blekning av ögonbryn
Introduktion
Inledning I allmänhet är blekning av ögonbrynen en föregångare till vitiligo. Vitiligo är en vanlig och frekvent pigmenterad hudsjukdom. Sjukdomen kännetecknas av lokal eller generaliserad pigmentering för att bilda leukoplakia. Det är en förvärvad lokaliserad eller generaliserad hudpigmenteringsstörning. Det är en vanlig hudsjukdom som påverkar skönhet, lätt att diagnostisera och svår att behandla.
patogen
Orsak till sjukdom
[Orsak]
1. Genetisk abnormitet: Vitiligo är en autosomal dominerande genetisk sjukdom. 30% av patienterna i främmande länder har en familjehistoria och båda har en enda förekomst. Inhemsk positiv familjehistoria är 3% till 12% lägre än utomlands.
2. Autoimmuna sjukdomar: Patienter och deras familjemedlemmar har en hög frekvens av kombinerade autoimmuna sjukdomar, såsom sköldkörtel, hypertyreos eller hypotyreoidism, diabetes, kronisk binjurinsufficiens, reumatoid artrit, malignt melanom. En mängd autoantikroppar kan detekteras i serum hos patienter med vitiligo.
3. Mentala och neurokemiska neurotransmitterabnormaliteter: Cirka 2/3 av patienterna har mental trauma, överdriven spänning, depression eller depression under början eller hudskador. 4. Självförstörelse av melanocyter: Partiell eller fullständig förlust av funktionen hos melanocyter vid vitiligo epidermis.
5. Spårelementbrist: Minskningen av kopparinnehåll i kroppen är relaterad till patogenesen av vitiligo.
6. Andra faktorer: trauma, hypertyreos, diabetes, etc. kan vara förknippade med vitiligo.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Upptäckt av spårelement i människokroppen med hårmineraler
1. Upptäckt av elektrolyter och spårelement.
2. Urinrutin.
3. Sköldkörtelfunktionstest.
4. Metabolitdetektion: (samtidig sjukdom) patienter med hypertyreoidism eller hypotyreos, diabetes, försenad hudporfyri, kronisk binjurinsufficiens, kronisk aktiv hepatit, herpes zoster, pernicious anemi, synkope, kronisk Persistent erytem, alopecia areata eller alopecia areata, drogutbrott, atopisk dermatit, psoriasis, parapsoriasis, sklerodermi, malign tumör, bronkial astma, reumatoid artrit, akromegali, skleroserande atrofi Mos och andra sjukdomar.
Diagnos
Differensdiagnos
Differensdiagnos för blekning av ögonbrynen:
1. Panna leukoplakia: Det typiska kännetecknet för plackalbinism är frontal leukoplakia, 80% till 90% kan vara associerat med pannvitt hår, triangulärt eller romboid, symmetriskt, beläget i mitten av pannan eller något till en sida, ner Förläng dig till näsbotten.
2, vit pityriasis: vit pityriasis (pityriasisalba), även känd som pityriasissimplex (pityriasissimplex), är vanligare i barns ansikte ytlig torrskalig avfärgande plack, mild inflammation. Vit pityriasis är ett ganska vanligt fenomen i förskolan och ungdomar, särskilt för barn som är torra eller mörkare. I grund och botten är vit pityriasis en mild dermatit och är en konstitutionell eksemhud. Förekomsten av inflammation hos patienter med kliniska allergier är högre, men det är inte begränsat till allergiska konstitutioner. Vad gäller orsaken spekuleras det i allmänhet att det kan vara relaterat till yttre faktorer som torr hud och exponering för sol. Den vanligaste åldern är skolåldern. Under perioden från åldern tre till tonåren var förhållandet mellan män och kvinnor jämförbart.
3. Albinism: Albinism är en vanlig sjukdom orsakad av melaninbrist i huden och dess tillbehörsorgan.Den orsakas av medfödd brist på tyrosinas eller tyrosinasdysfunktion och störning av melaninsyntes. Ärftlig leukoplakia. Denna typ av patient saknar vanligtvis melanin i huden, håret och ögonen i hela kroppen, så det framstår som ett pigment i näthinnan. Iris och pupillen är blekrosa, rädda för ljus, och alltid skvisar när man tittar på saker. Hud, ögonbryn, hår och andra kroppshår är gulaktiga i vitt eller vitt. Människor hänvisar till denna typ av patient som "det vita vita huvudet." Albinism är en ärftlig familjesjukdom som är autosomal recessiv och ofta förekommer hos nära släktingar.
[Vilka kontroller bör göras för vitiligo-patienter?]
1. Upptäckt av elektrolyter och spårelement.
2. Urinrutin.
3. Sköldkörtelfunktionstest.
4. Metabolitdetektion. (samtidig sjukdom) patienter med hypertyreoidism eller hypotyreos, diabetes, försenad hudporfyri, kronisk binjurinsufficiens, kronisk aktiv hepatit, herpes zoster, pernicious anemi, synkope, kronisk ihållande erytem, alopecia Eller alopecia areata, drogutbrott, atopisk dermatit, psoriasis, parapsoriasis, sklerodermi, malign tumör, bronkial astma, reumatoid artrit, akromegali, skleroserande atrofisk mossa och andra sjukdomar.
