dysfunkcja ruchowa
Wprowadzenie
Wprowadzenie Zaburzenia ruchowe, znane również jako choroby pozapiramidowe, objawiają się głównie jako dobrowolne zaburzenie regulacji ruchowej, siła mięśni, funkcja czuciowa i móżdżek. Regulację funkcji motorycznych można osiągnąć poprzez ścisłą współpracę układu piramidalnego, jąder podstawy i móżdżku, które nie są niezależnymi i niezależnymi układami, ale funkcjonalnie stanowią nierozdzielną całość. Zaburzenia dyskinezy (tj. Choroby pozapiramidowe) są głównie spowodowane dysfunkcją zwojów podstawy.
Patogen
Przyczyna
(1) Przyczyny choroby:
Regulację funkcji motorycznych można osiągnąć poprzez ścisłą współpracę układu piramidalnego, jąder podstawy i móżdżku, które nie są niezależnymi i niezależnymi układami, ale funkcjonalnie stanowią nierozdzielną całość. Zaburzenia dyskinezy (tj. Choroby pozapiramidowe) są głównie spowodowane dysfunkcją zwojów podstawy.
(2) Patogeneza:
Zwoje podstawy mają złożone połączenia włókien i składają się głównie z trzech ważnych obwodów nerwowych: 1 pętla korowo-korowa: kora mózgowa - rdzeń ogoniasty - przyśrodkowy globus pallidus - wzgórze - kora mózgowa; 2 pętla istoty czarnej prążkowia : istota czarna i jądro ogoniaste, jądro ogonowe między włóknami; 3 prążkowia - pętla globuli kulistej: jądro ogoniaste, jądro ogoniaste - boczny globus pallidus - jądro podwzgórza - przyśrodkowy globus pallidus.
Istnieje bezpośredni szlak w korowo-korowej pętli (prążkowiu-przyśrodkowy globus pallidus / czarna materia siatkowa) i pośredni szlak (prążkowia-boczny globus pallidus-wzgórzowe jądro-środkowy globus pallidus / czarna materia siatkowa) Pętla jest anatomiczną podstawą jądra podstawy do osiągnięcia regulacji motorycznej, a równowaga aktywności między tymi dwoma szlakami ma zasadnicze znaczenie dla osiągnięcia normalnej funkcji motorycznej.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Test funkcji motorycznych w badaniu CT kości i stawów miękkich tkanek przeciw ługującym antygenom jądrowym (ENA)
Elektrolity krwi, pierwiastki śladowe i testy biochemiczne są pomocne w diagnozowaniu chorób dyskinez, takich jak miedź w surowicy, miedź w moczu i ceruloplazmina w surowicy u pacjentów z chorobą Wilsona, która ma istotne znaczenie diagnostyczne.
1. Badanie CT lub MRI: takie jak zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe, może wykazywać obustronne zmiany niskiej gęstości w jądrze soczewkowym lub nieprawidłowy sygnał wyświetlania MRI.
2. Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) lub tomografia emisyjna pojedynczych fotonów (SPECT): może wykazać zmniejszenie funkcji prążkowia DA transportera (DAT), zmniejszoną syntezę przekaźnika DA i aktywność receptora DA typu D2 itp. Rozpoznanie choroby Parkinsona jest dość znaczące.
3. Analiza genetyczna: Ma to ogromne znaczenie w diagnozowaniu niektórych dziedzicznych chorób dyskinez.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Dysfunkcja dróg żółciowych: w tym dysfunkcja dróg żółciowych (dyskineza), nieprawidłowe napięcie dróg żółciowych (dystonia) i ataksja (ataksja). Choroba występuje częściej u kobiet, jej objawy kliniczne i kamienie żółciowe są bardzo podobne, głównie w przypadku bólu brzucha, napadowych skurczów w górnej części brzucha lub prawej górnej części brzucha, niektórym pacjentom mogą towarzyszyć nudności i wymioty, mogą być wywoływane przez spożywanie tłustego jedzenia, często trwającego 2 ~ 3h objawy ustępują po podaniu leku przeciwskurczowego.
Dyskinezy głośni: Jest to rodzaj zaburzenia, w którym czynność ruchowa głośni jest nieprawidłowa z różnych przyczyn, a objawem klinicznym jest dysfunkcja głosu. Można podzielić na neurologiczne, mięśniowe, stawowe i funkcjonalne. Po pierwsze, krtaniowe dyskotece głośniowe: laryngoskopia: światło można zobaczyć w łuku strun głosowych, ciężka aktywność głosowa jest powolna lub nieaktywna i nie może nawet kaszleć.
