nieprawidłowe włosy
Wprowadzenie
Wprowadzenie Nieprawidłowości włosów można ogólnie podzielić na: oprócz podeszew dłoni, skóra całego ciała ma wzrost włosów, w którym włosy są długie, grube, twarde i grube, miękkie (毳) włosy są krótkie, cienkie, miękkie i blade, rozmieszczenie włosów, typ Różni się w zależności od płci i wieku. Nieprawidłowość włosów odnosi się do rozmieszczenia, ilości, koloru i struktury włosów, a klinicznie wypadanie włosów (łysienie) i nadmierne owłosienie są częstsze i ważniejsze. Wypadanie włosów, łysienie, nadmierne owłosienie, odbarwienie włosów, deformacja włosów, niszczenie włosów. Przyczynę można podzielić na wrodzoną, dziedziczną, pierwotną, nabytą, jatrogenną i traumatyczną.
Patogen
Przyczyna
Po pierwsze, wrodzony dziedziczny
(a) wrodzone łysienie
1. Wrodzone łysienie jest autosomalnym dominującym dziedzictwem z historią rodziny i częścią bliskiej względnej historii małżeństwa. Ogólnie podzielony na ogólnoustrojowy i zlokalizowany, często związany z wadami paznokci, zębów i dysplazji szkieletowej.
2. Zespół ROthlnnda-Thomsena: dziedziczenie autosomalne recesywne. Rzadkie włosy, łysienie głowy, ruiny leśne.
3. Zespół zaćmy ataksyjnej: dziedziczenie autosomalne recesywne. Są rzadkie włosy z zaćmą i upośledzeniem umysłowym.
4. Przerzedzenie włosów, zespół deformacji paznokci: autosomalne dominujące dziedziczenie.
5. Uogólniony zespół łysienia: rozważ dysplazję ektodermalną.
6. Wypadanie włosów według wzoru męskiego: choroba jest spowodowana podatnością genetyczną i wzrostem androgenów.
7. Kobiece łysienie androgenetyczne: jest to także podwójny czynnik czynników genetycznych i zwiększona liczba mężczyzn.
8. Skurcz: autosomalne dominujące dziedzictwo.
(2) Nabyta utrata włosów jest również nazywana wypadaniem nabytym
Czynnik hormonalny
(1) dysfunkcja przedniego płata przysadki.
(2) hipogonadyzm.
(3) Niedoczynność tarczycy.
(4) niedoczynność przytarczyc.
2. Przewlekłe choroby: toczeń rumieniowaty układowy, marskość wątroby, zapalenie nerek, nowotwory złośliwe. Jest to mechanizm dystroficzny.
3. Choroby dermatologiczne: trąd, kiła, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka, ropna twardzina skóry, popromienne zapalenie skóry. Zanik płytki nazębnej, zanikowe rogowacenie pęcherzykowe twarzy.
4. Ciężkie ostre choroby zakaźne: dur brzuszny, epidemiczne mózgowo-rdzeniowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, odra, szkarlatyna. Jest upośledzony żywieniowo i przejściowo.
5. Farmakologiczne: Powszechnie stosowane jako inhibitory królików, leki przeciwnowotworowe, takie jak: Baixuening, cyklofosfamid, metotreksat, bisfedryna, etyloimina, siarczan i tak dalej. Toksyczność leku.
6. Urazowe zmiany: miejscowe uszkodzenie mieszków włosowych.
7. Łysienie starcze: fizjologiczna zmiana starzenia.
8. Łysienie plackowate: Obecnie wspieranie łysienia plackowatego wiąże się z zaburzeniami odporności. Często wiąże się z chorobami autoimmunologicznymi. Według statystyk choroba tarczycy jest najbardziej związana z łysieniem plackowatym, co stanowi 8–28%, a częstość występowania kobiet jest większa niż u mężczyzn.
9. pseudo-łysienie plackowate: znany również jako zanikowe łysienie plackowate. Przyczyna jest nieznana i nie zostanie zregenerowana po zwolnieniu. Obecnie jest uważany za wariant tańca z płaskim mchem.
10. Wypadanie włosów według wzoru męskiego: Obecnie uważa się, że podatność genetyczna jest związana ze zwiększonym poziomem androgenów i podwójnymi czynnikami.
11. Łysienie pochodzące od androgenów u kobiet: Przyczyna jest również związana z podatnością genetyczną i zwiększonym poziomem androgenów.
12. Spoczynkowe wypadanie włosów: spowodowane przez ciągnięcie, narkotyki i przewlekłe choroby ogólnoustrojowe.
13. Wypadanie włosów w okresie wzrostu: Jest to często spowodowane stosowaniem środków immunosupresyjnych w celu zahamowania wzrostu włosów.
Po drugie, hirsutyzm
(a) wrodzony hirsutyzm
1. Systemowy hirsutyzm: od urodzenia jest wrodzony. Następnie okres dojrzewania rozpoczyna się w okresie dojrzewania z powodu zaburzeń endokrynologicznych.
2. Wrodzone zmęczenie kolorów: przy urodzeniu występuje duży wypór, wyraźne granice, któremu towarzyszą czarne, gruboziarniste włosy.
3. Wrodzony płód: dziedziczenie autosomalne dominujące. Istnieją dwa rodzaje: jeden dla twarzy psa i jeden dla twarzy małpy.
