p-nitrofenol stosowane jako substrat muszą spełniać określone specyfikacje. Proces kontroli Natychmiast po pobraniu krwi żylnej wykonuje się test. (1) Metoda kolorymetryczna: Dobrze wymieszaj, wyreguluj do zera przy 510 nm za pomocą wody destylowanej, zapisz absorbancję każdej probówki, aby określić różnicę między absorbancją probówki i probówki kontrolnej, i sprawdź krzywą standardową. (2) Metoda ciągłego monitorowania: Każde laboratorium może być określone zgodnie z modelem analizatora i instrukcją obsługi Główne parametry to: czas inkubacji 30s, ciągły czas monitorowania 60s, długość fali 405 nm, absorpcja cieczy 500 μl, temperatura 37 ° C, objętość próbki i odczynnika Współczynnik wynosi 1:50 przy współczynniku 2757. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma tabu. Działania niepożądane i ryzyko 1. Zakażenie: Podczas pobierania krwi należy zwrócić uwagę na aseptyczne działanie, unikać zanieczyszczenia wody i innych części w miejscu pobierania krwi, aby uniknąć miejscowego zakażenia. 2, krwawienie: po podaniu pełnego czasu kompresji, szczególnie koagulopatii, tendencji do krwawień, w celu uniknięcia miejscowego podskórnego sączenia, siniaków i obrzęków