upośledzona funkcja wzrokowo-przestrzenna
Wprowadzenie
Wprowadzenie Bariera poznawcza różnych cech obiektów w przestrzeni spowodowanych przyczynami wizualnymi nazywana jest wizualnym zaburzeniem percepcyjnym przestrzennym, które jest określane jako wizualna dysfunkcja przestrzenna i jest jednym z wczesnych objawów choroby Alzheimera. Jest to grupa pierwotnych zwyrodnieniowych chorób zwyrodnieniowych mózgu, których etiologia jest nieznana. Większy początek w starszym wieku, utajony początek, powolny i nieodwracalny, klinicznie oparty na inteligentnym uszkodzeniu. Zmiany patologiczne polegały głównie na zanikowej atrofii kory, poszerzeniu bruzdy, powiększeniu komór, zmniejszeniu liczby neuronów oraz pojawieniu się płytek starczych, węzłów neurofibrylarnych oraz redukcji acetylazy cholinowej i acetylocholiny.
Patogen
Przyczyna
Jest to grupa pierwotnych zwyrodnieniowych chorób zwyrodnieniowych mózgu, których etiologia jest nieznana. Większy początek w starszym wieku, utajony początek, powolny i nieodwracalny, klinicznie oparty na inteligentnym uszkodzeniu. Zmiany patologiczne polegały głównie na zanikowej atrofii kory, poszerzeniu bruzdy, powiększeniu komór, zmniejszeniu liczby neuronów oraz pojawieniu się płytek starczych, węzłów neurofibrylarnych oraz redukcji acetylazy cholinowej i acetylocholiny. Przed 65 rokiem życia, znanym wcześniej jako demencja przed starczą lub choroba Alzheimera, w rodzinie występuje ta sama choroba, choroba rozwija się szybciej, zmiany płata skroniowego i płata ciemieniowego są bardziej znaczące, często afazja i nieużywanie.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Badanie MRI mózgu badania CT mózgu
Zmiany EEG u pacjentów z AD nie są specyficzne. Badanie CT i MRI wykazało zanik kory mózgowej i powiększenie komory wraz z poszerzeniem bruzdy mózgowej. Ponieważ wiele normalnych osób starszych i innych chorób może również powodować atrofię mózgu, a niektórzy pacjenci z AD nie mają widocznej atrofii mózgu. Dlatego nie wolno diagnozować AD tylko na podstawie atrofii mózgu. Widmowa i pozytonowa tomografia emisyjna może wykazać znaczące zaburzenia metaboliczne w wierzchołkowej korze kontaktowej AD, które można również zaobserwować w płatu czołowym. Etiologia AD jest niejasna, obecnie diagnoza opiera się na klinicznych objawach demencji, a następnie kompleksowej analizie historii choroby, charakterystyce przebiegu, systemie badania nerwu rdzeniowego, badaniu psychologicznym i badaniu pomocniczym oraz demencji spowodowanej innymi przyczynami. Diagnoza to AD. Testy psychologiczne w Chinach obejmują niektóre międzynarodowe narzędzia testowe. Najczęstsze z nich to rekomendacje, które sprawdzają tylko stan, co jest bardzo prostym narzędziem testowym. Ponadto Skala Oceny Choroby Alzheimera jest również międzynarodowym narzędziem testowym. W diagnostyce różnicowej należy zwrócić uwagę na różnicowanie naczyń, niedobór witaminy B, niedokrwistość złośliwą, kiłę nerwową, wodogłowie normalnego ciśnienia, guzy mózgu i inne pierwotne uszkodzenia mózgu, takie jak choroba Picka i Parkinsona. Ponadto należy zwrócić uwagę na rozpoznanie pseudo-otępienia i majaczenia spowodowanego depresją.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
1. blado dysk optyczny: klinicznie kolor blaknie lub jasno nerwu zwany zanik nerwu wzrokowego, zanik nerwu wzrokowego, a surowy wspomniane środki choroba zwyrodnieniowa nerwu wzrokowego powodując nerwu lub blady kolor zanika. Dlatego należy ją określić na podstawie koloru smoczka optycznego i jego funkcji, to znaczy widzenia, pola widzenia i tym podobnych.
2. Zanik optyczny nie jest nazwą choroby, ale odnosi się do zmiany formacji spowodowanej przez jakąkolwiek chorobę powodującą uszkodzenia komórek zwojowych siatkówki i jej aksonów, powodując przerzedzenie nerwu wzrokowego. , na ogół występuje w mutacji osi komórek zwojowych między siatkówką a bocznym ciałem genikulacyjnym. Zmiany EEG u pacjentów z AD nie są specyficzne. Badanie CT i MRI wykazało zanik kory mózgowej i powiększenie komory wraz z poszerzeniem bruzdy mózgowej. Ponieważ wiele normalnych osób starszych i innych chorób może również powodować atrofię mózgu, a niektórzy pacjenci z AD nie mają widocznej atrofii mózgu. Dlatego nie wolno diagnozować AD tylko na podstawie atrofii mózgu. Widmowa i pozytonowa tomografia emisyjna może wykazać znaczące zaburzenia metaboliczne w wierzchołkowej korze kontaktowej AD, które można również zaobserwować w płatu czołowym. Etiologia AD jest niejasna, obecnie diagnoza opiera się na klinicznych objawach demencji, a następnie kompleksowej analizie historii choroby, charakterystyce przebiegu, systemie badania nerwu rdzeniowego, badaniu psychologicznym i badaniu pomocniczym oraz demencji spowodowanej innymi przyczynami. Diagnoza to AD. Testy psychologiczne w Chinach obejmują niektóre międzynarodowe narzędzia testowe. Najczęstsze z nich to rekomendacje, które sprawdzają tylko stan, co jest bardzo prostym narzędziem testowym. Ponadto Skala Oceny Choroby Alzheimera jest również międzynarodowym narzędziem testowym. W diagnostyce różnicowej należy zwrócić uwagę na różnicowanie naczyń, niedobór witaminy B, niedokrwistość złośliwą, kiłę nerwową, wodogłowie normalnego ciśnienia, guzy mózgu i inne pierwotne uszkodzenia mózgu, takie jak choroba Picka i Parkinsona. Ponadto należy zwrócić uwagę na rozpoznanie pseudo-otępienia i majaczenia spowodowanego depresją.
