Sensibilidade tibial
Introdução
Introdução O úmero, um dos ossos da panturrilha, está localizado na parte interna da panturrilha e desempenha um papel importante no suporte do peso corporal. A sensibilidade tibial é um sinal precoce de doença sanguínea, um dos primeiros fenômenos da doença sangüínea. Também haverá pálido, pálido, vaidoso, pálido e sem sangue, e a cor da conjuntiva, ou a escuridão da cavidade ocular (comumente conhecida como olheiras), ou a pele vermelha e roxa, opaca, fraca, freqüentemente fria ou fria por muito tempo; Tem febre baixa, ou mesmo febre alta, inchaço, fígado, baço, gânglios linfáticos e assim por diante.
Patógeno
Causa
Como o tecido subcutâneo e os músculos do úmero são fracos e o suprimento de sangue também é ruim, é uma lesão esportiva comum, que é mais comum em aulas de luta e competições que são golpeadas com as pernas. É provável que a contusão do úmero cause contusões na área afetada, sensibilidade evidente, inchaço e hematoma.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Teste de batida
A sensibilidade tibial é um sinal precoce de doença sanguínea, um dos primeiros fenômenos da doença sangüínea.
Testes comuns para doens do sangue incluem: rotina de sangue, morfologia de culas sangueas, classificao de glulos brancos, anise de culas de medula sea, colorao quica de culas sangueas, exame cariotipo, exame imunolico, biopsia patolica da medula sea, exame enzimico relacionado e semelhantes.
Imagem para verificar a ultrassonografia B das partes relevantes, verificar o nível de açúcar no sangue e pressão arterial, suprimento anormal de sangue para a artéria, varizes anormais e outras veias varicosas.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Doenças do sangue comuns:
1. Doença eritrocitária: anemia por deficiência de ferro, anemia megaloblástica, anemia aplástica, anemia hemolítica, talassemia, anemia hemolítica auto-imune, anemia hemolítica induzida por drogas, hemoglobinúria paroxística noturna, Anemia hemorrágica, anemia doença crônica, hemocromatose, etc.
2, doença das células brancas do sangue: leucopenia, agranulocitose, eosinofilia, leucemia aguda, leucemia crônica, síndrome mielodisplásica, linfoma maligno (linfoma de Hodgkin, linfoma não-Hodgkin) Mononucleose infecciosa, histiocitose maligna, mieloma múltiplo, etc.
3, doenças hemorrágicas: púrpura simples, púrpura alérgica, púrpura trombocitopênica idiopática, púrpura trombocitopênica trombótica, trombocitopenia, hemofilia, distúrbios da coagulopatia adquirida.
4, doenças mieloproliferativas: policitemia vera, trombocitose essencial, mielofibrose primária.
