wrodzona wada serca

Wprowadzenie

Wprowadzenie do wrodzonej choroby serca Wrodzona choroba sercowo-naczyniowa jest najczęstszym rodzajem wrodzonych wad rozwojowych. Światło bezobjawowe, gdy badane, wykazało, że ciężkie przypadki mogą mieć trudności z oddychaniem po oddychaniu, plamicy, omdleniu itp., Starsze dzieci mogą mieć opóźnienie wzrostu. Obecność lub brak objawów jest również związana z rodzajem choroby i obecnością lub brakiem powikłań. Noworodkowa niewydolność serca jest uważana za stan nagły, zwykle z powodu poważniejszej wady serca u dziecka. Jego objawy kliniczne są spowodowane krążeniem płucnym, przekrwieniem ogólnoustrojowym i zmniejszoną wydajnością serca. Leczenie wrodzonej choroby serca ogólnie zależy od rodzaju i ciężkości deformacji i jest odpowiednie do chirurgicznego czasu i przedoperacyjnej funkcji serca korekcji chirurgicznej, w zależności od współwystępowania. Bez bocznika lub bocznika od lewej do prawej, łagodny bezobjawowy, elektrokardiogram i prześwietlenie bez nieprawidłowości, a umiarkowane i ciężkie można skorygować chirurgicznie, rokowanie jest lepsze, jeśli dwukierunkowy bocznik ciężkiego nadciśnienia płucnego spowodował złe rokowanie Ci, którzy mają bocznik od prawej do lewej lub deformację złożoną, są poważnie chorzy, powinni skorzystać z wczesnej operacji. Zapalniczka może wybrać czas operacji, najlepiej około 10 lat. U pacjentów z wrodzonymi chorobami sercowo-naczyniowymi wada przegrody międzykomorowej, przetrwały przewód tętniczy i tetralogia Fallota są bardziej skomplikowane przez infekcyjne zapalenie wsierdzia, wpływając na rokowanie i muszą zwracać uwagę na zapobieganie i leczenie. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,01% Wrażliwi ludzie: dzieci Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: niewydolność serca

Patogen

Wrodzona choroba serca

Czynniki środowiskowe (10%):

Częstość występowania przetrwałego przewodu tętniczego i wady przegrody międzyprzedsionkowej w obszarach dużych wysokości jest wysoka, a występowanie wrodzonych chorób serca może być związane z niedotlenieniem. Niektóre wrodzone choroby serca są również związane z płcią.

Czynniki środowiskowe płodu (28%):

Wewnątrzmaciczna infekcja wirusowa we wczesnej ciąży, bardziej powszechna po infekcji wirusem różyczki, często powoduje przetrwały przewód tętniczy i zwężenie płuc, a następnie infekcję Coxsackie (Coxsakie), oprócz choroby błony owodniowej, może powodować zwłóknienie przerzutowe wsierdzia, Mechaniczna kompresja wokół płodu, dystrofie matki, niedobór witamin i choroby metaboliczne, matczyne leki cytotoksyczne lub długotrwałe narażenie na promieniowanie mogą być związane z występowaniem tej choroby.

Czynniki genetyczne (10%):

5% pacjentów z wrodzonymi wadami serca występuje w tej samej rodzinie, a choroba jest taka sama lub podobna, prawdopodobnie z powodu nieprawidłowości genetycznych lub aberracji chromosomowych.

Zapobieganie

Wrodzone zapobieganie chorobom serca

1. Na wczesnym etapie ciąży (przed 3 miesiącami) staraj się nie siedzieć przed komputerem, kuchenką mikrofalową i innymi miejscami, w których pole magnetyczne jest silne. Ponieważ płód jest nadal niestabilny, narządy wciąż się formują, co może powodować, że dziecko jest wrodzone. Choroby serca

2, nie dotykaj zwierząt domowych, ponieważ bakterie i drobnoustroje u zwierząt domowych mogą również powodować wrodzone choroby serca u dzieci.

3, powinien zwrócić uwagę na ciążę matki, szczególnie we wczesnej ciąży, taką jak aktywne zapobieganie różyczce, grypie, śwince i innym infekcjom wirusowym. Unikaj kontaktu z promieniowaniem i niektórymi szkodliwymi substancjami. Pod kierunkiem lekarza unikaj przyjmowania leków wpływających na rozwój płodu, takich jak leki przeciwnowotworowe i karbozyna. Aktywne leczenie pierwotnych chorób, takich jak cukrzyca. Zwróć uwagę na dietę i unikaj niedoborów składników odżywczych. Zapobiegaj lokalnej mechanicznej kompresji wokół płodu. Krótko mówiąc, aby zapobiec wrodzonej chorobie serca, należy unikać wszystkich czynników związanych z chorobą.

