tumor glômico
Introdução
Introdução ao tumor glômico Os tumores glômicos (glomustumor) podem ser divididos em tumores glômicos únicos e múltiplos tumores glômicos frequentemente apresentam sensibilidade significativa e dor espontânea, mas mesmo se não houver dor, o dano é mais comum em mulheres, ocorre em outras partes Os homens são mais comuns e geralmente distribuídos no tronco até dezenas, quando as lesões cutâneas se agrupam, podem se fundir em uma massa de tumores glômicos, embora possam ocorrer em outras partes do corpo, mas são mais comuns nas mãos. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: mulheres jovens e de meia-idade Modo de infecção: não infecciosa Complicações: desnutrição
Patógeno
Causa do tumor glômico
Trauma (45%)
Um tumor glômico é um tumor benigno que evoluiu de um glomus normal. O glomo é um tecido normal localizado na pele e pode funcionar para controlar os vasos sanguíneos periféricos, regular o fluxo sanguíneo, a pressão sanguínea e a temperatura corporal. O trauma faz com que a bola vascular receba inflamação e estímulos externos, levando à doença.
Fatores genéticos (20%)
A doença é mais comum e múltiplas ocorrências são raras. Pessoas com um único tiro são mais comuns em homens, especialmente em crianças (idade média de início estatístico, 26,3% ocorreram antes dos 15 anos), as estatísticas clínicas mostram uma história familiar de tumores glômicos, sugerindo herança autossômica dominante.
Outros fatores (10%)
Estimulação local por compressão a longo prazo, atrito, mudanças de temperatura, etc. também pode induzir tumores glômicos.
Prevenção
Prevenção de hemangioma
Preste atenção à dieta: comer mais frutas, legumes, soja, repolho, couve chinesa, tomate, cenoura, espinafre, jujuba. Pode comer frango, ovelha, carne, etc. Evite o tabaco e o álcool. Não coma comida picante ou pesada. Não coma alimentos obsoletos ou irritantes. Coma menos comida defumada, grelhada, marinada, frita e salgada.
Complicação
Complicação do hemangioma Complicações desnutrição
Múltiplos tumores glômicos são raros, principalmente na infância, manifestando-se como grandes nódulos azuis moles, danos extensos, mas também limitados, muitos sem sintomas, um pequeno número de pacientes pode ter pele dolorosa e indolor Danos Casos graves levam a distúrbios locais da circulação sangüínea, levando a dor intermitente espontânea, sensibilidade insuportável e dor irritativa quente e fria, oclusão vascular local severa, desnutrição tecidual, infecção secundária e até necrose.
Sintoma
Sintomas do tumor glômico Sintomas comuns Dor intensa Dor radioativa Nódulos subcutâneos Nódulos Parede do vaso e ...
Os hemangiomas podem ser divididos em tumores glômicos únicos e múltiplos tumores glômicos, sendo comuns tumores glômicos únicos, com nódulos roxo-claros ou azul-escuro, com vários milímetros de diâmetro e ressonância magnética de alta resolução. No âmbito da cirurgia para determinar o tumor, múltiplos tumores glômicos são raros, geralmente sem sensibilidade.
1. Partes em crescimento: O tipo mais comum de leito ungueal pode ocorrer em qualquer outra parte do corpo.A parte boa do cabelo está sob as unhas, mas também pode ocorrer nos dedos, braços, etc. O dano é mais comum em mulheres, o que ocorre em Outras partes, os machos são mais comuns, um pequeno tipo sanguíneo, vermelho escuro ou azul púrpura, visível alto ou azul através da unha, lesões clínicas semelhantes às bolhas de borracha azul, geralmente amplamente distribuídas no tronco, até Dezenas de lesões de pele podem ser fundidas em grupos quando agrupadas, e o tumor progride progressivamente, causando úlceras.
2. Dor local severa: muitas vezes há sensibilidade significativa e dor espontânea.Em casos severos, a sensibilidade é severamente radioativa, mas mesmo se não houver dor, é caracterizada por ausência de dor ou dor, e a dor é óbvia após estimulação quente e fria. Ao comer ácido e flutuações de humor, a dor é agravada e a dor à noite é óbvia.
3. Use um alfinete para arredondar a cabeça para pressionar a parte: se ela crescer sob a pele de outras partes, ela também poderá tocar os dolorosos nódulos subcutâneos ou a pele local ficar escura.
Examinar
Exame de tumores glômicos
Exame físico
O teste da prensa de pinos (com a ponta do pino pressionando a superfície do tumor para causar dor) é positivo.
2. Exame laboratorial
A histopatologia é observada no lúmen vascular dilatado, que é revestido por uma única camada de células endoteliais achatadas, circundadas por várias ou mais camadas de células vasculares. Pode haver tecido conjuntivo, tecido muscular liso e fibras nervosas não mielinizadas no tumor. Sob o microscópio eletrônico, as células tumorais têm as características das células musculares lisas, não as células externas da pele. Imuno-histoquímica corada positiva para Vimentina e componentes da membrana basal.
3. Exame de imagem
O exame de raios X é usado para verificar se o tumor glômico oprimiu a falange, formando uma impressão de falange, e pode observar se o tumor glômico tem uma alteração esclerótica. A ressonância magnética pode detectar lesões mais precocemente, mostrar claramente os limites, posicionamento preciso e mostrar claramente a relação com os tecidos adjacentes, o que é útil para a determinação cirúrgica da extensão do tumor.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de tumor glômico
Diagnóstico
O diagnóstico de danos nos dedos com tríades típicas é mais fácil. Dor no dedo (dedo do pé), especialmente no caso de frio, impacto local e compressão, deve primeiro considerar o tumor glômico do dedo. Combinado com o pin test positivo e raios-X, sugerindo que há um recuo do tumor no lado dorsal da falange, o diagnóstico pode ser confirmado. O tumor glômico fora do leito ungueal é pequeno em tamanho, profundo em localização, impreciso no posicionamento e não possui a tríade típica de tumores glômicos, sendo difícil de diagnosticar e, muitas vezes, diagnosticada erroneamente.
Diagnóstico diferencial
O tumor glômico inferior deve ser distinguido do epifisário, fibroide, tumor negro, etc. As outras partes da axila devem ser diferenciadas da neurofibromatose e do hemangioma.O ponto de diagnóstico diferencial é tumor vascular com dor ponto fixo e sensibilidade ao frio. Pode-se observar que as células vasculares de tamanho uniforme estão dispostas ao redor da parede do vaso.
Múltiplos tumores glômicos precisam ser diferenciados da síndrome da chupeta azul (BRBNS). A diferença entre os dois é que o último é freqüentemente congênito, e a doença geralmente começa na infância, BRBNS freqüentemente envolve o trato gastrointestinal, e a doença raramente afeta o trato gastrointestinal, características histopatológicas da doença. Células glômicas sexuais, enquanto BRBNS não possuem células glômicas.
