muskelhypertrofi
Introduktion
Inledning Muskelhypertrofi, stora fiskar, quadriceps, gastrocnemius, etc. kan orsaka sniper muskelstivhet. Myotonisk myyomyopati (myotonicmyopatier) avser en grupp muskelsjukdomar där de drabbade skelettmusklerna inte är lätta att slappna av efter sammandragning, minska eller försvinna efter kontinuerlig sammandragning och förkylning kan förvärra symtomen. Inklusive myotonisk dystrofi, medfödd myotoni och tillbehörsmyotoni. Mest myotonisk myopati är en ärftlig sjukdom. Myotonisk dystrofi är en autosomal dominerande arv. Medfødt myotoni är också autosomalt dominerande.
patogen
Orsak till sjukdom
Mest myotonisk myopati är en ärftlig sjukdom. Myotonisk dystrofi är en autosomal dominerande arv. Medfødt myotoni är också autosomalt dominerande. Medfødt tillbehörsmyotoni orsakas av en autosomal mutation. Kosthold kan reglera myotonisk myopati: kost och myotonisk myopati, utvecklingen av sjukdomen, rehabilitering, är relaterade till förekomsten av ankyloserande spondylit och tarminfektioner, överätande, äta orent Öka chansen att utveckla tarmsjukdomar, så kosten bör vara regelbunden och vara uppmärksam på hygien för att förhindra tarminfektioner.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Elektromyografi av ben och leder i extremiteterna
Enligt kraftsammandragningen är det inte lätt att slappna av. Muskelboll- och EMG-undersökningar av snikskyttmusklerna visar tecken på stora actionpotentialer och motorcykelliknande brusande.Det är inte svårt att diagnostisera muskelstivhet. Olika typer av myotonicopati kan särskiljas beroende på om muskelatrofi är förknippat med eller inte. Periodisk förlamning, polymyositis och andra kommersiella avdelningar kan vara förknippade med muskelstivhet, en del ryggmärg och perifer neuropati kan också visa symtom på myotoni, kallad symptomatisk myotoni, bör skilja från myotonisk myopati.
Diagnos
Differensdiagnos
Behöver identifieras med följande symtom:
Muskelpseudohypertrofi: en typ av muskeldystrofi. Muskeldystrofi orsakas främst av genetiska faktorer, och förutom genetiska faktorer kan patientens egen genetiska mutation också orsaka sjukdomen. Kliniskt är progressiv muskelatrofi den viktigaste kliniska manifestationen. Även om många forskare har undersökt etiologin och patogenesen av muskeldystrofi, är det fortfarande oklart.
Muskulär dysplasi: Medfödd bukväggsmuskeldysplasi hänvisar till en dysplasi av den främre bukväggsmusklerna är en sällsynt medfödd missbildning. Så tidigt som 1839 har Frolicll rapporterat att den mest framträdande funktionen hos sjukdomen är att huden med ett skrynkligt stort buk ofta har medfödda missbildningar i könsorganet. År 1895 började Parker kalla magdysplasi i buken, kryptorchidism och medfödd jätteblåsan som "trippel missbildning". På grund av bristen på magmuskler eller dysplasi var bukväggen slack, och huden bildade rynkor och bilden var plommon, så den kallades plommon torr mage. Osler (1901) kommer att kombineras med blåsdilatationshypertrofi, hydronephrosis, ureteral dilatation och testicular undescending deformity, och bilden heter Prune-Belly syndrom (PBS). Den har också kallats Eagle-Barrett-syntesen. Tecken, eller brist på omfattande bukvägg, vattenkokare-buksyndrom.
