muskeldysplasi
Introduktion
Inledning Muskeldysplasi är en grupp muskelsjukdomar som är vanligare vid skelettmuskelsjukdomar, inklusive periodisk förlamning, polymyositis, progressiv muskeldystrofi, myotonisk dystrofi och mitokondriell myopati.
patogen
Orsak till sjukdom
1, onormal muskelcellmembranpotential: såsom periodisk förlamning, myotonisk dystrofi och medfødt myotoni.
2, energimetabolismstörningar: såsom mitokondriell myopati, lipidmetabolsk myopati och glykogenansamlingssjukdom, etc. påverkar muskelens energimetabolism och förekomst.
3, onormal muskelcellstruktur: såsom olika muskeldystrofi, medfödd myopati, endokrin myopati, inflammatorisk myopati och ischemiska sjukdomar.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
CT-undersökning av serumkreatinin (Cr, Crea) elektromyografi CT-undersökning neostigmintest
Först kliniska symtom
1. Muskelatrofi.
2. Muskelsvaghet hänvisar till en minskning av skelettmuskelstyrkan. Muskelsvaghet och muskelsvaghet orsakad av neuromuskulär ledsjukdom är vanligtvis bilateralt symmetrisk, och omfattningen av involvering kan ofta inte lösas av en viss grupp eller en viss nervskada.
3, intolerans trötthet hänvisar till minskningen av mängden träningsbelastning för att uppnå trötthet, gå en kort sträcka som producerar trötthet, kan vila lindras. Finns i myasthenia gravis, mitokondriell myopati, lipidavlagring myopati.
4, muskelhypertrofi och pseudohypertrofi hänvisar till patologisk hypertrofi. Patienter med medfödd myotoni kan åtföljas av muskelhypertrofi, men muskelstyrkan försvagas. Duchenne muskeldystrofi kan ha muskelhypertrofi såsom gastrocnemius muskel, vilket orsakas av den reaktiva hyperplasin av fett och bindväv orsakad av förstörelse av muskelfibrer, så det kallas pseudohypertrofi. Akromegaly tidig hypertrofi, avancerad muskelatrofi. Medfödd partiell hypertrofi manifesteras huvudsakligen som en sida av ansiktshypertrofi, eller en sida av ansiktet är hypertrofi på samma sida.
5, muskelsmärta och ömhet i musklerna är den vanligaste inflammatoriska myopatin.
6 ses muskelstivhet i medfödd myotoni, tonic undernäring.
7, hänvisar ofrivillig muskelrörelse till den muskel som ofrivilligt dras samman och ryckte i vila. Dessa inkluderar fasciculation, muskelflimmer och muskel ryckningar.
För det andra, kombinerad fysisk undersökning
För det tredje, avbildning och laboratorietester
Elektromyografi, repetitiv nervelektrisk stimulering (PNES), enkelfiberelektromografi, AChR-antikroppstitreringsdetektering och andra relaterade test, och till och med Jolly-test, antikolinerg läkemedelsprov, etc. kan ytterligare definiera orsaken.
Diagnos
Differensdiagnos
Musklerna i scapula är underutvecklade: symtomen och kliniska manifestationer av det främre scalen-syndromet. Gruppen av främre skalmusklerna förekommer hos medelålders människor, fler kvinnor än män, och höger sida är mer än vänster sida. Patienten har vanligtvis muskler som sjunker i axlar och axelband. Symtomen varierar beroende på vävnaden som komprimeras.
Muskelatrofi avser minskning av muskelvolym som orsakas av dystrofisk dystrofi, muskelfibstunnande eller till och med försvinnande. Muskelatrofi åtföljs ofta av låg muskelstyrka, så du bör vara uppmärksam på jämförelse av muskelvolym och muskelstyrka, uppmärksamma muskelstyrka och muskelspänning i muskelatrofi. Inspektionen ska utföras i en varm miljö och i ett bekvämt läge. Patienter bör tillåtas slappna av så mycket som möjligt. Det kan bedömas genom att röra vid muskelns hårdhet och motståndet som känns när patientens lem är böjligt. När muskelspänningen minskas, är musklerna slappa, motståndet minskas eller försvinner under passiv träning och rörelsens rörelseområde förstoras. Mer vanligt vid lägre motoriska neuronskador, vissa myopati som att använda muskelatrofi.
Muskelinduration: är en kronisk, upprepad ansamling av mikroskopisk skada. Det förekommer ofta i områden med överdriven muskelaktivitet eller ihållande muskelspänning i statisk hållning. Kan delas in i två kategorier av akut och kronisk. Vanliga delar är musklerna i midjan, nacken och benen. Muskelsvaghet, trötthet, ömhet, lokal ömhet, begränsat aktivitetsområde, minskad arbetskraft, följt av ihållande smärta, ömhet, muskelinduration, dysfunktion etc.
Muskelnekros hänvisar till villkoret att muskeln pressas över av yttre kraft eller påverkas av andra faktorer, vilket gör att musklerna förlorar förmågan att absorbera näringsämnen, vilket resulterar i muskelinfektion, sönderfall och så småningom nekros. Generellt manifesterat som en serie inflammatoriska reaktioner som smärta, svullnad, rodnad och feber i muskelnekros. Det kan också vara dysfunktioner.
