ihållande erytem förhöjt
Introduktion
Introduktion till ihållande inflammatoriskt erytem Persistens erytem (erythemaelevatumdiutinum) är en sällsynt hudsjukdom som kännetecknas av ihållande röda, lila och gula papler, plack och knölar som ofta är symmetriskt fördelade. Förekomsten av denna sjukdom orsakas mest av blod och värme, kyla och fukt. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: förekomsten är cirka 0,001% -0,002% Känsliga människor: mestadels hos vuxna Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: pruritisk urticaria och plack under graviditet
patogen
Ihållande inflammatoriskt erytem
(1) Orsaker till sjukdomen
Det kan bero på en bakteriell infektion eller ett immunsvar på hudens blodkärl, som ofta åtföljs av reumatism. Det har också rapporterats orsakas av penicillin och sulfa-läkemedel.
(två) patogenes
Orsaken är oklar och patogenesen är okänd. Det kan vara ett immunrespons av bakterieinfektionen eller dess toxin mot hudens blodkärl. Det rapporteras också att läkemedlet orsakar sjukdomen.
Förebyggande
Ihållande förebyggande inflammatorisk erytem
Att hitta orsaken, tidig målinriktad behandling av primär sjukdom, tidig diagnos, tidig behandling är nyckeln till att förebygga denna sjukdom.
Komplikation
Ständiga inflammatoriska erytemkomplikationer Komplikationer Graviditet pruritiska urticaria papules och plack
Sjukdomen har ofta kliande hud och magsår. Efter att magsåret inträffar kan det lämna ärrvävnad, restpigmentering och atrofi. Därför bör patienter med hudsår behandlas aktivt för att främja läkningen av magsår.Den vanligaste orsaken beror på lokala hud- och bakterieinfektioner, vanligtvis sekundära till låg kroppsvikt, eller långvarig användning av immunsuppressiva medel, uppmärksamma att upprätthålla Huden är ren, och om huden är ytlig kan jodofor desinfektion minska förekomsten av komplikationer.
Symptom
Ihållande inflammatoriska erytemssymtom vanliga symtom utslag pruritus noduler
Vuxna, med återkommande polyartrit, ihållande brunfärgade makulopapulära utslag, knölar och plack, ofta börjar med ljusröd breda bönor, mjuka knölar, utvecklas gradvis till lavendel eller brun Det röda är oregelbundet, formen är fast och plack, eller den är stor. Hudskadans yta är slät och gränsen är klar. Vissa av dem kan likna den gula tumören. Hudskadorna verkar ofta lila och hudskadorna är främst fördelade på extremiteterna. När ryggen på händerna och fötterna och armbågen och knäna sträcker sig mer kan de patologiskt långsamma hudskadorna pågå i flera månader till flera år, ibland kan de sjunka ner sig, vilket lämnar pigmentering och atrofi, och ärren uppträder efter att magesåren visas.
1. Det förekommer mest hos vuxna, men drabbar också barn och ungdomar. Både män och kvinnor har inga uppenbara systemiska symtom och kan också vara förknippade med återkommande polyartrit.
2. Hudlesioner är ihållande brunröda makulopapulära utslag, knölar och plack. De är ofta ljusröda breda bönor i början, mjukare knölar, som gradvis utvecklats till lavendel eller brunröda oegentligheter och solida plack , eller i ett stort stycke, är hudskadans yta slät, gränsen är klar, och vissa kan likna xanthomas, purpura förekommer ofta på hudskadorna, några få skador uppträder blåsor eller bullae, ibland sår, skador med mild klåda och smärta, Ömhet och brinnande känsla.
3. Hudskador är huvudsakligen fördelade i extremiteterna, särskilt i ryggen på händer och fötter och i förlängningen av armbågen och knäet. Några av dem involverar handflatan, fotleden, höft och örat och har flera symmetrifördelningar, som sällan invaderar slemhinnan.
4. Sjukdomsförloppet är långsamt: hudskadorna kan pågå i flera månader till flera år, ibland kan de sjunka på egen hand, vilket lämnar pigmentering och atrofi. Såren lämnar ärr, och några nya utslag fortsätter att förlängas.
Undersöka
Ihållande inflammatorisk erytemundersökning
Histopatologi, typisk leukocytfragment vaskulit, tidig dermal vägg och djup vaskulär plexus vaskulär vägg och perivaskulär tät neutrofil-baserad infiltration, svullnad i rörvägg, röd färgning, en stor mängd fiber Substansavsättning, neutrofiler runt röret, kärndamm och några extracellulära röda blodkroppar, blandade med lymfocyter och några eosinofiler, gamla skador med fibroblaster och kapillärproliferation och lipidavlagring.
Diagnos
Persistent inflammatorisk erytemdiagnos
Kliniskt måste det differentieras från ringformigt granulom, xanthoma och sarkoidos, och histologiskt bör differentieras från ansiktsgranulom och söt sjukdom.
