lymfkörteldegeneration
Introduktion
Inledning I människors liv har människor ofta en förkylning eller annan infektion, nacke, örat, armhåla eller ljumsk kan uppträda som en knöl av glaskulstorlek, lokal rodnad och ömhet, enligt det hårda, detta lider av lymfadenit. Lymfit orsakad av bakterier som invaderar lymfkörtlarna längs lymfkärlen. Men inte alla kommer att utveckla lymfadenit när de stöter på bakterieinfektioner. Denna sjukdom kommer troligtvis att uppstå när kroppens motstånd minskas. Långvarig undernäring, anemi och andra kroniska sjukdomar kan orsaka lymfadenit efter infektion med bakterier. Bakterierna som orsakar denna sjukdom är ofta Staphylococcus aureus och hemolytisk streptococcus.
patogen
Orsak till sjukdom
Olika odontogena infektioner, käftinflammation, infektioner och magsår i munslemhinnan, infektioner i tonsillit och faryngit, öron, näsa, hals, ögon och parotida körtlar. Bakterier invaderar lymfkörtlarna längs lymfkärlen, vilket orsakar inflammatoriska reaktioner såsom rodnad, värme och smärta i de lokala lymfkörtlarna och inducerar lymfit. Långvariga skador kan leda till försämring av lymfkörtelfunktionen.
Olika systemiska sjukdomar kan också orsaka lymfadenit, såsom tumörer, tuberkulos, etc., och sjukdomar i immunsystemet kan också orsaka lymfadenit.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Blodrutinelymfocytlymfocytförhållande (LY%)
1. Användning av lymfatisk angiografi, röntgenundersökning eller isotopundersökning kan hjälpa till att diagnostisera lymfadenopati.
2. Laboratorium, blodrutin se leukocytos.
3. Endokrina sekretioner i sputum eller sinus kan detekteras med smet eller koncentrationsmetod för att upptäcka tuberkelbaciller.
Diagnos
Differensdiagnos
Tuberkulös lymfadenit har feber, svettningar, trötthet och ökad sedimentation av blod, vilket är vanligare hos unga vuxna. Ofta åtföljs av tuberkulos, lymfkörtlarna är ojämna i strukturen, vissa är lättare (ostliknande), andra är hårda (fibros eller förkalkning), och hålla fast vid varandra och hålla fast vid huden, så aktiviteten är dålig. Denna typ av patient är tuberkulintest och antikroppar i blodtuberkulos. Var uppmärksam på identifieringen av följande sjukdomar:
Malignt lymfom: även i alla åldersgrupper, är dess lymfadenopati ofta smärtfri, progressiv svullnad, från stora sojabönor till jujube, medelhårdhet. I allmänhet har den ingen vidhäftning till huden och smälter inte samman med varandra i det första och mellersta steget. I det senare skedet kan lymfkörtlarna växa till en stor storlek och kan också smälts samman till en stor bit, vars diameter är mer än 20 cm, invaderar huden, och den kommer inte att läka efter bristning. Dessutom kan den invadera mediastinum, lever, mjälte och andra organ, inklusive lungorna, matsmältningskanalen, ben, hud, bröst, nervsystem och så vidare. Diagnosen kräver en biopsi. Kliniskt diagnostiseras malignt lymfom ofta med ytlig lymfkörtelutvidgning som den första manifestationen, 70% till 80% av patienterna som diagnostiserats med lymfadenit eller lymfkörtlar vid tidpunkten för den första diagnosen, vilket resulterar i försening av behandlingen.
Jätte-lymfkörtelhyperplasi: en sällsynt sjukdom som lätt kan diagnoseras. Manifesteras ofta som oförklarlig lymfadenopati, invaderar främst bröstet, med mest mediastinum, men invaderar också hilar och lungor. Andra drabbade platser inkluderar nacken, retroperitoneum, bäcken, armhålor och mjukvävnad. Ofta feldiagnostiseras som tymom, plasmacelltumör, malignt lymfom. Att förstå patologin och kliniska manifestationerna av denna sjukdom är oerhört viktigt för tidig diagnos.
Pseudolymfom: En plats som ofta förekommer utanför lymfkörtlarna, såsom ögonlocken, pseudolymfom i magen och lymfpolypper i matsmältningskanalen. Det anses allmänt vara en reaktiv hyperplasi orsakad av inflammation.
Metastas i lymfkörtlar: Lymfkörtlar är ofta hårda och ojämna i struktur, och den primära skada kan hittas. Mycket få systemisk lymfadenopati.
