Eosinofil återfallande granulomatös dermatit
Introduktion
Introduktion till eosinofil återkommande granulomatös dermatit Recurrentgrannulomatousdermatitiswitheosinophilia, även känd som Eosinophilic cellulitis, är också känd som Wells syndrom 1971 av Wells. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,03% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:
patogen
Etiologi för eosinofil återkommande granulomatös dermatit
(1) Orsaker till sjukdomen
Kan vara en allergisk reaktion, de flesta patienter är helt okända, och vissa är relaterade till leddjurbett, läkemedelsallergier, parasitinfektioner, medfödda allergier, viscerala maligniteter och svampinfektioner i huden.
(två) patogenes
Patogenesen är fortfarande oklar.
Förebyggande
Eosinofil återkommande granulomatös dermatit förebyggande
Det finns ingen effektiv förebyggande åtgärd för denna sjukdom: tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom.
Komplikation
Eosinofila återkommande komplikationer med granulomatös dermatit komplikation
Det finns för närvarande ingen relevant innehållsbeskrivning.
Symptom
Eosinofila återkommande symptom på granulomatös dermatit Vanliga symtom Granulomödem klåda i huden
Upprepade stora edematösa erytema, liknande akut cellulit, bildade smärtfri, invasiv granulomatös intradermal och subkutan vävnadsmassa efter några dagar, typiska lesioner är belägna i övre rygg, ben eller skinkor, lesioner fortskrider Härdande, kan helt försvinna inom 2 månader, systemiska symtom kan ha feber, astma och ledvärk, de flesta patienter med ökade eosinofiler i perifert blod.
Undersöka
Undersökning av eosinofil återkommande granulomatös dermatit
Cytopatologi: tät eosinofilbaserad infiltration i tidig hud, många eosinofiler uppvisar degranulering, infiltration kan sträcka sig till subkutan vävnad, och till och med underliggande muskler, granulomatösa lesioner, Eosinofiler kan ses i omfattande avgranulering, med ljusröda partiklar på kollagenfibrerna, och bildar en karakteristisk "flamfigur", av vilka några omges av eosinofiler, makrofager och jättar. Cellerna är omgivna av ett staket, och mitten kan bilda en gradvis nekros.
Diagnos
Diagnos och differentiering av eosinofil återkommande granulomatös dermatit
Sjukdomen bör skilja sig från ihållande inflammatoriskt erytem. Det finns inget infiltrationsskikt under överhuden och eosinofilerna i infiltrationen ökas signifikant, medan det nästan inte finns någon eosinofil i den ihållande inflammatoriska eryteminfiltrationen och det finns ingen infiltrationszon. Samtidigt bör det differentieras från hudens tuberkulos i ansiktet.De två kliniska manifestationerna är likartade, men den patologiska undersökningen visar de patologiska förändringarna av tuberkulärt granulom.