(2) Nabyte hirsutyzm
1. Kobiecy hirsutyzm: owłosione włosy są zjawiskiem fizjologicznym podczas ciąży. Kobiety z zespołem cukrzycy powodują długie włosy i są spowodowane guzami przysadki mózgowej.
2. nabyte owłosienie płodu: powszechne w wieku prime i starszym, częściej z guzami trzewnymi.
3. jatrogenny hirsutyzm: długotrwałe kliniczne stosowanie kortykosteroidów, testosteronu, penicyliny i minoksydylu, streptomycyny, może powodować hirsutyzm.
Po trzecie, zmiana koloru włosów
a) wrodzony
1. Albinizm: jest wrodzony.
2. Zespół Rothmunda: autosomalne dziedziczenie recesywne. Wczesne białe włosy w głowie, którym towarzyszą szczepy konfucjanizmu.
3. Ataxia telangiectasia: autosomalne dziedziczenie recesywne. Włosy są siwe.
(2) Nabyta natura: bardziej powszechna spontanicznie z bystrza.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Kontrola minerałów włosów
Pomysły diagnostyczne Według analizy etiologicznej wśród 46 rodzajów nieprawidłowych chorób włosów występują 22 wrodzone czynniki genetyczne, co stanowi 48,88%. 23 pozyskane gatunki, co stanowi 51,12%. Wśród nich 6 rodzajów endokrynologicznych, 3 grupy leków (17 rodzajów leków), 4 rodzaje ostrych i przewlekłych chorób (19 rodzajów chorób), fizjologiczne (jedna to ciąża, jedna jest starcza), jeden rodzaj urazu, przyczyna jest nieznana 6 rodzajów. Dlatego nabyto nienormalne choroby, głównie: zaburzenia endokrynologiczne, różne ostre i przewlekłe grupy chorób, indukowane lekami, zwłaszcza immunosupresyjnymi lekami przeciwnowotworowymi. Dlatego historia choroby powinna koncentrować się na historii rodziny i historii genetycznej. Historia leków, zwłaszcza leków immunosupresyjnych, powinna być również wykorzystana jako kluczowe badanie i dochodzenie. Jeśli chodzi o ostre i przewlekłe choroby i choroby zakaźne, należy zwrócić uwagę na toczeń rumieniowaty układowy i twardzinę skóry w trądu, kiły i chorobach tkanki łącznej. I żółtaczka, ropna plwocina i przewlekłe wyniszczające choroby.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Suche włosy: znane również jako suche włosy, suche włosy i tak dalej. Jest matowy z powodu braku wilgoci, nawet suchej koksu, łatwej do opadnięcia, często w towarzystwie suchej skóry. Głównym składnikiem włosów jest białko zawierające aminokwasy siarkowe, więc codziennie spożywaj pokarmy bogate w białko, takie jak ryby, chude wieprzowina, mleko, produkty mleczne i produkty sojowe. Suche włosy są powodowane przez suchą skórę głowy (wydzielanie sebum w skórze głowy nie wystarcza).
Włosy są rzadkie: niektórzy ludzie, włosy na ciele są bardzo rzadkie, medycznie znane jako „specjalne włosy są rzadkie”. Idiopatyczne przerzedzenie włosów ma historię rodzinną. Oprócz utraty włosów łonowych i włosów pod pachami włosy na ciele są zwykle rzadkie, ale nie ma innego dyskomfortu, hormony płciowe i funkcje seksualne są normalne, a hormony hormonalne są normalne. Choroba ta nie ma wpływu na organizm ludzki, ani nie wpływa na płodność i nie wymaga leczenia. Oczywiście utrata włosów łonowych może czasem wystąpić w niektórych chorobach organicznych, takich jak dysfunkcja przedniego płata przysadki, niedoczynność tarczycy, zespół feminizacji jąder. Jednak pacjentom z włosami pochwy powinny towarzyszyć inne objawy, takie jak niedoczynność tarczycy, któremu towarzyszą włosy, rzęsy, brwi, wypadanie włosów, przeziębienie, uogólniony obrzęk, przyrost masy ciała i obniżone poziomy hormonów tarczycy. U pacjentów z zaburzeniami seksualnymi występują również zaburzenia, takie jak skurcz, słaby rozwój narządów płciowych, słaby rozwój piersi, brak miesiączki i niski poziom hormonów płciowych. Jeśli nie czujesz się swobodnie, możesz udać się do specjalisty endokrynologii, aby sprawdzić hormony tarczycy, hormony gonadalne, receptory androgenowe, receptory estrogenowe, ultradźwięki B i chromosomy. W przypadku, gdy rzeczywiście występuje powyższa choroba, można zaakceptować odpowiednie leczenie.
Trwała utrata włosów: (tj. Wypadanie włosów u mężczyzn) proces utraty włosów jest stopniowo wytwarzany. Na początku włosy na czole głowy są oczywiście cofnięte, a włosy na czubku głowy są rzadkie; następnie stopniowo się rozwijają, a na koniec rozwijają się do tyłu głowy, z cienkim paskiem włosów po obu stronach głowy.
Włosy są jasne i brązowe: powszechne w fenyloketonurii, u pacjenta występuje zmniejszenie syntezy melaniny z powodu hamowania tyrozynazy, więc włosy dziecka są blade i brązowe. Fenyloketonuria (PKU) jest dziedziczną chorobą spowodowaną niedoborem lub utratą aktywności hydroksylazy fenyloalaninowej (PAH) w wątrobie. Jest bardziej powszechny w dziedzicznych chorobach z niedoborem metabolizmu aminokwasów.
