minskad muskeltonus
Introduktion
Inledning Minskad muskelton avser en minskning i styrkan hos muskelceller som drar varandra, vilket gör att musklerna inte kan röra sig normalt. Spänningen i statisk avslappning av muskeln kallas muskelspänning. Muskeltonen är grunden för att upprätthålla olika ställningar och normala rörelser i kroppen och manifesteras i olika former. Nedsatt muskelton kan påverka människors liv allvarligt.
patogen
Orsak till sjukdom
Kan delas in i två kategorier av primära och symptomatiska.
(1) Primär muskelspänningsreduktion orsakas oftast av genetiska faktorer. Det kan bero på genetiska faktorer som leder till dysfunktion av tyrosinhydroxylas eller biopterin i den nigrostriatala vägen.
(2) Symptomatisk muskeltonreduktion: metaboliska störningar, degeneration, inflammation, tumörer etc. kan orsaka symtomatiska muskeltonabnormaliteter. Det finns bara några neuropatologiska studier på denna sjukdom, och det finns ingen fast slutsats.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Muskeltontest
Muskelsvaghet kan inte driva motsvarande ledrörelse. Muskler kan inte röra sig normalt och ledrörelser påverkas av muskler hindras.
Diagnos
Differensdiagnos
Minskad muskelton: Låg muskelton avser en minskning av muskelimpedansen, ofta åtföljd av överdriven ledförlängning och minskade senreflexer.
Systemisk dystoni: Systemisk dystoni (deformerad dystoni, tidigare känd som tonic sputum) är ett sällsynt progressivt syndrom som kännetecknas av torsions ofrivilliga rörelser som orsakar ihållande, ofta bisarra Hållning Symtom börjar oftast dyka upp i barndomen. Det kännetecknas av inversionen av foten under promenad och fixering i flexionsläget. Systemisk dystoni är ofta ärftlig. Det huvudsakliga genetiska mönstret är autosomalt dominerande med partiell penetrans. I familjen till a priori-patienter är ofta fall av medlemmar som verkar vara "obehandlade". . I flera familjer verkar den orsakande genen ligga på kromosom 9q. Den patologiska och anatomiska grunden för denna sjukdom är okänd. Den allvarligaste formen av sjukdomen visar en oacceptabel stadigt progression av förvärrad sjukdom, och fall med mycket allvarliga symtom kan ofta vara i en speciell, fast ställning som bildas av systemisk vridning. Andliga och tänkande funktioner förblir vanligtvis normala.
Hemidystonia: avser muskler som är involverade i ipsilaterala övre och nedre extremiteter, främst orsakade av sekundära orsaker. Blodelektrolyter, droger, spårelement och biokemiska tester hjälper till att diagnostisera och klassificera orsaken. 1. CT- eller MR-undersökning är meningsfull för differentiell diagnos. 2. Positron emission tomography (PET) eller single photon emission tomography (SPECT) kan visa en viss biokemisk metabolism i hjärnan, vilket är meningsfullt för diagnos. 3. Genetisk analys är viktig för diagnosen av viss ärftlig dystoni.
Segmentdystoni: kännetecknas av segmentdistribution, såsom dystoni i halshalsen, övre eller nedre extremiteterna med eller utan den centrala axeln, dystoni i huvudet och halsen, nedre extremiteterna med eller utan dystoni i bagagerummet, bagageutrymmet Halsen (påverkar inte huvudet och ansiktet) dystoni och så vidare. Segmental dystoni är en typ av dystoni-syndrom.
Lokaliserat dystoni: dystonsyndrom kallas dystoni, vilket är en inkonsekvens eller överdriven sammandragning av aktiva muskler och antagonistiska muskelsammandragningar, vilket leder till syntes av dyskinesi som kännetecknas av onormala muskelrörelser och ställningar. Tecknet kännetecknas av ofrivillighet och kontinuitet. Även om det kallas dystoni-syndrom märks förändringarna i muskelton, men den onormala hållningshållningen och ofrivilliga transformationsåtgärder märks. Dystoni kan påverka det normala rörelsesområdet, omfattningen, hastigheten och muskelstyvheten hos det drabbade lemmet.
