Caroço duro na área subauricular
Introdução
Introdução A massa na área da orelha é a manifestação clínica do tumor misto. Um tumor misto da glândula parótida, ou um adenoma polimórfico, é um tumor parotídeo contendo tecido parotídeo, muco e tecido semelhante à cartilagem, por isso é chamado de "tumor misto". Muco e tecido semelhante a cartilagem são metamorfoseados pelo tecido glandular. A camada externa do tumor é um envelope muito fino que é formado pela deformação da glândula parótida após a compressão e não é um envelope verdadeiro. Embora o tumor misto da glândula parótida seja benigno, possui potenciais comportamentos biológicos malignos, como a infiltração de células tumorais, portanto, o tumor misto da glândula parótida é considerado um "tumor crítico" na prática clínica, ou seja, um tumor entre benigno e maligno. Cerca de 5% a 10% podem causar transformação maligna.
Patógeno
Causa
Um tumor misto de parótida é um tumor parotídeo contendo tecido parotídeo, muco e tecido semelhante à cartilagem. A causa específica é desconhecida.
Um tumor misto da glândula parótida, ou um adenoma polimórfico, é um tumor parotídeo contendo tecido parotídeo, muco e tecido semelhante à cartilagem, por isso é chamado de "tumor misto". Muco e tecido semelhante a cartilagem são metamorfoseados pelo tecido glandular. A camada externa do tumor é um envelope muito fino que é formado pela deformação da glândula parótida após a compressão e não é um envelope verdadeiro. Embora o tumor misto da glândula parótida seja benigno, possui potenciais comportamentos biológicos malignos, como a infiltração de células tumorais, portanto, o tumor misto da glândula parótida é considerado um "tumor crítico" na prática clínica, ou seja, um tumor entre benigno e maligno. Cerca de 5% a 10% podem causar transformação maligna.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame geral de orelhas de exame de orelha
Os tumores mistos de parótida são mais comuns em adultos jovens. O tumor está localizado abaixo do lóbulo da orelha e, quando maior, se estende até o pescoço. O tumor é nodular duro e, às vezes, alguns deles apresentam alterações císticas com nódulos moles. O tumor não é adesivo para a pele ou tecido basal e pode ser empurrado, cresce lentamente e não muda por anos ou décadas. No caso de transformação maligna, o tumor geralmente cresce rapidamente e adere ao tecido circundante para fixá-lo. Os tumores mistos de parótida são mais comuns na meia idade. Geralmente, não há sintomas óbvios, e o crescimento é lento, e o curso da doença pode durar vários anos ou mesmo décadas. O tumor é caracterizado por uma massa resistente na região subaracnoidea, com uma superfície nodular, limite claro, dureza média, ausência de adesão aos tecidos circundantes, mobilidade e ausência de sensibilidade. Se uma das seguintes condições ocorrer no tumor, a possibilidade de transformação maligna deve ser considerada. 1 crescimento repentino de tumores rapidamente acelerado, 2 mobilidade diminuída ou mesmo fixa, 3 dor ou paralisia ipsilateral.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Para distinguir dos pseudocistos auriculares. O pseudocisto auricular (conhecido como pericondrite serosa auricular) é um inexplicável cisto localizado do abdome da orelha, pois não tem camada epitelial na parede, é chamado de pseudocisto.
