Movimentos de dança extraordinariamente grossos

Introdução

Introdução Devido às manifestações clínicas causadas pela coréia progressiva crônica, a discinesia inicialmente manifesta irritabilidade significativa e gradualmente se desenvolve em um movimento anormalmente grande semelhante a uma dança. A doença de Huntington, também conhecida como coreia crônica progressiva, é uma doença genética dos gânglios da base e degeneração cortical cerebral, sendo uma doença neurológica rara, com características clínicas de movimentos crônicos progressivos semelhantes à dança (movimentos anormalmente grandes semelhantes a dança) e demência. A doença é uma doença genética autossômica dominante, atualmente não há tratamento efetivo, o fortalecimento do exame pré-matrimonial e o aconselhamento genético pré-gestacional são medidas importantes para prevenir a doença.

Patógeno

Causa

A causa de movimentos de dança extraordinariamente grandes:

É uma doença genética autossômica dominante. O gene está localizado no autossomo 4p16.3 e o produto gênico é a Huntingtin. A patologia é a atrofia do núcleo caudado, seguida pelo putâmen e esferas brancas basais. Degeneração e perda neuronal, na qual os neurônios do ácido gama-aminobutírico (GABA) e os neurônios colinérgicos são significativamente perdidos, os neurônios da dopamina são relativamente menos perdidos e os neurônios da somatostatina são preservados.

Examinar

Cheque

Inspeção relacionada

Reflexo da parede abdominal

Exame e diagnóstico de movimentos semelhantes a dança anormalmente grandes:

O diagnóstico pode basear-se em sintomas clínicos.

1. A doença geralmente ocorre de 30 a 40 anos de idade, gradualmente aumentada, história familiar, casos esporádicos ocasionais. No estágio inicial, distúrbios mentais como irritabilidade, depressão e comportamento antissocial podem ser vistos, e demência progressiva avançada, a discinesia inicialmente manifesta irritabilidade óbvia e gradualmente se desenvolve em um movimento anormalmente grande semelhante a uma dança.

2. Alguns casos de sintomas motores atípicos (variante de Westphal), com miotonia progressiva e diminuição do exercício, sem movimentos semelhantes a dança, principalmente infância, epilepsia e ataxia cerebelar também são uma característica comum dos adolescentes. Com demência e histórico familiar.

Diagnóstico

Diagnóstico diferencial

Identificação de sintoma de movimentos semelhantes a dança anormalmente grandes:

1, coreia senil: ocorre em idosos, pode ser causada por acidente vascular cerebral, início agudo, pode apresentar coreia de dança parcial.

2, dança-como a mão e pé Xu movimento: paroxismo dançar hipercinesia mão e pé que é síndrome motora involuntária, dança paroxística refere-se à ação, também conhecida como epilepsia induzida por exercício, distonia paroxística dança mão e pé hiperatividade , TDAH paroxístico familiar, dança paroxística motora focal, transtorno de hiperatividade de mãos e pés, TDAH paroxística secundária. Este sintoma é uma doença hereditária e paroxística extremamente rara desde a infância.

3, movimentos de doença de dança-like: coreia é uma rápida irregularidade dos membros e cabeça, sem ritmo, grande e não pode recorrer e controlar seus movimentos, como pescoço, ombros, extensão dedo intermitente e extensão (aderência semelhante ao leite), Agitando as mãos, alongando os braços e outros movimentos semelhantes a dança, peso do membro superior, instabilidade da marcha ou marcha de dança grossa, quando pesado, pode haver um movimento rápido e grande de um lado para o outro (movimento semelhante a uma dança), movimento livre Ou aumente sua confiança quando estiver emocional, reduza quando estiver quieto, desapareça quando estiver dormindo, os músculos faciais possam ser vistos como um rosto fantasma e seus músculos estejam baixos. Comum em pequenas coreias, coréia de Huntington e aplicação de neurolépticos. A hemiplegia é limitada ao lado do corpo do seguro médico e é comum em tumores cerebrais e cerebrais.

4, movimento involuntário de dança: movimento involuntário parecido com a dança é uma manifestação clínica do movimento involuntário. Movimento involuntário ou movimento anormal é uma contração involuntária de uma parte de um músculo, um músculo ou um determinado grupo muscular. Refere-se ao movimento do músculo esquelético em que o paciente tem uma consciência clara e não pode controlá-lo por si mesmo. Clinicamente comuns são fasciculação, espasmos de fibras musculares, convulsões, convulsões, mioclonia, tremores, movimentos semelhantes a movimentos de dança, movimentos das mãos e dos pés e contorções.

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