paralisia central dos membros inferiores
Introdução
Introdução A paralisia central das extremidades inferiores é uma manifestação clínica da hidrocefalia congênita. Quando a hidrocefalia é grave e o progresso é rápido, também pode aparecer.O sintoma é repetido vômito. Degeneração cerebral, distúrbios do desenvolvimento do cérebro, espasmo do membro central, especialmente membros inferiores.
Patógeno
Causa
Etiologia: Causas comuns são hemorragia intracraniana após trauma de nascimento e supurativa, tuberculosa ou outros tipos de meningite em recém-nascidos ou infância. Além disso, também existem malformações e tumores congênitos. Os sintomas são repetidos vômitos. A degeneração cerebral, os distúrbios do desenvolvimento cerebral, o espasmo do membro central, especialmente os membros inferiores, freqüentemente apresentam alterações intelectuais e distúrbios do desenvolvimento. O nervo óptico está atrofiado e pode causar cegueira. Tremores do globo ocular, convulsões também são mais comuns.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame de escarro de proteína básica de mielina ligado a líquido cefalorraquidiano exame de exercício aleatório
Diagnóstico: A hidrocefalia congênita em lactentes e crianças pequenas começa a aumentar nas primeiras semanas após o nascimento, sendo geralmente encontrada após 3 a 5 meses, e a cabeça é aumentada ao nascer. Clinicamente, o aumento anormal da cabeça causado pelo aumento da pressão intracraniana não é proporcional ao desenvolvimento de todo o corpo. A testa se projeta para frente, a cúpula é pressionada para baixo, o globo ocular é baixado, o globo ocular está voltado para baixo, a parte superior da esclera é branca, o tornozelo anterior é aumentado e a tensão aumentada, os outros sacos podem ser aumentados, a articulação do crânio separada e a veia do couro cabeludo dilatada. A cabeça da percussão é "quebrar o som do pote".
Bebês e crianças pequenas com suturas patenteadas, quando a pressão intracraniana é aumentada, o crânio pode ser compensado pela expansão, de modo que os sintomas de aumento da pressão intracraniana em estágio inicial podem não ser óbvios. No entanto, se a hidrocefalia é grave e o progresso é rápido, também pode aparecer.O sintoma é repetido vômito. A degeneração cerebral, os distúrbios do desenvolvimento cerebral, o espasmo do membro central, especialmente os membros inferiores, freqüentemente apresentam alterações intelectuais e distúrbios do desenvolvimento. O nervo óptico está atrofiado e pode causar cegueira. Tremores do globo ocular, convulsões também são mais comuns. Também muitas vezes complicado com outras partes do corpo deformadas.
Em alguns casos, a hidrocefalia pode parar após um certo período de desenvolvimento, a cabeça não continua a aumentar e a pressão intracraniana não é alta, tornando-se uma "hidrocefalia estacionária".
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico diferencial da crista ilíaca central:
1, fraqueza dos membros inferiores: fraqueza nos membros inferiores é causada por mielopatia espondilótica cervical, manifestada como fraqueza nos membros inferiores, dormência, aperto, levantamento de peso e outros sintomas, aparecendo gradualmente flácida, tremendo, agitando, fácil de cair, etc. . A mielopatia espondilótica cervical é um tipo de espondilose cervical. A espondilose cervical pode ser dividida em quatro tipos: espondilose cervical cervical, espondilose cervical radical, espondilose cervical da artéria vertebral e mielopatia espondilótica cervical. Espondilose cervical, também conhecida como síndrome da vértebra cervical, é um termo geral para osteoartrite cervical, espondilite cervical proliferativa, síndrome da raiz nervosa cervical e hérnia de disco cervical, é uma doença baseada em alterações patológicas degenerativas. Principalmente devido a longo prazo cepa de vértebras cervicais, hiperplasia óssea, ou hérnia de disco, espessamento ligamentar, resultando em compressão da medula cervical, raiz nervosa ou artéria vertebral, uma série de síndromes clínicas de disfunção. As manifestações da degeneração do disco cervical e suas alterações patológicas secundárias, como instabilidade vertebral, afrouxamento, núcleo protuberante ou prolapso, formação de esporão, hipertrofia ligamentar e estenose espinhal secundária, etc., estimuladas ou oprimidas Raízes nervosas adjacentes, medula espinhal, artéria vertebral e nervos simpáticos cervicais, e causam uma variedade de sintomas e sinais da síndrome.
2, inchaço e fadiga dos membros inferiores: inchaço e fadiga dos membros inferiores é um dos sintomas da trombose venosa profunda.
3, membros inferiores ou corpo mole de todo o corpo: membros inferiores ou palato mole em todo o corpo é um sintoma do distúrbio do metabolismo da água e do sal na Síndrome de Barth.
4, escarro súbito dos membros inferiores: expectoração refere-se à perda ou desaparecimento de movimentos aleatórios, paralisia súbita de ambos os membros inferiores é um tipo de expectoração.
5. Espasmo muscular abaixo da coxa ou abaixo do joelho: Diagnóstico de lesão do nervo ciático: história de trauma ou história de injeção, espasmo muscular abaixo da coxa ou abaixo do joelho, espasmo muscular no ramo do ramo nervoso. A área abaixo do bezerro é parcialmente perdida. A eletromiografia pode confirmar o diagnóstico.
6, esclerose lateral amiotrófica: uma doença degenerativa. A lesão envolve principalmente as células do corno anterior da medula espinhal, o núcleo motor medular e o trato piramidal. Portanto, os principais obstáculos são a discinesia, e geralmente não há distúrbios sensoriais. Pode haver dor nas raízes na fase inicial, caracterizada por atrofia dos músculos das mãos dos membros superiores e atrofia do músculo da língua, e, em casos graves, há dificuldade na construção do som. Quando os neurônios motores acima da lesão são predominantes, o reflexo do tendão é o hipertireoidismo. Não havia obstrução na medula espinal, e o líquido cefalorraquidiano estava normal e o exame bioquímico estava normal.
7, espasmo muscular da extremidade inferior: espasmo muscular da extremidade inferior é um sintoma de compressão da medula espinhal.
