fibroma condromixóide
Introdução
Introdução ao fibroma mixoide da cartilagem O fibroma condromixoide (fibroma condromixoide) é um tumor ósseo benigno raro que se origina de tecido conjuntivo semelhante à cartilagem, denominado de "fibroma condral à mucina condral", baseado principalmente em suas características histológicas. As manifestações histológicas incluem tecido semelhante à cartilagem e algumas células megacarióticas ou atípicas na matriz semelhante à mucina, que foram diagnosticadas erroneamente como condrossarcoma no passado. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,02% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: fratura
Patógeno
Causa do fibroma mixoide de cartilagem
Causa (50%):
É um tumor benigno derivado de cartilagem especial. Há freqüentemente um limite claro entre o fibroma mixoide de cartilagem e o osso hospedeiro.A cavidade medular tem uma margem endurecida recortada ou nodular-like.Os miomas semelhantes a cartilagem típicos são cultivados excentricamente no osso, mas o tumor total é A orientação é paralela ao longo eixo do osso tubular longo.O fibroma mixoide da cartilagem está localizado no centro do osso curto e da tíbia.A superfície da cartilagem é azul-acinzentada a azul-branca, semelhante à cor da cartilagem hialina e fibrocartilagem. A maioria do pequeno cisto ou área de muco pode ser vista na secção do tumor, e a dureza do conteúdo do tumor pode ser sólida, macia ou emborrachada.
Prevenção
Prevenção do fibroma condromixoide
Fortalecer o exercício físico, melhorar a aptidão física e exercitar-se mais ao sol A transpiração excessiva pode excretar substâncias ácidas no corpo com o suor, evitando a formação de corpos ácidos. Ter uma boa atitude para lidar com o estresse, trabalho e descanso, não fadiga.
Complicação
Complicações do fibroma mixoide da cartilagem Complicações
As fraturas patológicas podem às vezes ser combinadas.
Sintoma
Sintomas do fibroma mixoide da cartilagem Sintomas comuns Inchaço dos tecidos moles Fratura espontânea da dor no joelho
Não há sintomas clínicos especiais, principalmente dor crônica progressiva nas lesões.O exame local pode ter sensibilidade e inchaço, atividade limitada do membro, etc. O tempo de sintomas clínicos varia de tratamento para tratamento.Os primeiros podem ser de apenas uma semana. Há vários anos, crianças com fibroma mixoide de cartilagem, caracterizadas pelo rápido desenvolvimento de sintomas clínicos, embora as fraturas espontâneas sejam raras, mas se ocorrem, são frequentemente a causa da atenção do paciente, e os miomas semelhantes a cartilagem são completamente isentos de sintomas. Também é raro.
Examinar
Exame do fibroma mixoide da cartilagem
O fibroma mixoide da cartilagem geralmente se apresenta como um tumor benigno em filmes radiográficos, e pode haver algumas diferenças dependendo de onde o tumor está localizado. Quando o tumor está localizado no osso tubular longo, o fibroma mixoide da cartilagem geralmente está na metáfise, e a radiação excêntrica muda.O tamanho do tumor pode variar de 2 a 10 cm, e os ossos estão espessados. O osso cortical da área da lesão se expande, o periósteo endurece e o osso trabecular torna-se mais espesso. Geralmente não há reação periosteal e fraturas patológicas, e a calcificação na área da lesão é rara.
Diagnóstico
Diagnóstico e identificação de fibroma mixoide de cartilagem
De acordo com a história médica, as manifestações clínicas, a incidência de adultos jovens e os achados radiológicos típicos, a maioria deles pode ser diagnosticada.
Para o diagnóstico diferencial de fibroma mixoide de cartilagem, deve ser realizado a partir de achados clínicos, radiológicos e estrutura patológica, devendo ser identificado com os seguintes tumores ósseos benignos:
1. Fibroma não ossificante: localizado na coluna vertebral, excentricidade, esclerose periférica evidente e menor expansão do osso cortical.
2. Condroblastoma benigno: ocorre em adolescentes, localizado na epífise, é excêntrico, de baixa transmitância, calcificação visível na lesão, sem borda endurecida.
3. Tumor de células gigantes do osso: ocorre na idade de 20 a 40 anos, localizado no final do osso longo, principalmente na epífise, expansão lateral, expansão óbvia do córtex e, muitas vezes, sem endurecimento.
4. Cistos ósseos: ocorrem em crianças e adolescentes, as lesões estão localizadas principalmente na metáfise e se desenvolvem com o crescimento da coluna vertebral com a idade, crescimento expansivo, alta transparência e bordas de endurecimento claro.
