Rogowacenie
Wprowadzenie
Wprowadzenie do rogowacenia Przyczyną rogowacenia jest to, że zrogowaciałe pory są zatkane przez zatyczki rogowe, które są porowatymi, zrogowaciałymi grudkami, a przyczyna jest nieznana. Niektórzy pacjenci mają niedoczynność tarczycy lub zespół Cushinga. U niektórych pacjentów rozwija się ten rodzaj choroby skóry po wstrzyknięciu lub przyjmowaniu kortykosteroidów. Często u pacjentów z tendencjami atopowymi lub dziedzicznymi, głównie w tej samej rodzinie. Dlatego, jeśli nie rozpocząłeś leczenia, musisz przeprowadzić dalsze badanie, aby ustalić, do jakiego rodzaju rogowacenia pęcherzykowego należy. Leki terapeutyczne obejmują kremy lub żele retinoidowe. AHA, PHA, KogicAcid lub żel adapalenowy. Większość z tych kremów lub żeli ma pewne niepożądane reakcje. W pierwszych tygodniach leczenia może wystąpić rumień, pieczenie lub łuszczenie, a kobiety w ciąży mogą go nie stosować, dlatego leki te można kupić bez ich kupowania. Można go stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza. Lekarz powinien również sprawdzić skórę, zanim będzie mógł podać odpowiednią dawkę leku, aby uzyskać pożądany efekt. Jednak rogowacenie pęcherzykowe nie może być całkowicie wyeliminowane, tylko dlatego, że nie jest oczywiste, choroby nie można całkowicie wyleczyć, chyba że należy do określonej choroby spowodowanej rogowaceniem pęcherzykowym. Podstawowa wiedza Współczynnik choroby: 0,0012% Osoby wrażliwe: niemowlęta i małe dzieci Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: białe plamy na skórze
Patogen
Przyczyny rogowacenia
Niedoczynność tarczycy (26%):
Niektórzy pacjenci mają niedoczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy (niedoczynność tarczycy) to brak syntetycznego wydzielania hormonu tarczycy lub brak lub brak działania, lub fizjologiczne działanie hormonu tarczycy nie jest dobre, efekt biologiczny jest niewystarczający Syndrom
Przyjmowanie kortykosteroidów (20%):
U niektórych pacjentów rozwija się ten rodzaj choroby skóry po wstrzyknięciu lub przyjmowaniu kortykosteroidów. Kortykosteroidy to steroidy wytwarzane przez korę nadnerczy. Wiele z nich to hormony, takie jak glikokortykosteroidy, kortykosteroidy solne i hormony płciowe.
Czynniki genetyczne (20%):
Często u pacjentów z tendencjami atopowymi lub dziedzicznymi, głównie w tej samej rodzinie.
Zapobieganie
Zapobieganie rogowaceniu
1. Unikaj ekspozycji na słońce, używaj kremów przeciwsłonecznych, noś czapkę, noś ubrania z długimi rękawami i długie spodnie. Postępuj zgodnie z zasadą diety niskotłuszczowej.
2, zwracaj uwagę na higienę skóry, wzmacniaj ćwiczenia fizyczne i zwiększaj odporność skóry.
3, w celu utrzymania integralności funkcji skóry, w przypadku chorób skóry, rozsądnego leczenia w odpowiednim czasie, zapobiegania uszkodzeniom skóry, unikania zadrapań i tarcia skóry oraz innych bodźców.
Powikłanie
Powikłania rogowacenia Powikłania, białe plamki na skórze
Uszkodzenie skóry.
Rogowacenie słoneczne: 20% może być wtórne do raka płaskonabłonkowego. Gdy zmiana jest połączona z zapaleniem, erozją i owrzodzeniem, jest to oznaką wtórnego raka płaskonabłonkowego. Ciężkie infekcje skóry mogą powodować posocznicę z powodu patogenów wchodzących do krążenia krwi, a nawet poważne uszkodzenie wątroby i nerek, objawiające się zwiększonym AST, ALT, LDH, BUN, CRE, w razie potrzeby konieczne jest leczenie dializą, dlatego należy zwrócić uwagę na wątrobę. Wykrywanie czynności nerek w celu uniknięcia poważnych powikłań.
Rogowacenie łojotokowe: może powodować powikłania, owrzodzenia, krwotoki, blizny i nieregularny rozrost z powodu powtarzanej stymulacji tarciem. Ponieważ chorobie może towarzyszyć swędzenie, a integralność skóry jest zniszczona, może powodować infekcję bakteryjną skóry lub grzybicę z powodu drapania, zwykle wtórnego do niskiej budowy, lub długotrwałego stosowania leków immunosupresyjnych i infekcji grzybiczych, takich jak grzybica paznokci. Takie jak równoczesne infekcje bakteryjne mogą mieć gorączkę, obrzęk skóry, owrzodzenie i ropne wydzielanie i inne działania. Ciężkie przypadki mogą prowadzić do sepsy, na którą powinni zwrócić uwagę klinicyści.
Objaw
Objawy rogowacenia typowe objawy rogowacenie dłoni dłoni rogowacenie zrogowaciałej skóry dłoni i stóp ...
