condroma
Introdução
Introdução ao condroma Os condromas são mais comuns nos tumores ósseos benignos e os condromas endógenos (mielinizados) são os condromas que ocorrem na cavidade medular e são mais comuns. Os condromas subperiosteais (corticais) são menos comuns, e aqueles com múltiplos hemangiomas do condroma são denominados síndrome de Maffuci. Os condromas são mais comuns em cabelos soltos, mais comuns em múltiplos casos, e apresentam características de crescimento simétrico de um lado, membros inferiores ou membros superiores e inferiores, e combinados com malformação do desenvolvimento dos membros, também conhecida como condromatose endógena; Os membros laterais são também conhecidos como doença de Ollier. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,05% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: hemangioma
Patógeno
Causa do condroma
Dano na cartilagem (40%)
Após a lesão óssea, a cartilagem circundante também será danificada, os colaterais serão feridos, a estagnação do qi e estase do sangue, resultando em meridianos, inchaço local tão cedo, dor, distúrbios de movimento, mau prognóstico, desta vez para formar condromas.
Infecção crônica (20%)
Geralmente, fatores como infecção viral causam inflamação da cartilagem, a cartilagem em si não tem vasos sangüíneos e seu suprimento de sangue provém principalmente do pericôndrio. Após a infecção do pericôndrio, a cartilagem é necrótica devido ao não suprimento sanguíneo, prolongando a infecção, e a reação inflamatória leva à formação de pus e tecido de granulação ao redor da cartilagem costal e, se o tratamento e o prognóstico forem ruins, pode causar condroma.
Outros fatores (15%)
Estimulação radioativa, genética e translocação do processo de desenvolvimento ósseo também foram encontrados associados à doença.
Prevenção
Prevenção de condroma
Não existe medida preventiva eficaz para esta doença, sendo as alterações malignas tratadas de acordo com o princípio do tumor ósseo maligno.
Prevenção de condromas pode começar com dieta
1. Limitação, tabagismo e ingestão de alimentos contendo nitrito.
Em segundo lugar, mantenha o peso ideal.
Em terceiro lugar, a ingestão de uma variedade de alimentos.
Em quarto lugar, a dieta diária inclui uma variedade de legumes e frutas.
5. Ingerir mais alimentos ricos em fibras (como cereais integrais, feijões, vegetais e frutas).
6. Reduzir o consumo total de gordura.
7. Limite a ingestão de bebidas alcoólicas.
Complicação
Complicações do condroma Complicações
A doença pode ser maligna, com uma incidência de 5% a 20%.
Sintoma
Sintomas de condroma Sintomas comuns Espessamento periosteal difuso Dor óssea Dor articular O antebraço tem deformidade na pronação Varo do joelho ou varo da bainha (dedo do pé) inchaço
A maioria dos pacientes tem entre 10 e 50 anos, o curso da doença é lento e não há sintoma evidente, geralmente, após vários anos, o tumor cresce, causando malformação ou dor intermitente, e está atento ao condroma múltiplo endógeno. Os membros superiores são gradativamente espessados, a ulna é frequentemente mais curta que o úmero e o antebraço é deformado para o lado ulnar.Nos membros inferiores, os dedos estão inchados, os joelhos são evertidos e os comprimentos dos membros inferiores são diferentes.
Examinar
Condrocópia
Radiografias de condroma: no centro do dedo (dedo do pé) do osso. Pode-se observar que as bordas são claras, transparentes e transparentes, e os ossos corticais envolvidos são expandidos e afinados.Nas sombras transparentes, pontos de densificação espalhados como areia podem ser vistos. Ocorreu no osso da palma (跖), o tumor tem uma grande sombra, muitas vezes no final do osso, a expansão do osso cortical também é significativa, sem reação periosteal. Ocorreu nos ossos longos das extremidades, o tumor tem uma ampla gama de sombras. Quando o tumor é maligno, pode-se observar destruição cortical e reação periosteal.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de condroma
Pontos diagnósticos de condroma:
1. Mais comum em jovens e meia-idade, a parte central do osso tubular curto da mão e do pé é mais comum, principalmente na falange e no osso metacarpiano, muitas vezes múltiplos. Pelve, costelas e ossos tubulares longos são frequentemente solteiros.
2. A lesão está parcialmente inchada e tem dor e sensibilidade leves, e pode ocorrer fratura patológica. A transformação maligna é rara e o tumor subitamente aumenta e a dor é agravada.
3. O exame radiológico e patológico pode confirmar o diagnóstico.
