Przerzedzenie włosów pod pachami
Wprowadzenie
Wprowadzenie Objawy kliniczne utraty włosów grzywy z powodu niektórych chorób. Jest to jeden z klinicznych objawów jednostronnego zaniku twarzy. Postępująca atrofia hemifacial (progresywna atrofia twarzy) zwana jest również zespołem Parry'ego-Romberga, postępującą jednostronną chorobą dystroficzną tkanek, niewielką liczbą zmian obejmujących kończyny lub ciało, zwaną postępującą atrofią półtrwania Jego cechami klinicznymi są przewlekłe postępujące zanikowe włókna mięśniowe ogniskowej tkanki podskórnej i tkanki łącznej po jednej stronie twarzy i nie mają na nią wpływu ciężkie chrząstki i kości. Większość uczonych uważa, że ta choroba i dysfunkcja współczulna są związane z różnymi przyczynami uszkodzenia nerwu współczulnego, powodując zaburzenia neurotroficzne tkanki twarzy, i ostatecznie prowadzą do zaniku tkanki twarzy. Inne doktryny obejmują miejscowe lub ogólnoustrojowe uszkodzenie infekcji, genetyczne zwyrodnienie trójdzielnej choroby tkanki łącznej.
Patogen
Przyczyna
Przyczyna bliznowania grzyw:
Przyczyna tej choroby nie jest jeszcze jasna. Objawy zaburzeń współczulności szyjki macicy, w tym zespołu Hornera, ogólnie uważa się za związane z centralnym lub obwodowym uszkodzeniem autonomicznego układu nerwowego.
W ostatnich latach niektórzy pacjenci stwierdzili, że niektórzy pacjenci często mają dysplazję, wrodzony tętniak, niedorozwój mózgu itp. Spekuluje się, że czynniki genetyczne powodują nieprawidłową embriogenezę, co może być również związane z tą chorobą. Ponadto niewielka liczba tej choroby może być wtórna do niektórych infekcji, takich jak polio, uraz, choroby autokrynne z zaburzeniami endokrynologicznymi.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Test funkcji hormonalnej
Badanie i diagnoza bliznowatości grzywy:
Rozpoznanie opiera się na specjalnej morfologii twarzy i zmianach obrazowych choroby. Kiedy u pacjenta występuje typowa jednostronna atrofia, szczególnie gdy podskórna atrofia tłuszczu czasami wpływa na głowę, szyję, ramiona i kończyny, nie ma to wpływu na siłę mięśni.
1. Młodzież urodzona przed ukończeniem 20 roku życia jest czasami obserwowana u kobiet, u których zdiagnozowano w ciągu 1 roku. Podstępny początek, powolny postęp, proces atrofii może rozpocząć się w dowolnej części twarzy, takiej jak strona policzków itp., Częściej w górnej i górnej części. Punkt początkowy jest często w kształcie paska i równolegle do linii środkowej; skóra jest sucha i pomarszczona, a włosy są oderwane. Zmiana nazywana jest „śladem noża”. Zmiana rozwija się powoli do połowy twarzy. Czoło powiek, policzki kostki, języka i dziąseł itp. . Czasami może wpływać na twarz, szyję, ramiona lub inne części ciała, powodując ból lub zaburzenia czucia na policzkach.
2. Oddział charakteryzuje się podskórnym zanikiem tłuszczu i tkanki łącznej, zanikiem i zmarszczkami skóry, któremu często towarzyszy wypadanie włosów, przebarwienia, leukoplakia, teleangiektazja, zwiększone wydzielanie potu lub zmniejszone wydzielanie śliny, kość krzyżowa kości czołowej itp. Oraz normalna skóra Istnieje wyraźna linia podziału.