Uszkodzenie rogowacenia występuje głównie w dłoni, co wyraża się jako:
1 punkcik rogowacenia: podobnie jak rogowacenie powieki, czasami tylko szorstkie zrogowaciałe punkty można dotknąć i nie są łatwe do zauważenia.
2 Typ rogowacenia rogowacenia: Jest to typowa zmiana tej choroby, jest symetrycznie rozmieszczona po obu stronach dłoni. Jest to rogowaty, zrogowaciały wypukłość z lekko wklęsłym środkiem i często łączy się w kawałek.
3 疣 角 角 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形 形
4 rodzaj kąta skóry.
5 zrogowaciałych typu płytki nazębnej (kopiec): najczęściej występuje w tułowiu, brązowy, ryż do paznokci, szorstka powierzchnia, podstawa jest koloru skóry lub ciemnoczerwona.
6 innymi rzadkimi typami są rogowacenie poroke, plwocina starcza, omszały, podobny do zapalenia mieszków włosowych i teleangiektazje itp., Ten sam pacjent może mieć różne zmiany rogowacące.
Oprócz rogowacenia skórnego można zaobserwować zmiany skórne w tułowiu, kończynach itp., Często pigmentację (rozproszone brązowe plamki), zmieszaną z pigmentacją (białe plamki), znaną jako choroba arszeniku. Zwłaszcza pigmentacja przypominająca konfetti w pępku jest typowym dowodem przewlekłego zatrucia arszenikiem. Keratoza może być rakowa, głównie rakiem płaskonabłonkowym. Fierg obserwował 262 pacjentów przyjmujących arsen i stwierdził, że 40,4% miało rogowacenie dłoniowe, a 8% miało raka skóry, przy czym najbardziej chorobą Bowena. Choroba Bowena wywołana przez arsen może być również związana z guzami trzewnymi, a występowanie choroby Bowena jest 6,26 roku wcześniej niż w przypadku guzów trzewnych.
Istnieją różne rodzaje tkanek, w tym głównie przerost akantozy, typ hiperkeratozy i typ siatkowy (typ adenoidalny). Wszystkie typy mają hiperkeratozę, akantozę i przerost brodawkowaty. Charakteryzuje się płaskim runem i linią prostą z normalnym naskórkiem po obu stronach. Proliferująca tkanka nowotworowa składa się z komórek płaskonabłonkowych i komórek podobnych do podstawnych.
Początkowe uszkodzenie to spłaszczone uszkodzenie z wyraźną lub żółtawą lub jasnobrązową granicą, okrągłe, owalne lub nieregularne, o aksamitnej do lekko falistej powierzchni. Średnica nie przekracza 1 cm, a następnie powoli rośnie, staje się grubsza, liczba rośnie, kolor staje się ciemniejszy, brązowy, nawet czarne grudki lub płytki skorpionowe, średnica nie przekracza 3 cm, powierzchnia często ma tłuste łuski, więc nazywa się to łojotokiem Keratosis, duże uszkodzenie widocznej powierzchni korka kątowego. Występuje na twarzy, grzbiecie dłoni, klatce piersiowej, plecach itp. Oprócz dłoni ręki znajduje się również w innych częściach, takich jak kończyny. Zwykle nie ustępują same, łagodne i bardzo nieliczne złośliwe.
Zbadać
Badanie rogowacenia
Przyczyną rogowacenia jest to, że zrogowaciałe pory są zatkane przez zatyczki rogowe, które są porowatymi, zrogowaciałymi grudkami, a przyczyna jest nieznana. Niektórzy pacjenci mają niedoczynność tarczycy lub zespół Cushinga. U niektórych pacjentów rozwija się ten rodzaj choroby skóry po wstrzyknięciu lub przyjmowaniu kortykosteroidów. Często u pacjentów z tendencjami atopowymi lub dziedzicznymi, głównie w tej samej rodzinie.
1. Typowe zmiany skórne pojawiają się w obszarze podatnym na owłosienie, przypominając wyglądem łatkę.
2. Histopatologia: hiperkeratoza i przerost brodawkowaty, widoczne są torbiele rogowe, a komórki nowotworowe składają się z komórek podstawowych.
Kontrola pomocnicza
1. Choroba jest łatwa do zdiagnozowania, a czasem różni się od czerniaka i barwionego raka podstawnokomórkowego. Ramkę badania można wybrać jako „A”.
2. Program inspekcji Leserˉtrelat może zawierać pola wyboru „A”, „B” i „C”.
Diagnoza
Diagnoza i diagnoza rogowacenia
Kryteria diagnostyczne
1. Początek niemowlęctwa, często historia rodziny.
2. Obrażenia są ograniczone do dłoni i są rozmieszczone symetrycznie. Dotknięty obszar jest gruby, twardy, gładki, błyszczący, suchy i jasnożółty. Klatki piersiowe często występują zimą.
3. Zasadniczo brak subiektywnych objawów, bolesnych, gdy pęknięcia są głębokie.
4. Przebieg choroby pozostanie niezmieniony przez całe życie i może ulec pogorszeniu po urazie.
Diagnostyka różnicowa
Identyfikacja za pomocą zrogowaciałych kostek.
