vridande verkan
Introduktion
Inledning Symtom på upprepade ofrivilliga rörelser och onormala torsionsställningar orsakade av inkonsekvenser i skelettmusklerna i kroppen och antagonistiska muskler, intermittenta intermittenta sammandragningar. Därför kallas det också dystonicsyndrom. Spänningsförändringen av denna sjukdom märks inte, men den onormala hållningshållningen och ofrivilliga transaktionsåtgärder märks. Den har vridningsegenskaper, inklusive bröst och midja och / eller övre lemmens torsion, överförlängning eller överkurvning av nacken och / eller överkroppen. Denna onormala hållningshållning förändras ofta ofrivilligt och långsamt. Det kan fixeras i ett läge ett tag, då blir det en annan onormal hållning och den upprepas intermittent. Alla försvann efter sömn. Twisting och spasmodic torticollis är bara två kliniska typer av dystoni.
patogen
Orsak till sjukdom
Kan delas in i två kategorier av primära och symptomatiska. Primära muskelspänningsavvikelser har genetiska faktorer. Metaboliska störningar, degeneration, inflammation, tumörer etc. kan orsaka symtomatiska muskeltonabnormaliteter. Det finns bara några neuropatologiska studier på denna sjukdom, och det finns ingen fast slutsats.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Gemensam undersökning CT-undersökning
Det finns en förlamning av nackmusklerna, särskilt de synergistiska musklerna (en grupp muskler som orsakar en "sneda nacke" tillsammans). Genom patientens upprepade torticollisverkan kan initialt bestämmas intervallet av påverkade muskler och typen av torticollis. Vid hjälpundersökningen visar elektromyogrammet musklerna i de primära och sekundära senorna, och nackens CT kan visa de drabbade musklerna och hypertrofi, och hjärnans CT hos vissa patienter är onormal. Hos de flesta patienter fungerade organen normalt och inga patologiska förändringar förknippade med torticollis hittades.
Diagnos
Differensdiagnos
1, övre livmoderhalssjukdom: såsom revsmärta, skada, herniation i cervikalskiva. Patienten klagar ofta på nackbesvär, en sida av nackmusklerna försvinner, huvudet kan lutas, men det kommer inte att bli anfall. Samtidigt kan skadorna ovan ha sensoriska rörelser och reflexförändringar i övre extremiteter. Den spastiska torticollis har ingen effekt på övre extremiteterna.
2, skallskador och nackkorsningsskador: såsom svår kraniocerebral korsningsdeformitet. Dessa patienter har ofta symtom på kraniocerebral korsningsnervkomprimering, såsom instabil promenader, svårigheter att svälja, muskelsvaghet i extremiteterna, ökad reflex och muskelton. Det kännetecknas också av förtjockning av nacken och låg hårstrå. Om det åtföljs av syringomyelia kan det också förekomma muskelatrofi i övre extremiteter, segmentsmärta och taktil separering. På samma sätt kan patienten ha en torticollis, men det kommer inte att bli anfall.
3, medfödd sida av sternocleidomastoid muskelatrofi: vanligt hos barn, vanligare vid födselskada. Muskelsidan på skadorna försvåras. De normala sidomusklerna har kompensationshypertrofi, men det finns inget anfall.
4. Barnens bakre kranialmuskelsmärta: Patientens tvingade huvudläge för att lindra smärta, vilket resulterar i viss muskelstivhet i nacken, även om det finns en huvudstiltning, kommer det inte att bli anfall. Samtidigt har patienten uppenbara symtom på den bakre kranialen, såsom huvudvärk, kräkningar, instabil promenader, nystagmus och en kort historia. Barn bör också differentieras från torticollis. På grund av skadorna på ena sidan av ögat är de flesta av dem förlamade av några av ögongulorna, vilket får huvudet att vara i lutande läge när barnet tittar på föremålet.
5, i slutändan bör också differentieras från segl torticollis. Patienten har en tydlig mental faktor, plötslig uppkomst, ofta symtomförändringar, oegentligheter och symtom försvinner snabbt efter känslomässig stabilitet.
