Pediatriskt papulärt dermatitsyndrom
Introduktion
Kort introduktion av barn med papular dermatit syndrom Sjukdomen rapporterades först av Gianotti 1955, och Crosti rapporterades 1957, så sjukdomen är också känd som Gianotti-Crosti-syndrom. Huvudfunktionerna är erytematösa papler på extremiteterna, ytliga lymfkörtlar och ingen gulsot-hepatit. Denna sjukdom kallas också kliarfri apikal dermatit hos barn. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% Känsliga människor: barn Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: hepatit
patogen
Orsaken till papular kutan dermatit syndrom hos barn
Orsak:
Det orsakas av hepatit B-virus vars ytantigen är ayw subtyp.
patogenes:
Endast genom matsmältningskanalen kan den primära sjukdomen i hudslemhinnan endast uppstå i sjukdomen, blodtransfusion eller injektionsinfektion är inte sjuk, med hjälp av immunofluorescens för att upptäcka utslag upptäckte att det finns ett överskott av HBsAg-Ab-komplex på den lilla blodkärlsväggen i utslaget. Sexdeponering, som kan spela en roll i bildandet av utslag, anses vara en speciell typ av hepatit B med utslag som huvud manifestation.
Förebyggande
Förebyggande av papular kutan dermatit syndrom hos barn
Aktuell upptäckt av snabb behandling.
Komplikation
Komplikationer av papular dermatit syndrom hos barn Komplikationer av hepatit
Hepatit uppstår vanligtvis 1 till 2 veckor efter utslag eller utslag.
Symptom
Pediatrisk papulit dermatit syndrom symtom vanliga symtom papule hudpigmentering djup diarré leverfunktion onormal lymfkörtel utvidgning fjällande blad depigmentering
Uppkomsten av ålder är från 6 månader till 15 år gammal, men förekommer främst hos barn mellan 2 och 6 år. Barnet kan inte ha några prodromala symtom, men har ofta diarré eller övre luftvägsinfektion. Utslaget är symmetriskt från distala extremiteter. Sträckt åt sidan, 3 till 4 dagar sprids snabbt till ansiktet, armarna och andra ställen, men stammen är sällsynt, invaderar inte den orala slemhinnan, inga symtom, den grundläggande skadan är mörkröd eller vinliknande röda platta papler, gränsen är klar, isolerad och spridd utan fusion, Skador på nedre extremiteten kan utvecklas till lila-liknande skador. I armbågar, knän och händer är baksidan av fötter på samma sätt mottagliga för mekanisk stimulering, och det finns ett linjärt arrangemang. Storleken på ett enda utslag varierar med åldern. Generellt, ju äldre utslaget är, desto större är utslaget. Diametern kan nå 5 ~ 10 mm. Utslaget i äldre ålder är 1 ~ 2 mm, men hos samma barn är storleken på utslaget mer konsekvent. Hudskadorna försvinner vanligtvis efter 3 ~ 4 veckor, vilket lämnar tillfälligt brunt pigment och mocka. Provskalor.
Ytliga lymfkörtlar i hela kroppen är uppenbara i axillära fossa och ljumsken. Det kan pågå i 2 till 3 månader. Det finns ingen smärta i lymfkörtlarna. Generellt uppträder hepatit samtidigt som utslag eller utslag efter 1 eller 2 veckor. Det kännetecknas av hepatomegali och onormal leverfunktion. Det finns emellertid ingen ömhet eller självmedvetna symtom, mer än 95% av dessa är gulsotfri hepatit, endast 5% av fallen, de över 6 år gamla, uppträder oftare gulsot 3 veckor efter utslag av utslag, patienter kan ha mild feber, men det allmänna tillståndet är bra .
Undersöka
Undersökning av barn med papular dermatit syndrom
ALT och AST ökade, bilirubin i blodet var normalt, antalet vita blodkroppar var normalt eller minskat, monocyterna kunde ökas, serumproteinelektrofores ökade i akut fas a2 och ß globulin, och senare ökade gammaglobulin, detekterat med serologi och PCR. Hepatit B-virusantigen kan ge positiva resultat.
Histopatologi: mild eller måttlig akantos och hyperkeratos i överhuden, ödem i övre delen av dermis, telangiektasi, infiltration av lymfocyter och histiocyter runt lymfkörtlarna, diffus retikulocytproliferation i lymfkörtlarna, utslag på utslag De små vaskulära endotelcellerna i den övre delen av dermis har en liten rörformig massa på 20 nm i diameter, och antigenstrukturen för hepatit B-viruset finns i både lymfkörtlar och leverelektronmikroskopi.
Diagnos
Diagnos och diagnos av papular kutan dermatit syndrom hos barn
Enligt egenskaperna hos utslag, kliniska och laboratorieuppgifter om ytlig lymfadenopati och gulsotfri hepatit är diagnos inte svår.
Tidigare ansågs det att det borde skilja sig från pediatrisk herpes simplex dermatit utan hepatit. Enligt den 5: e världskongressen för pediatrisk dermatologi anses det att hudskadorna inte kan identifieras.