Powikłanie

Wrodzone powikłania chorób serca Powikłania niewydolność serca

Wada przegrody międzykomorowej, wada przegrody międzykomorowej i przetrwały przewód tętniczy są często podatne na zapalenie płuc, podatne na niewydolność serca, zespół poczwórny Fallota może często być komplikowany przez zakrzepicę mózgu, ropień mózgu, powyższą wrodzoną chorobę serca łatwo współwystępuje z wadą przegrody międzyprzedsionkowej Bakteryjne zapalenie wsierdzia.

Objaw

Objawy wrodzonej choroby serca Częste objawy Omdlenie plamica duszność defekt przegrody międzykomorowej perforacja zastawki serca odcisk dłoni odcisk dłoni duży kąt duży ... Wyciek bicia serca w przedsionku z utworzeniem mieszanego „kradnięcia” serca różnica ciśnień pulsu jest niska

1, niewydolność serca: noworodkowa niewydolność serca jest uważana za nagły przypadek, zwykle dlatego, że dziecko ma poważniejszą wadę serca. Jego objawy kliniczne są spowodowane krążeniem płucnym, przekrwieniem ogólnoustrojowym i zmniejszoną wydajnością serca. Dzieci z bladym, duszącym się, trudnościami w oddychaniu i tachykardią, częstość akcji serca może osiągnąć 160 razy -190 razy na minutę, ciśnienie krwi jest często niskie. Słyszysz galopującego konia. Wątroba jest duża, ale obrzęk obwodowy występuje rzadziej.

2, plamica: jej wytwarzanie spowodowane jest zastawką od prawej do lewej w celu zmieszania krwi tętniczo-żylnej. Najbardziej widoczne jest łożysko paznokcia na czubku nosa, warg i palców stóp.

3; Przesunięcie w lewo zwiększa również powrót żylny do prawego serca, poprawiając w ten sposób przepływ krwi w płucach.

4, clubbing (palec u nogi) i policytemia: wrodzona choroba serca typu plamicy prawie wszystkie z clubbing (palec u nogi) i policytemii. Mechanizm maczugowania (palec u nogi) jest niejasny, ale policytemia jest fizjologiczną odpowiedzią organizmu na niedotlenienie tętnic.

5, nadciśnienie płucne: gdy pacjent z wadą przegrody lub przetrwałym przewodem tętniczym ma ciężkie nadciśnienie płucne i sinicę oraz inne zespoły, znane jako zespół Eisenmengera. Objawami klinicznymi są plamica, policytemia, maczuga (palec u nogi), objawy niewydolności prawej serca, takie jak obrzęk żyły szyjnej, powiększenie wątroby i obrzęk otaczających tkanek. W tym czasie pacjent stracił szansę na operację. Jedyne czekanie to serce i płuco. Przeszczep Większość pacjentów umiera przed 40. rokiem życia.

6, zaburzenia rozwojowe: dzieci z wrodzonymi wadami serca często rozwijają się nieprawidłowo, objawiają się jako chude, niedożywione, zahamowane i tak dalej.

7, inne: ból w klatce piersiowej, omdlenia, nagła śmierć.

Zbadać

Badanie wrodzonej choroby serca

Typowa wrodzona wada serca, poprzez objawy, oznaki, elektrokardiogram, prześwietlenie i echokardiografię, może postawić diagnozę i oszacować jej zmiany hemodynamiczne, zasięg i zasięg choroby, w celu ustalenia planu leczenia. W celu połączenia innych wad rozwojowych i złożonej wrodzonej choroby serca, w połączeniu z cewnikowaniem serca lub angiografią sercowo-naczyniową, w celu zrozumienia zakresu, rodzaju i zakresu nieprawidłowych zmian, kompleksowej analizy, postawienia jasnej diagnozy i opracowania planu leczenia.

Diagnoza

Rozpoznanie wrodzonej choroby serca

Głównie określ, do której wrodzonej choroby serca należy:

(1) przetrwały przewód tętniczy, wada przegrody międzykomorowej, wada przegrody międzykomorowej: we wczesnym stadium choroby, ponieważ krew tętnicza jest podzielona na żyły, należy do typu bocznika od lewej do prawej, więc nie ma plamicy; ale w stadium zaawansowanym ciśnienie po lewej stronie serca przekracza Po prawej stronie jest fioletowa cykada.

(2) Zespół poczwórny Fallota, transpozycja wielkich tętnic, atrezja zastawki płucnej: Ponieważ część lub całość krwi żylnej jest bezpośrednio podzielona na tętnice, należy ona do typu bocznika od prawej do lewej, więc po porodzie występuje plamica.

(3) Zwężenie tętnicy płucnej, zwężenie aorty i zwężenie aorty: Pomimo obecności wad serca, nie ma nieprawidłowego przejścia między lewą i prawą stroną, co jest typem nierozdzielonym, dlatego plamica nie występuje przez całe życie.

Czy ten artykuł był pomocny?

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.