Aparência "sofisticada"
Introdução
Introdução A aparência "qualificada" é uma das manifestações clínicas de pequenas amostras a termo. Todos os recém-nascidos nascidos de 28 semanas a 37 semanas de gestação são prematuros, os fetos 38-42 semanas e aqueles com peso <2500g são amostras pequenas a termo.
Patógeno
Causa
Infecção intra-uterina afeta o crescimento e desenvolvimento do feto, insuficiência placentária, mulheres grávidas estão doentes durante a gravidez, fetos, como certas doenças cromossômicas ou similares.
A maioria deles está relacionada a vários fatores que levam à disfunção placentária, síndrome de hipertensão induzida pela gravidez, hipertensão crônica, infecção na gravidez (como rubéola, doença de inclusão de células gigantes, toxoplasmose), doença cardíaca crônica, anormalidades cardiovasculares cianóticas, Casamento precoce, primiparidade, gêmeos, alta materna materna, tabagismo e alcoolismo, desnutrição severa, deficiência de vitamina A, falta de ácido fólico durante a gravidez, áreas de alta altitude, aplicação de hormônio adrenocortical ou outras drogas imunossupressoras, uso prolongado de tetraciclina ou antibióticos no final da gravidez Medicamentos metabólicos, locais anormais de fixação do cordão umbilical, artérias umbilicais únicas, malformações congênitas, anormalidades cromossômicas e outros fatores podem causar desnutrição fetal, malformações congênitas e hipóxia.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Rotina de sangue de tiroglobulina
A maioria das manifestações clínicas era de aparência “qualificada”, boa resposta, perda de peso e vários graus de desnutrição, respondendo por cerca de 59%. Sofrimento respiratório e hipóxia, inchaço duro é quase não, o crânio é amolecido e deformado menos, não hepatoesplenomegalia encontrado, o reflexo nervoso é principalmente bom, a deformidade foi responsável por 6,5%,
A pequena amostra a termo é caracterizada por pele fina, seca e descascada, menos cabelo fetal, mais gordura fetal, cabelo fino, menos desenvolvimento de cartilagem, canal auditivo formado, dedos moles e unhas dos pés. A mama pode ter nódulos. Existem linhas nas solas dos pés. O escroto está mais enrugado, mas os testículos do menino caíram e os grandes lábios podem cobrir os pequenos lábios. A icterícia fisiológica não é óbvia. A perda de peso fisiológica não é óbvia. A reação de produção de calor é melhor, a transpiração é melhor, a atividade é mais animada, o choro é mais alto e o poder de sucção é mais forte.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Gradualmente tornando-se mais espessa refere-se às mudanças bruscas e fracas do paciente na aparência do paciente durante o processo de desenvolvimento devido a lesões ósseas. Gradualmente tornar-se volumoso é uma das manifestações típicas da mucopolissacaridose tipo I. É um grupo de distúrbios metabólicos hereditários do mucopolissacarídeo causados por anormalidades do lisossoma As características clínicas comuns do reumatismo congênito, causadas pela deficiência da atividade enzimática e pela decomposição incompleta da glucosamina, são os vários graus de alterações osteofíticas. , retardo mental, envolvimento visceral e opacidade da córnea, características bioquímicas são defeitos catabólicos do mucopolissacarídeo ácido, tais como o acúmulo de mucopolissacarídeo excessivo nas células e excesso de mucopolissacarídeo na urina. Quando a criança nasce, sua aparência ainda é normal, mas ele pode rapidamente mostrar que o movimento e o desenvolvimento mental estão atrasados para 1 a 2 anos de idade, o que pode claramente revelar as características da doença. A aparência da criança tornou-se gradualmente áspera, o nariz era largo e achatado, a distância dos olhos era ampla, o lábio era espesso, a língua era grande, a orelha baixa e os dentes pequenos e esparsos. A pele tem cabelos mais grossos e sobrancelhas mais longas. A circunferência da cabeça aumenta a sutura sagital e os aumentos do diâmetro anterior e posterior (cabeça da escápula), ocasionalmente a hidrocefalia da hidrocefalia é severamente deformada, os dedos são curtos e curtos e a coluna vertebral é dobrada para trás. As articulações se contraíram e se endireitaram gradualmente, e os dedos foram fixados na posição semiflexão, e as garras eram curtas.
Aparência: A Síndrome de Hutchinson-Gilford, também conhecida como envelhecimento prematuro da infância, é uma doença genética, relatada pela primeira vez por Hutchinson em 1886. O processo de envelhecimento físico em pacientes com envelhecimento prematuro é de 5 a 10 vezes mais rápido que o normal.A aparência do paciente é semelhante à dos idosos, e o órgão também está diminuindo rapidamente, fazendo com que a função fisiológica diminua. Os sintomas incluem tamanho pequeno, perda de cabelo e dentes mais longos. As crianças que sofrem desta doença rara, mesmo que tenham apenas 16 anos de idade, parecem ter entre seis e setenta anos de idade. Crianças doentes geralmente só vivem de 7 a 20 anos, a maioria delas morrerá de doenças do envelhecimento, como doenças cardiovasculares, não há tratamento efetivo no momento, apenas medicamentos para tratamento. Embora a doença seja uma doença hereditária congênita, não é certo se é uma herança autossômica recessiva ou dominante. A doença é uma síndrome caracterizada por atraso no desenvolvimento e alterações degenerativas senis progressivas na infância. O processo de envelhecimento dos pacientes é de 5 a 10 vezes mais rápido que o normal, sendo a aparência do paciente semelhante à dos idosos, e os órgãos também estão diminuindo rapidamente, fazendo com que a função fisiológica diminua. Os sintomas incluem tamanho pequeno, perda de cabelo e dentes mais longos. Com base neles, pode ser usado como base para o diagnóstico.
