żółtawe włosy
Wprowadzenie
Wprowadzenie Brak niektórych pierwiastków śladowych. Na przykład niedokrwistość z niedoboru żelaza może prowadzić do niedożywienia włosów; niedobór miedzi może zmniejszać funkcję tyrozynazy i wpływać na metabolizm melaniny; niedobór cynku wpłynie na rozwój i wzrost komórek, a włosy będą naturalnie żółte. Z fizjologicznych cech włosów wynika, że u nasady każdego włosa znajduje się salon fryzjerski, a wokół niego znajdują się keratynocyty i komórki pigmentu włosów, a gdy komórki te zostaną zaburzone lub uszkodzone, czarne włosy staną się żółte. . Szamponowanie lub szampon z mydłami alkalicznymi, zwłaszcza szampony, które używają zbyt dużej ilości oleju do usuwania włosów, mogą usuwać sebum chroniące włosy. W tym samym czasie alkaliczny szampon silnie stymuluje komórki nabłonka skóry głowy, powodując jego nadmierny postęp, powodując zażółcenie włosów.
Patogen
Przyczyna
Niedoczynność tarczycy; wysokie niedożywienie; ciężka niedokrwistość z niedoboru żelaza i poważna choroba, powodująca spadek melaniny w organizmie, powodująca brak podstawowych substancji w czarnych włosach, a czarne włosy stopniowo stają się żółtawe lub jasnożółte. Ponadto, często trwały szampon z wodą alkaliczną lub proszek do prania również uszkodzi włosy na żółto. Poniżej przedstawiono terapie dietetyczne żółtych włosów spowodowane kilkoma przyczynami.
(1) Niedożywienie żółte włosy:
Głównie spowodowane wysokim poziomem niedożywienia.
(2) Kwaśne żółte włosy:
Zwiększone toksyny kwasowe we krwi są również związane z przepracowaniem i przejadaniem się słodyczy i tłuszczu.
(3) Żółte włosy z niedoborem miedzi:
W procesie melanogenezy włosów brakuje ważnej „tyrozynazy” zawierającej miedź. Niewystarczająca ilość miedzi w organizmie wpływa na aktywność tego enzymu i powoduje, że włosy żółkną.
(4) Promieniowanie żółte włosy:
Długotrwałe narażenie na promieniowanie, takie jak praca komputera, radaru i prześwietlenia, żółte włosy.
(5) Funkcjonalne żółte włosy:
Głównymi przyczynami są uraz, zmęczenie, sezonowe zaburzenia endokrynologiczne, leki i bodźce chemiczne, które powodują melaninę i zaburzenia produkcji melanocytów w organizmie.
(6) chorobotwórcze żółte włosy:
Z powodu niektórych chorób, takich jak niedokrwistość z niedoboru żelaza i poważne choroby, włosy mogą zmienić kolor z czarnego na żółty.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Badanie krwi pierwiastkiem śladowym w organizmie człowieka
Badanie żółtawych włosów ma głównie na celu stwierdzenie, że włosy pacjenta są żółte, matowe i rozdwojone, a najpierw pojawia się pozycja końcówki włosów. Kiedy włosy są żółte, nudne, rozdwojone itp., Można je odpowiednio odżywić. Zasadniczo włosy są żółte, a nudne jest odżywianie. W tej chwili ogólnie towarzyszy im brak pierwiastków śladowych w ciele. Można je zabrać do szpitala, aby sprawdzić poziom pierwiastków śladowych w ciele, a następnie ukierunkowaną suplementację poprzez dietę lub leki pomocnicze.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Włosy suche: włosy suche, znane również jako włosy suche, włosy suche i tak dalej. Jest matowy z powodu braku wilgoci, nawet suchej koksu, łatwej do opadnięcia, często w towarzystwie suchej skóry. Głównym składnikiem włosów jest białko zawierające aminokwasy siarkowe, więc codziennie spożywaj pokarmy bogate w białko, takie jak ryby, chude wieprzowina, mleko, produkty mleczne i produkty sojowe. Suche włosy są powodowane przez suchą skórę głowy (wydzielanie sebum w skórze głowy nie wystarcza). Eksperci zalecają przyjmowanie witaminy A w celu uzupełnienia włosów (zwróć uwagę na przepisane spożycie). Częste czesanie włosów przyspiesza krążenie krwi i wydzielanie sebum.
Nieprawidłowości włosów: Nieprawidłowości włosów można ogólnie podzielić na: wypadanie włosów, łysienie, nadmierne owłosienie, przebarwienia włosów, deformacje włosów i ich niszczenie. Przyczynę można podzielić na wrodzoną, dziedziczną, pierwotną, nabytą, jatrogenną i traumatyczną.
Włosy są jasne i brązowe: u pacjentów z fenyloketonurią hamowanie tyrozynazy zmniejsza syntezę melaniny, więc włosy dziecka są jasne i brązowe. Fenyloketonuria (PKU) jest dziedziczną chorobą spowodowaną niedoborem lub utratą aktywności hydroksylazy fenyloalaninowej (PAH) w wątrobie. Jest bardziej powszechny w dziedzicznych chorobach z niedoborem metabolizmu aminokwasów.
