Jedna strona twarzy jest przerostowa
Wprowadzenie
Wprowadzenie Zespół hemihypertrofii twarzy, zespół Curtiusa I, znany również jako zespół Steiner'a, wrodzony częściowy hemihypertrofia twarzy, zespół Friedreicha, dysplazja ektodermalna - zespół wad rozwojowych oka (zespół dysplazji ektodermalnej-wady rozwojowe oczu) i tym podobne. Jest to grupa zespołów charakteryzujących się klinicznymi zmianami przerostu z jednej strony. Choroba ta występuje częściej u chłopców i jest chorobliwa po urodzeniu, a niektóre z nich są przewlekłym postępującym zaostrzeniem i mogą naturalnie przestać się rozwijać po rozwoju. Typową cechą jest to, że przerost jednej strony twarzy z ipsilateralnym kości ramiennej, czaszka, górna i dolna szczęka, uszy, policzki, usta i mięśnie języka są przerostowe i przerost, często widoczne po prawej stronie. Towarzyszy temu pigmentacja skóry, przerost włosów i nieprawidłowości naczyniowe po dotkniętej stronie. Jednocześnie dochodzi do powiększenia pęcherzyków płucnych, przedwczesnego rozwoju zębów, gigantycznych zębów i wad zgryzu.
Patogen
Przyczyna
Przyczyna przerostu z jednej strony:
(1) Przyczyny choroby: Przyczyna choroby jest nieznana.
(B) patogeneza: choroba ta może być związana z aberracjami chromosomowymi lub nieprawidłowym rozwojem zarodka. Niektórzy uważają, że ta choroba ma podobieństwo do nowotworów, a niektórzy uważają, że jest ona związana z miopatią, a niektórzy uważają, że przerost twarzy jest przeszkodą w powszechnym przerostu.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Test funkcji hormonalnej
Badanie i diagnoza przerostu z jednej strony:
Choroba ta występuje częściej u chłopców i jest chorobliwa po urodzeniu, a niektóre z nich są przewlekłym postępującym zaostrzeniem i mogą naturalnie przestać się rozwijać po rozwoju. Typową cechą jest to, że przerost jednej strony twarzy z ipsilateralnym kości ramiennej, czaszka, górna i dolna szczęka, uszy, policzki, usta i mięśnie języka są przerostowe i przerost, często widoczne po prawej stronie. Towarzyszy temu pigmentacja skóry, przerost włosów i nieprawidłowości naczyniowe po dotkniętej stronie. Jednocześnie dochodzi do powiększenia pęcherzyków płucnych, przedwczesnego rozwoju zębów, gigantycznych zębów i wad zgryzu.
Jednostronny przerost można rozpoznać na pierwszy rzut oka, co stanowi podstawę do wczesnej diagnozy.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Objawy przerostu z jednej strony:
Płomienna plamka matki na twarzy: zespół Bo-Wei, tj. Wybrzuszenie pępowiny - gigantyczny język - gigantyczny zespół somatyczny, znany również jako zespół EMG, zespół Wiedemanna typu II, zespół Wilmsa i zespół przerostu połowy ciała, zespół Beckwitha, noworodek Hipoglikemia noworodkowa (zespół trzewnej makroglosji małogłowie). Według statystyk częstość występowania hipoglikemii wynosi od około 33% do 50%. Powszechny jest również przerost trzewny, taki jak wątroba, nerki, trzustka, serce itp. Mają nieproporcjonalny przerost. Ponadto mogą występować podobne do twarzy płonące plamki matki, deformacje małżowiny usznej i centralny rozwój twarzy.
Płukanie twarzy: W medycynie ten stan nazywa się „płukaniem twarzy”. Każdej zimy pacjenci nadal stanowią mniejszość. Rumieniec jest fizjologiczny i patologiczny. Niektórzy zdrowi ludzie mają lepsze krążenie krwi obwodowej. Kiedy są trochę aktywni, ich cera jest bardziej rumiana; niektórzy ludzie rumienią się, gdy są nieśmiali, źli i oszołomieni; niektórzy ludzie mogą się rumienić z powodu picia; ludzie mieszkający w górach z powodu powietrza Cieńsze, ciało potrzebuje więcej czerwonych krwinek, aby wchłonąć wystarczającą ilość tlenu, a jeśli hemoglobina przenoszona przez czerwone krwinki wzrośnie, kolor twarzy będzie czerwony; niektórzy ludzie zaczerwienią się z powodu menopauzy, a niektórzy ludzie mogą powodować rumienienie z powodu chorób ogólnoustrojowych. . Takich jak wysokie ciśnienie krwi, gruźlica, toczeń rumieniowaty i tak dalej. Nie martw się o fizjologiczne zaczerwienienie. Jeśli chodzi o rumień patologiczny, powinieneś skonsultować się z lekarzem.
Gdy twarz jest dotknięta, fałdy pogłębiają się, tworząc „twarz lwa”: gdy twarz jest dotknięta, fałdy pogłębiają się, tworząc „twarz lwa”: bardziej powszechne w stadium płytki chłoniaka T-komórkowej skóry podstawowej, który rozwija się od stadium rumienia lub występuje na normalnej skórze. Płytki o nieregularnych kształtach i nieco wyższych granicach, kolor od ciemnoczerwonego do fioletowego, a stopień wygody jest różny. Może być samorozdzielczy lub może być łączony w celu utworzenia dużych płytek. Krawędzie są w kształcie pierścienia, w kształcie łuku lub wiotkie. Gdy dotknięta jest twarz, fałdy pogłębiają się, tworząc „twarz lwa”.
Choroba ta występuje częściej u chłopców i jest chorobliwa po urodzeniu, a niektóre z nich są przewlekłym postępującym zaostrzeniem i mogą naturalnie przestać się rozwijać po rozwoju. Typową cechą jest to, że przerost jednej strony twarzy z ipsilateralnym kości ramiennej, czaszka, górna i dolna szczęka, uszy, policzki, usta i mięśnie języka są przerostowe i przerost, często widoczne po prawej stronie. Towarzyszy temu pigmentacja skóry, przerost włosów i nieprawidłowości naczyniowe po dotkniętej stronie. Jednocześnie dochodzi do powiększenia pęcherzyków płucnych, przedwczesnego rozwoju zębów, gigantycznych zębów i wad zgryzu.
Jednostronny przerost można rozpoznać na pierwszy rzut oka, co stanowi podstawę do wczesnej diagnozy.
