hiperkeratoza dłoniowo-podeszwowa
Wprowadzenie
Wprowadzenie Nadmierne rogowacenie odnosi się do miejscowego rogowacenia skóry, suchej skóry, łuszczącej się, spierzchniętej, ogólnie bez subiektywnego dyskomfortu, czasami swędzenia lub bólu, często nasilających objawy w zimie. Większość z nich to niemowlęta, a wierzchołkowe rogowacenie dłoniowo-przełykowe zwykle występuje w wieku od 15 do 30 lat. Autosomalne dominujące zespoły dziedziczne, Melede i Papillon-Lefevre są recesywne. Keratynowa, pogrubiająca płytka nazębna z wyraźną granicą zmiany, o żółtawym kolorze, takim jak plwocina lub w większości okrągłe lub owalne zrogowaciałe grudki.
Patogen
Przyczyna
Zwykle choroba genetyczna.
1, głównie niemowlęctwo, rogowacenie łuszczycy występuje zwykle w wieku od 15 do 30 lat.
2, autosomalny dominujący typ dziedziczny, typ Melede'a i zespół Papillona-Lefevre'a jest recesywnym typem dziedzicznym.
3, nadmierne rogowacenie dłoniowe jest rozproszone lub ograniczone, ale może również być liniowe, punktowe.
4. Keratynowa płytka pogrubiająca z wyraźną granicą miejsca uszkodzenia, taka jak żółtawa plwocina lub najbardziej okrągłe lub owalne grudki rogowate.
5, często rozkład symetryczny.
6, rogowaceniu dłoniowemu typu Melede często towarzyszy pocenie dłoni, pogrubienie talii, uszkodzenia podobne do łuszczycy w innych częściach ciała.
7, zespołowi Papillon-Lefevre często towarzyszy zapach dłoni i stóp oraz choroby przyzębia.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Kolor skóry elastyczność skóry sprawdza badanie fizykalne chorób skóry
Objawy pacjenta można zdiagnozować.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Objawy nadmiernego rogowacenia porażenia dłoniowego należy odróżnić od objawów poniżej.
Rybia łuska: powszechnie znana jako rybia łuska. Gdy naskórek jest zwiększony lub przyczepność jest zwiększona, mogą powstawać łuski, łuski znajdują się blisko powierzchni i krawędzie są wolne, a łuski są ułożone jak łuski ryb, stąd nazwa. Według różnych metod genetycznych dzieli się na rybia łuska, rybia łuska sprzężona z chromosomem X, rybia łuska blaszkowata i hiperkeratozę naskórkową. Jest to najczęstsza postać autosomalnej dominującej rybiej łuski i szacuje się, że jedna na 250 osób może mieć tę chorobę. Choroba rozpoczyna się w młodym wieku i różni się nasileniem. Jaśniejsza skóra jest sucha tylko zimą, z niewielką ilością łusek i owłosionego mchu. Niektóre przypadki stają się jaśniejsze z wiekiem. Wagi są zwykle wykonane z kończyn.
W zimnym i suchym klimacie rogowacenie rogówki i pięt na plecach i łydkach jest bardziej wyraźne, a dłonie i kostki można rozdzielić w linii prostej. Rybia łuska płciowa jest dziedziczną, recesywną, dziedziczną, rzadziej występującą tylko u mężczyzn, po wystąpieniu lub w okresie niemowlęcym. Zmiany skórne są bardziej powszechne niż rybia łuska, duże i znaczące łuszczące się łuski, duże zabarwione na żółto lub zabarwione na czarno łuskowate łuski mogą rozprzestrzeniać się po całym ciele, brzuch jest szczególnie ciężki niż plecy. Zasadniczo nie występuje rogowacenie pęcherzykowe i rogowacenie dłoniowe. Z wiekiem zmiany skórne nie są łagodzone, ale gorzej. Ichtioza płytkowa jest autosomalna recesywna. Zmiany skórne pojawiają się przy urodzeniu lub krótko po urodzeniu, charakteryzują się dużymi żółto-szarymi łuskami, które są kwadratowe, z centralnym przylepieniem, wysokimi krawędziami, ciężkimi skrzynkami, takimi jak zbroja i lekko spłaszczona podstawa. Hiperkeratoza rozluźniająca naskórek jest autosomalnym dominującym dziedzictwem, znanym wcześniej jako pęcherzowa erytrodermia podobna do rybia łuska.
Na początku skóra jest czerwona, wilgotna i bolesna, a po kilku dniach tworzą się grube łuskowate łuski. Łuskowate łaty są wielokątne i mają wokół nich głębokie czerwone pęknięcia, które sączące się zapachowymi krwawymi płynami. Twarda keratyna obejmuje całe ciało dziecka, wpływając na oddychanie i połykanie, a większość z nich umiera w ciągu kilku dni po urodzeniu. Ten ograniczony typ ma grubsze plastry keratyny płaskiej tylko na zginaczu i zmarszczkach kończyn. Ten typ jest rzadki.
Rogowacenie dłoniowo-przełykowe: grupa chorób dziedzicznych charakteryzujących się wyraźnym rogowaceniem dłoniowym dłoni. Zwykłe są rozproszone i rozpowszechnione, z których wszystkie dominują autosomalnie. Rozproszone rogowacenie dłoniowo-przełykowe jest bardziej powszechne w dzieciństwie, objawiające się jako oczywiste bladożółte rogowacenie, twarda i gładka powierzchnia. W ciężkich przypadkach może się rozmnażać jak skorpion, a zimą dochodzi do pęknięcia obejmującego łokieć, kolano, kostkę i plwocinę. Zapalniczka może wpływać tylko na stopę. Rozproszone rogowacenie dłoniowo-przeszczepowe, znane również jako punktowe rogowacenie dłoniowo-przeszczepowe, charakteryzuje się dużą okrągłą prosowatą rogowatą grudką rogowatą, twardą i rozproszoną w dłoni.
Bardziej widoczne w nabytym rogowaceniu są ekdyza i rogowacenie menopauzalne.
Furia: manifestacja niedoboru witaminy A. Niedobór witaminy A może być spowodowany jej zdolnością do hamowania syntezy poliamin, co powoduje zaburzenie charakteryzujące się hiperkeratozą. Występuje u dzieci i młodzieży, wydajność górnej części kończyny górnej, zewnętrznej strony uda i tułowia itp. Istnieje wiele prosów duże grudki pęcherzykowe, stożkowe, ciemnoczerwone, twarde, centralne kolczaste napalone zatyczki, usuń zatyczkę kątową Po wyjściu z małego dołu. Zasadniczo brak objawów. Ze względu na gęste grudki skóra wygląda jak sobolowa, stąd nazwa.
Rogowacenie menopauzalne
Występuje u kobiet w okresie menopauzy, występowanie dłoni, kostki lub dłoni i plwociny jednocześnie rogowacenie, występuje znaczne pogrubienie. Chorobę można również zaobserwować po jajniku lub histerektomii. Leczenie hormonami żeńskimi jest nieskuteczne.
Objawy pacjenta można zdiagnozować.
