síndrome cerebelar-retiniana
Introdução
Introdução Síndrome do hemangioma cerebelar-retinal, também conhecida como síndrome de Von Hippel-Lindau (doença), síndrome de Hippel (doença), síndrome do reticuloma vascular múltiplo, hemangiomatose cerebelar retiniana, vasos sanguíneos hereditários do sistema nervoso central Tumor, angiomatose cística esplênica da retina, síndrome de Hippel-Czermak, angiomatose reticular cerebelar, angiomatose retiniana, síndrome de Lindau (doença), angiomatose cística da retina, angiomatose visceral cerebelar, cerebelo Síndrome do hemangioma da retina, tumor de Lindau.
Patógeno
Causa
Desconhecido. Pode estar associada à exposição prolongada à luz solar, e a diarréia aguda repetida na infância também pode causar a síndrome cerebelar-retiniana. Certas drogas comumente usadas, especialmente o uso prolongado de corticosteróides no olho ou no sistema, podem causar a síndrome cerebelar-retinal. Incluindo os fatores do próprio músculo extra-ocular, fatores anatômicos, fatores de inervação e fatores genéticos. Familiar, pode estar relacionada à hereditariedade, geralmente autossômica dominante.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Eletrocardiograma de contra-ataque refere-se ao rastreamento para triagem de retinopatia precoce
Mais comum em homens. Os sintomas do sistema nervoso são extremamente comuns, até 90% a 100%. Mais adultos início, a doença varia de semanas a anos. O desempenho foi o mesmo dos outros tumores cerebelares, mas ocorreu tardiamente, progrediu lentamente, com nistagmo evidente, ataxia cerebelar e diminuição do tônus muscular. Existem dores de cabeça, tonturas, náuseas, vômitos, papiledema, alterações mentais e outros sintomas de pressão alta. O hemangioma na tela é raro e as manifestações clínicas são semelhantes aos tumores benignos no hemisfério cerebral.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Para ser diferenciado da síndrome de Joubert. Esta doença causa desordens de ataxia e equilíbrio devido a displasia do vermis cerebelar. Essa síndrome é autossômica recessiva, e o uso de ultrassonografia para detectar o cerebelo fetal pode ser usado para o diagnóstico pré-natal, mas muitas vezes não é bem-sucedido.
Mais comum em homens. Os sintomas do sistema nervoso são extremamente comuns, até 90% a 100%. Mais adultos início, a doença varia de semanas a anos. O desempenho foi o mesmo dos outros tumores cerebelares, mas ocorreu tardiamente, progrediu lentamente, com nistagmo evidente, ataxia cerebelar e diminuição do tônus muscular. Existem dores de cabeça, tonturas, náuseas, vômitos, papiledema, alterações mentais e outros sintomas de pressão alta. O hemangioma na tela é raro e as manifestações clínicas são semelhantes aos tumores benignos no hemisfério cerebral.
