dziedziczne symetryczne zaburzenie pigmentacji
Wprowadzenie
Wprowadzenie do dziedzicznych nieprawidłowości pigmentu symetrycznego Dziedziczna dyspersja symetryczna (dziedziczna dyschromatoza symetryczna) jest również znana jako symetryczna pigmentacja wierzchołkowa (acropigmentatiosymmetrica), symetryczny wierzchołek i leukoplakia siatkowata (leukopatiaapunktataetretyczno-asymetryczna), symetryczna akromoza Dohi (acroigmentationsohimetria). W młodości objawami klinicznymi są punkciki plam pigmentacyjnych w dłoniach, plecach stóp i kończynach. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,003% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: plamy pigmentacyjne
Patogen
Przyczyny dziedzicznych nieprawidłowości symetrycznych pigmentów
(1) Przyczyny choroby
Jest to rzadkie autosomalne dominujące dziedzictwo, występujące głównie u Azjatów, i może mieć wiele rodzajów dziedzicznych, które są związane z małżeństwem bliskich krewnych.
(dwa) patogeneza
Patogeneza jest nadal niejasna.
Zapobieganie
Dziedziczna zapobieganie nieprawidłowym pigmentom symetrycznym
Choroba należy do wrodzonej nieprawidłowej chromosomalnej choroby, po drugie, może mieć pewną korelację z czynnikami środowiskowymi, genetycznymi, dietetycznymi, nastrojem i odżywianiem w czasie ciąży, więc nie można bezpośrednio zapobiec tej chorobie. Wczesne wykrycie, wczesna diagnoza i wczesne leczenie są ważne dla zapobiegania tej chorobie. Podczas ciąży należy przeprowadzać regularne kontrole w celu uzupełnienia odpowiedniego kwasu foliowego i innych witamin, co może również w pewnym stopniu zmniejszyć częstość występowania tej choroby.
Powikłanie
Dziedziczne powikłania dysepsji symetrii Powikłania
Choroba zasadniczo nie wywołuje bezpośrednio innych chorób. Jednak z powodu choroby zmienia się kolor i kształt skóry, dlatego u pacjentów z depresją psychiczną choroba może zostać zniszczona przez integralność koloru skóry, co może wywołać depresję. Choroba jest dziedziczna, więc można ją łączyć z obecnością innych wrodzonych chorób, takich jak wrodzona glikogenoza.
Objaw
Dziedziczne Symetryczne pigmenty Objawy Objawy Często Objawy Pigment Nieprawidłowa pigmentacja Plamka na poziomie pigmentacji Plisy dłoni (przez rękę)
Występuje na końcu kończyn, wysypka jest brązową plamą od punktu do soczewicy, nie mieszając się, jak piegi, kolor pogłębia się po ekspozycji na słońce latem, światło jest ograniczone do dłoni i stóp, pleców; ciężki może wystąpić na twarzy, przedramieniu, klatce piersiowej i plecach , brzuch; błona śluzowa jamy ustnej może również wysypka, brak objawów, leukoplakia siatkowa i plamki pigmentowe między grzbietem dłoni i stopy, choroba więcej mężczyzn niż kobiet, niemowlęctwo, ten sam pacjent w tej samej rodzinie i niektóre dzieci mogą żyć Depigmentacja zachodzi na tylnej fałdzie paznokcia lub na dystalnym końcu palca.
Zbadać
Badanie dziedzicznych nieprawidłowości symetrycznych pigmentów
Histopatologia: granulki pigmentacyjne w warstwie podstawowej naskórka w obszarze pigmentacji wzrosły, komórki fagocytarne w skórze właściwej, a obszary z zabarwieniem mniejsze.
Diagnoza
Diagnoza i identyfikacja dziedzicznych nieprawidłowości pigmentu symetrycznego
Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych i cechy histopatologiczne.
Należy odróżnić go od pigmentowej siateczki ocznej Kitamura i pigmentowanej choroby suchej skóry.