3. Niektóre przypadki wykazują zmiany źrenicy, pigmentację tęczówki, cofnięcie lub wysunięcie gałki ocznej, zapalenie gałki ocznej, wtórny jaskrowy ból twarzy lub łagodne czucie boczne, drganie mięśni twarzy i zaburzenia endokrynologiczne, które mogą postępować wraz z przebiegiem choroby. Zanik twarzy i lipoatrofia ogniskowa, któremu często towarzyszy stwardnienie skóry w pewnej części ciała obejmującej kończyny i tułów zmian, kończyny stają się cieńsze i krótsze, piersi stają się mniejsze, szczeciny stają się cieńsze, narządy stają się mniejsze, ale mięśnie Siła jest normalna. Część atrofii atakuje kończyny przeciwne zwane zanikiem poprzeczno-bocznym.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Identyfikacja objawów, które są mniej mylące, gdy włosy są cieńsze:
1. Brak grzywy: Grzywa znajduje się pod pachą i jest wynikiem tego, że nadnercza zaczyna wydzielać androgen. Gdy pachy wyrastają z nich, często są spocone pod pachami. Grzywa jest jednym z pierwszych objawów dojrzewania. Każdy ma długie włosy, pomaga wchłonąć pot, aby zapobiec spływaniu potu. W zespole Klinefeltera nie stwierdzono włosów wiskerów i włosów łonowych. Znany również jako wrodzony niedorozwój jąder lub zespół Klinefeltera. Typowy kariotyp to 47, XXY. Fenotypowe cechy to niedorozwój jąder. Smukła sylwetka jest spowodowana wzrostem odległości od pięty do paliczki. Rozwój męskiego gruczołu sutkowego, włosy łonowe mają rozkład kobiecy, penis i jądra są małe. Ciężkim przypadkom towarzyszy upośledzenie umysłowe, wnętrostwo i spodziectwo.
2, grzywka i wypadanie włosów łonowych: zespół Xi - przednia przysadka mózgowa (zespół Simona-Shana Hana) jest spowodowana różnymi przyczynami wydzielania hormonu przysadki, wtórnymi gonadami, tarczycą, niewydolnością nadnerczy Przedstawione objawy kliniczne. Niewydolność nadnerczy - Gdy większość nadnerczy po obu stronach ulega zniszczeniu, występuje manifestacja różnych zaburzeń kortykosteroidowych, zwanych niewydolnością nadnerczy. Obie wyżej wymienione choroby mogą powodować wypadanie włosów łonowych i wypadanie włosów łonowych.
Rozpoznanie opiera się na specjalnej morfologii twarzy i zmianach obrazowych choroby. Kiedy u pacjenta występuje typowa jednostronna atrofia, szczególnie gdy podskórna atrofia tłuszczu czasami wpływa na głowę, szyję, ramiona i kończyny, nie ma to wpływu na siłę mięśni.
1. Młodzież urodzona przed ukończeniem 20 roku życia jest czasami obserwowana u kobiet, u których zdiagnozowano w ciągu 1 roku. Podstępny początek, powolny postęp, proces atrofii może rozpocząć się w dowolnej części twarzy, takiej jak strona policzków itp., Częściej w górnej i górnej części. Punkt początkowy jest często w kształcie paska i równolegle do linii środkowej; skóra jest sucha i pomarszczona, a włosy są oderwane. Zmiana nazywana jest „śladem noża”. Zmiana rozwija się powoli do połowy twarzy. Czoło powiek, policzki kostki, języka i dziąseł itp. . Czasami może wpływać na twarz, szyję, ramiona lub inne części ciała, powodując ból lub zaburzenia czucia na policzkach.
2. Oddział charakteryzuje się podskórnym zanikiem tłuszczu i tkanki łącznej, zanikiem i zmarszczkami skóry, któremu często towarzyszy wypadanie włosów, przebarwienia, leukoplakia, teleangiektazja, zwiększone wydzielanie potu lub zmniejszone wydzielanie śliny, kość krzyżowa kości czołowej itp. Oraz normalna skóra Istnieje wyraźna linia podziału.
3. Niektóre przypadki wykazują zmiany źrenicy, pigmentację tęczówki, cofnięcie lub wysunięcie gałki ocznej, zapalenie gałki ocznej, wtórny jaskrowy ból twarzy lub łagodne czucie boczne, drganie mięśni twarzy i zaburzenia endokrynologiczne, które mogą postępować wraz z przebiegiem choroby. Zanik twarzy i lipoatrofia ogniskowa, któremu często towarzyszy stwardnienie skóry w pewnej części ciała obejmującej kończyny i tułów zmian, kończyny stają się cieńsze i krótsze, piersi stają się mniejsze, szczeciny stają się cieńsze, narządy stają się mniejsze, ale mięśnie Siła jest normalna. Część atrofii atakuje kończyny przeciwne zwane zanikiem poprzeczno-bocznym.
