mikrocystiskt adenokarcinom
Introduktion
Introduktion till mikrocystulärt adenokarscinom Mikrocysticadenexakarcinom (mikrocysticadenexakarcinom), även känt som sclerosingsweatductcarcinoma, liknar skleros tumör, immunhistokemisk studie, tubulär struktur CEA-positiv, tumörcellsnör, horncyst och tubulär struktur keratinfärgning är positiva , vilket tyder på att det differentierar sig i hår och små svettkörtlar. Tumörer visar vanligtvis mycket långsamt växande hud eller svagt gula plack eller knölar. Det förekommer i ansiktet, särskilt överläppen, men det kan också förekomma i andra delar, t.ex. armhålan. Ålder är inte begränsad, det finns ingen skillnad mellan män och kvinnor. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,0025% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: sarkoidos
patogen
Mikrocystiskt adenokarcinom
(1) Orsaken till sjukdomen är fortfarande okänd. Tumörer visar vanligtvis mycket långsamt växande hud eller svagt gula plack eller knölar. Det förekommer i ansiktet, särskilt överläppen, men det kan också förekomma i andra delar, t.ex. armhålan. Ålder är inte begränsad, det finns ingen skillnad mellan män och kvinnor. Cirka 50% av patienterna kan ha lokal återfall, lokal invasion av neuromuskulära ben etc., och ingen metastas har hittats.
(2) Patogenesen för patogenesen är fortfarande oklar. Enligt kliniska manifestationer kan egenskaperna hos hudskador, histopatologi och immunohistokemi diagnostiseras.
Förebyggande
Microcyst adenocarcinom förebyggande
Det finns inga effektiva förebyggande åtgärder för denna sjukdom. Var uppmärksam på hälsa, gör ett bra jobb med säkerhetsskydd, minska och undvika irriterande och oavsiktliga skador av negativa faktorer, kan spela en viss förebyggande roll. Dessutom är tidig upptäckt, tidig diagnos och tidig behandling också nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom. Vid början bör aktiv behandling aktivt behandlas för att förhindra komplikationer.
Komplikation
Komplikationer av mikrocystadenokarcinom Komplikationer av sarkoidos
Tumörer visar vanligtvis mycket långsamt växande hud eller svagt gula plack eller knölar. Det förekommer i ansiktet, särskilt överläppen, men det kan också förekomma i andra delar, t.ex. armhålan. Ålder är inte begränsad, det finns ingen skillnad mellan män och kvinnor. Cirka 50% av patienterna kan ha lokal återfall, lokal invasion av neuromuskulära ben etc., och ingen metastas har hittats. Enligt kliniska manifestationer kan egenskaperna hos hudskador, histopatologi och immunohistokemi diagnostiseras.
Symptom
Mikrocystisk körtelcancer symtom Vanliga symptom Nodulär skleroscyst
Tumörer visar vanligtvis mycket långsamt växande hud eller gulaktiga plack eller knölar, som förekommer i ansiktet, speciellt i överläppen, men kan också förekomma i andra områden som armhålorna. Åldern är inte begränsad Det finns ingen skillnad mellan män och kvinnor. Cirka 50% av patienterna kan lokaliseras. Återkommande kan lokalt invadera de neuromuskulära benen etc., och ingen metastas har hittats.
Enligt kliniska manifestationer kan egenskaperna hos hudskador, histopatologi och immunohistokemi diagnostiseras.
Undersöka
Undersökning av mikrocystiskt adenokarcinom
Histopatologi: Tumören är belägen i dermis och till och med i den subkutana vävnaden. De flesta av de skivepitelcellerna bildar bon eller snörliknande massor inbäddade i kollagenets mesenkymala mellanrum. I vissa klumpar kan keratinösa cyster eller en liten mängd transparens ses. Keratinösa granuler, några skivepinnar eller snöror kan ses i rörformade strukturer som liknar sfinktertumörer, varierande i antal, foder upp enskikts eller dubbelskiktade kuboidceller, celler kan vara atypiska, med några mitotiska figurer.
Immunohistokemisk studie, rörformig struktur CEA-positiv, tumörcellsladd, horncyst och rörformig keratinfärgning var positiv, vilket tyder på att det differentierades i hår och små svettkörtlar.
Diagnos
Diagnos och differentiering av mikrocystadenokarcinom
Enligt kliniska manifestationer kan egenskaperna hos hudskador, histopatologi och immunohistokemi diagnostiseras.
Tumören är belägen i dermis, till och med i den subkutana vävnaden, och är kapslad eller snörliknande i många skivepitelceller, inbäddade i det mesenkymala mellanrummet av kollagen. Keratinösa cyster eller små mängder klara keratinösa granuler kan ses i vissa massor. Vissa skivepinnar eller snöror kan ses i rörformiga strukturer som liknar sfinktertumörer, varierande i antal, som står ihop med enkla eller dubbla kuboidceller. Celler kan vara atypiska, med några mitotiska figurer.
