diffus periosteal förtjockning
Introduktion
Inledning Diffuse periostealförtjockning är ett av symptomen på periosteal hyperplasi. Perioidhyperplasi (pachydermoperiostos) delas in i primär och sekundär. Det primära är autosomalt dominerande. Sekundär utlöses ofta av sjukdomar i lever, lungor och matsmältningssjukdomar eller maligna tumörer. Denna sjukdom är vanligare hos män.
patogen
Orsak till sjukdom
Ofta orsakas av sjukdomar i lever, lungor och matsmältningssystem eller maligna tumörer.
Sjukdomen har två typer av primär och sekundär
1. Primär: vanligare hos män, ofta strax efter puberteten. Ansikts-, panna- och huvudhudhypertrofi, skrynkliga pannförändringar är särskilt framträdande och mängden horisontella ränder fördjupas. Huvudet är ryggformat kranium, särskilt de övre ögonlocken är tjocka och slaka, öronen och läpparna är också tjockare, huden på händerna och fötter är också hypertrofierade, benen i benen och falanx är hypertrofi, fingrarna och tårna är sjuka, och knäleden effusion . Patienten har smärta i benen och är besvärlig
2. Sekundär: Efter medelålders sjukdom är hudförändringarna inte signifikanta hos kvinnor. Benskadorna är uppenbara och snabba och smärtan är medveten. Efter att den primära sjukdomen har lindrats lindras ben- och hudskadorna.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Skelettundersökning ben palpation
Diagnostiska punkter
Först det primära
1. Uppstår efter puberteten.
2. Pannens och kindens hud är uppenbarligen förtjockade, rynkor uppträder, hårbotten förtjockas för att bilda hårbotten, huden på händerna och fötterna förtjockas, inga rynkor, ofta svettiga, ofta åtföljda av uppenbar klubbning.
3. Extremiteterna förtjockas i form av en periosteum, och sakral- och knäleden är svullna.
4. Histopatologi visar att långt ben främst är proliferativ periostit med diffus oregelbunden periostealförtjockning.
5. Kan åtföljas av mental retardering.
6. Sjukdomen kan vara stabil och inte fortsätta att utvecklas 5 till 10 år efter sjukdomens början.
För det andra, sekundär
1. Medelålders och äldre patienter.
2. Periodstealförtjockningen är snabb och uppenbar, ofta smärtsam, men hudskadorna är lättare.
3. Histopatologi är densamma som primär.
Diagnos
Differensdiagnos
Detta symptom bör skilja sig från symtomen på akromegali och akromegali i sköldkörteln.
Diagnostiska punkter
Först det primära
1. Uppstår efter puberteten.
2. Pannens och kindens hud är uppenbarligen förtjockade, rynkor uppträder, hårbotten förtjockas för att bilda hårbotten, huden på händerna och fötterna förtjockas, inga rynkor, ofta svettiga, ofta åtföljda av uppenbar klubbning.
3. Extremiteterna förtjockas i form av en periosteum, och sakral- och knäleden är svullna.
4. Histopatologi visar att långt ben främst är proliferativ periostit med diffus oregelbunden periostealförtjockning.
5. Kan åtföljas av mental retardering.
6. Sjukdomen kan vara stabil och inte fortsätta att utvecklas 5 till 10 år efter sjukdomens början.
För det andra, sekundär
1. Medelålders och äldre patienter.
2. Periodstealförtjockningen är snabb och uppenbar, ofta smärtsam, men hudskadorna är lättare.
3. Histopatologi är densamma som primär.
