włókniak mieszkowy
Wprowadzenie
Wprowadzenie do włóknistego guza mieszka włosowego Fibrofolliculma ma wielkość od 2 do 4 mm, a grudki koloru skóry mogą istnieć same, ale często są rozmieszczone na twarzy, tułowiu i kończynach. Pacjenci z wieloma guzami włóknisto-torbielowatymi mogą być również związani z kolką miękką, kolagenoma, tłuszczakiem i / lub włókniakiem jamy ustnej zwanym zespołem Birt-Hogga-Dube'a (BHD). Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,001% Osoby podatne: brak określonej populacji Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania:
Patogen
Przyczyna fibroblastoma
(1) Przyczyny choroby
Przyczyna jest wciąż nieznana, może być związana z kolką miękką, kolagenoma, tłuszczakiem i / lub mięśniakami jamy ustnej, zwanym zespołem Birt-Hogga-Dube'a (BHD), jest dominującym zespołem genetycznym.
(dwa) patogeneza
Patogeneza jest nadal niejasna.
Zapobieganie
Zapobieganie nowotworom mieszków włosowych
W tym życiu nie ma skutecznych środków zapobiegawczych.
Powikłanie
Powikłania włókniakowe Komplikacja
Brak istotnych informacji.
Objaw
Fibrynowe objawy guza pęcherzykowego typowe objawy pryszcze
Fibrofolliculma (fibrofolliculma), rozmiar 2 ~ 4 mm, grudki koloru skóry mogą istnieć same, ale często wiele rozproszonych rozproszonych na twarzy, tułowiu i kończynach, może być również związane z kolką miękką, kolagenoma, tłuszczakiem i (lub Włókniak ustny, zwany zespołem Birt-Hogga-Dube'a (BHD), ten ostatni jest dominującym zespołem genetycznym, zgłaszano, że u pacjentów z BHD występuje rak rdzeniasty, rak jelita grubego i rak komórek nerkowych.
Zbadać
Badanie guza pęcherzykowego włókna
Histopatologia: nabłonek mieszków włosowych jest przerostem nabłonkowym i rozciąga się na dobrze zdefiniowany płaszcz tkanki łącznej, a przekroje poziome pomagają potwierdzić diagnozę.
Diagnoza
Diagnoza i diagnoza zwłóknienia
Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych i cechy histopatologiczne.
