Deformidade do punho
Introdução
Introdução A deformidade da mão no boxe é uma série de deformidades gravemente distorcidas ou deformadas que ocorrem após queimaduras nas mãos: torcidas, em forma de punho e aleijadas. Perda de função da mão. O lado de trás da mão é mais fraco, de modo que as queimaduras são mais profundas, muitas vezes ocorrendo ao mesmo tempo que a face, ou como parte de uma queima de múltiplos locais ou grandes áreas. O tratamento deve prestar muita atenção ao tratamento precoce, em um esforço para preservar a função da mão. Tratamentos avançados são organizados de acordo com as condições específicas do transplante de tecidos, em um esforço para maximizar a recuperação da função de trabalho da mão.
Patógeno
Causa
Malformação causada por queimaduras da mão.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame de deformidade de mão de raio-x de lipiodol angiografia de sangue
Verifique:
1. História de queimaduras da mão;
2. A forma da mão deformada é diferente: a cicatriz hipertrófica no dorso da mão, a mão em forma de garra, a mão torcida, a mão em forma de punho, etc .;
3. O grau de disfunção varia;
4. O filme de raios X confirmou a deformação do osso e da articulação.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico diferencial da deformidade da mão em forma de punho:
1. A deformidade da mão: A deformidade da mão é uma manifestação clínica da hipercinesia da mão e do pé no movimento involuntário.
2, atrofia muscular intramuscular: movimento e exame sensorial da síndrome da régua, o dedo mindinho e anular lado ulnar da palma da mão anomalias sensoriais e atrofia muscular da mão.
3, "mãos" deformidade: atrofia do músculo esquelético na mão do músculo interósseo, grande e pequena atrofia muscular intermuscular, a formação de deformidade da mão. A mioatrofia peronial, também conhecida como doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT), é o grupo mais comum de neuropatias periféricas, sendo responsável por aproximadamente 90% de todas as neuropatias hereditárias. As características comuns deste grupo de doenças são o aparecimento de crianças ou adolescentes, atrofia muscular sacral progressiva crônica, e os sintomas e sinais são relativamente simétricos, sendo que a maioria dos pacientes tem história familiar. Devido às principais características clínicas da atrofia do músculo ilíaco, também é conhecida como mioatrofia peroneal. De acordo com os achados neurofisiológicos e neuropatológicos, o CMT é classificado em tipo I e tipo II, o tipo CMTI é chamado de tipo hipertrófico e o tipo CMTII é chamado de tipo neuronal.
