koślawość dziecka
Wprowadzenie
Wprowadzenie Pozwól dziecku leżeć płasko, dolną krawędź żeber poza zewnętrzną krawędzią ciała, zwaną koślawością żeber. Koślawość żebra wynika z faktu, że dwa żebra u dołu ludzkiego mostka nie są połączone z mostkiem, a ruchy brzucha dziecka podczas wdechu i wydechu są stosunkowo duże, a koślawość żebra występuje, gdy żebro jest miękkie. . Istnieją dwa powody, dla których koślawe koślawe: jeden jest prostą wadą rozwojową żeber; drugi jest spowodowany krzywicą. Powaga choroby może wpływać na oddychanie dziecka, a rodzice powinni niezwłocznie poprawić zgodnie ze stanem dziecka.
Patogen
Przyczyna
Przyczyna koślawego żebra niemowlęcia:
Istnieją dwa powody, dla których koślawe koślawe: jeden jest prostą wadą rozwojową żeber; drugi jest spowodowany krzywicą. Ogromna większość koślawych koślawych jest powodowana przez krzywicę. Inną przyczyną koślawości żeber jest to, że talia dziecka jest zbyt ciasna, a system jest zbyt wysoki. Długotrwałe ściskanie żeber spowodowane przez rozwój. Lekarze zalecają, aby dzieci w wieku poniżej dwóch lat najlepiej nosić śliniak.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Badanie CT niemowlęcego badania układu mięśniowo-szkieletowego
Badanie diagnozy koślawego żebra niemowlęcia:
Zaleca się zabranie dziecka do szpitala, aby poprosić lekarza o potwierdzenie, czy stan dziecka to koślawość, czy występują inne objawy kliniczne krzywicy, a następnie o sprawdzenie stężenia wapnia we krwi, zgodnie z tymi kompleksowymi warunkami w celu zdiagnozowania, czy dziecko ma krzywicę. Jeśli zdiagnozowano krzywicę, potrzebujesz leczenia. Ilość suplementowanego wapnia i witaminy D jest określana na podstawie wyników badań laboratoryjnych. Jednocześnie zwracanie uwagi na pomaganie dziecku w wykonywaniu ruchów klatki piersiowej może pomóc w poprawie deformacji klatki piersiowej spowodowanej krzywicą.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Identyfikacja objawów, które łatwo pomylić przez koślawe żebra niemowlęcia:
1. Niższe zwisanie i przygnębienie mostka: Żebrowanie i gorsze przygnębienie mostka jest objawem klinicznym spowodowanym przez zespół deformacji małych szczęki u dzieci. Zespół Micrognathia (znany również jako rozszczep podniebienia - deformacja małej szczęki - zespół hipoglikozy, zespół małej żuchwy - zespół hipoglikozy, zespół deformacji małej szczęki i dużego języka, zespół niedrożności dróg oddechowych, zespół Robina) Zespół Pierre-Robin. Objawy charakteryzują się wrodzoną deformacją żuchwy, językową powieką, rozszczepem podniebienia i niedrożnością dróg oddechowych u noworodków i niemowląt. Niedrożność dróg oddechowych spowodowana tym objawem powoduje śmierć, a częstość występowania jest wysoka.
2, żebrowane żebra: krzywica występuje częściej u dzieci z przewlekłymi niedoborami żywieniowymi, powszechnie znanymi jako krzywica, najczęściej występują u niemowląt w wieku poniżej 2 lat. Jeśli nie zostaną leczone na czas, objawy szkieletowe stopniowo się rozwijają. Dla dzieci w wieku 4-6 miesięcy czaszka szybko rośnie, a czaszka jest miękka z powodu mniejszego osadzania się wapnia, a po naciśnięciu ręką przypomina się tenis stołowy. Po 8-9 miesiącach głowa może zostać zniekształcona w kształcie kwadratu lub siodła, szew jest poszerzony, krawędź kości jest miękka, a mięsień sercowy duży i nadal jest zamknięty dopiero po 18 miesiącach. Ząbkowanie się spóźnia, a kolejność jest nieregularna. Istnieją kolejne „zroszony żeberka” (tj. Na styku żeber i chrząstki kostnej, takie jak koraliki) i „bransoletki z kurczaka”, którym mogą również towarzyszyć żebra dolnej krawędzi żeber, a kości nadgarstków i kostek są spuchnięte, w kształcie dłoni i bransoletek kostek. Po spacerze mogą pojawić się nogi „X” i „O”. Ponadto brzuch dziecka jest powiększony, włosy są rzadkie i suche, a ruch i rozwój umysłowy są powolne.
3, zespolenie żeber: Zespół niewydolności klatki piersiowej (TIS) odnosi się do klatki piersiowej nie może wspierać normalnego oddychania i wzrostu płuc. TIS to zbiorowe określenie klasy zespołów. Większość z tych chorób to choroby wrodzone i występuje wiele wad rozwojowych układu. Najczęstsze to wrodzona skolioza i wrodzona kifoza boczna. Pacjenci z wrodzoną deformacją kręgosłupa zwykle mają żebra i żebra. Brak wad rozwojowych klatki piersiowej. TIS można podzielić na cztery typy: typ I jest nieobecny żebrem i skoliozą, typ II to fuzja żebra i skolioza, typ IIIa to mała klatka piersiowa, a typ IIIb to wąska klatka piersiowa.
Zaleca się zabranie dziecka do szpitala, aby poprosić lekarza o potwierdzenie, czy stan dziecka to koślawość, czy występują inne objawy kliniczne krzywicy, a następnie o sprawdzenie stężenia wapnia we krwi, zgodnie z tymi kompleksowymi warunkami w celu zdiagnozowania, czy dziecko ma krzywicę. Jeśli zdiagnozowano krzywicę, potrzebujesz leczenia. Ilość suplementowanego wapnia i witaminy D jest określana na podstawie wyników badań laboratoryjnych. Jednocześnie zwracanie uwagi na pomaganie dziecku w wykonywaniu ruchów klatki piersiowej może pomóc w poprawie deformacji klatki piersiowej spowodowanej krzywicą.
