litet huvud
Introduktion
Inledning Det lilla huvudet är vanligt vid små huvuddeformiteter, vilket innebär att huvudet är två standardskillnader eller mindre lägre än normala barn. Olika skadliga faktorer (infektion, undernäring, förgiftning, strålning) i de tidiga stadierna av graviditeten kan påverka fostrets hjärna. Metaboliska avvikelser, kromosomavvikelser (såsom trisomi 21, trisomi 18, trisomi 13 eller andra avvikelser) är också ofta förknippade med små huvuddeformiteter, liksom vissa ärftliga familjära små huvuddeformiteter. Olika orsaker (hypoxi, infektion, trauma) vid födseln eller efter födseln kan också orsaka hjärnskador och hjärnatrofi, och huvudomkretsen blir mindre, vilket kallas sekundär huvuddeformitet.
patogen
Orsak till sjukdom
Det finns många orsaker till huvudets lilla deformitet. Olika skadliga faktorer (infektion, undernäring, förgiftning, strålning) i den tidiga graviditeten kan påverka utvecklingen av fostrets hjärna. Metaboliska avvikelser, kromosomavvikelser (såsom trisomi 21, trisomi 18, trisomi 13 eller andra avvikelser) är också ofta förknippade med små huvuddeformiteter, liksom vissa ärftliga familjära små huvuddeformiteter. Olika orsaker (hypoxi, infektion, trauma) vid födseln eller efter födseln kan också orsaka hjärnskador och hjärnatrofi, och huvudomkretsen blir mindre, vilket kallas sekundär huvuddeformitet.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Rutinisk fysisk undersökning CT-skanning
Vissa små, deformerade hjärnor är små, men formen är normal, medan andra har uppenbara deformiteter eller åtföljs av förstorade ventriklar.
Det sjuka barnets huvud är litet och spetsigt, pannan är smal, kransäcken är liten, ockipoten är platt, ansiktet och öronen ser relativt stora ut och de främre och sakrala stängningarna är för tidiga och det kan finnas interosseösa åsar.
Fysisk utveckling och mental utveckling hos barn med små deformiteter släpar ofta efter, men inte alla barn med små huvuddeformiteter åtföljs av mental retardering.Ungefär 7,5% av huvudomkretsen är lägre än de normala 2 till 3 standardavvikelserna. Vissa barn har kramper och / eller cerebral pares. CT visade hjärnatrofi, utvidgning av ventriklarna och subarachnoidutrymmet och visade endast liten hjärnvolym, medan andra strukturer var normala.
Den andra kan också uttryckas som ett litet huvudsyndrom som kallas Rett syndrom. De diagnostiska kriterierna som utvecklats enligt Wiens internationella symposium 1984 är följande:
1 flicka är sjuk.
2 prenatal och perinatal period är normal, 6 till 18 veckor efter födseln, neuropsykiatrisk och motorisk utveckling är normal.
3 Huvudomkretsen är i princip normal vid födseln, och den sexuella utvecklingen försenas från 6 månader till 4 år efter födseln.
Den 41-och-ett-halvåriga underrättelsen regresserade gradvis och kontakten med det omgivande området minskade.
51 till 4 år gammal förlorade gradvis färdigheterna hos den förvärvade handen, upprepade stereotyper av specifika tvåhändertappning, tvättning och vridning, med paroxysmal hyperventilation, tandning eller blickar.
6 gå mindre, gångändringar eller ataxi.
7 Det kan förekomma en stabil period under sjukdomsförloppet och tecken på epilepsi och pyramidala kanaler visas.
Diagnos
Differensdiagnos
Litet huvud vid födseln: Huvud manifestationen av denna sjukdom är att efter hjärnutvecklingen är klar är hjärnans vikt betydligt lättare än normalt, och hjärnan är för liten eller har ingen hjärnåtergång. Hjärnans utveckling är uppenbarligen långsam, och även när barnet är 3 till 5 månader slutar det att utvecklas. Som ett resultat blev barnets huvud litet och spetsigt, näsan var nedsänkt, öronen var stora, pannan drogs tillbaka, pannan var smal och huvudets omkrets var extremt liten och max var mindre än 42 cm. Det sjuka barnets panna och occipitala område är platt, och kardia och sutur stängs tidigt. Den fysiska utvecklingen är uppenbarligen onormal och mental utveckling är betydligt långsam. Vissa barn har till och med kramper, styva lemmar eller svullna händer och fötter.
Huvud stort: Eftersom det stora barnet äter underlägset mjölkpulver utan näring, blir hela kroppen inklusive huvud och ansikte svullna. Dessutom är dessa sämre mjölkpulver inte bara låga i proteininnehållet, utan också låga i andra näringsämnen som kalcium, fosfor och vitaminer, särskilt i frånvaro av D-vitamin kommer det att hindra kroppens absorption av kalcium, benförkalkning och sedan spädbarn. Det finns stor sannolikhet för raketkomplikation, som kännetecknas av ett stort huvud och en okoordinerad kroppsandel.
Ökad skalle: Den gradvisa ökningen av skallen på grund av ökat intrakraniellt tryck är inte proportionell mot utvecklingen av hela kroppen. Pannan sticker framåt, kupolen pressas nedåt, den dubbla ögongloben är nedåt, ögongulet vändes nedåt, den övre delen av sclera är vit, den främre fotleden förstoras och spänningen ökas, andra sockor kan förstoras, skalbenet separeras och hårbottenvaden utvidgas. När barnet inte är stängt kan skallen kompenseras för expansion när det intrakraniella trycket ökas.
Triangulär huvuddeformitet: pannan är stängd, pannan blir mindre och den bakre delen av skallen växer alltför mycket, vilket kallas en triangulär huvuddeformitet. Triangulär huvuddeformitet är ett ansiktssymptom på pediatrisk kraniofacial deformitetssyndrom. Huvuddysplasi föds med skapulärt huvud, triangulärt huvud, kort huvud och andra deformiteter, och vissa kan ha öppen kardia, sagittal och fiskben sulcus och hjärnhypoplasi, smalhet i ansiktet, olecranon, liten käft, Små munsprickor, onormala auriklar, etc., det är också känt som fågel ansikts deformitet syndrom.
Långhårig jättehjärna: Pediatriskt jättehjärnformationssyndrom är ett syndrom där spädbarn och små barn växer för snabbt, med stort huvud och mental retardering. De kliniska manifestationerna av denna sjukdom har en signifikant ökning av den fysiska utvecklingen under den nyfödda perioden och har långvarig jättehjärna, mental retardering, specifika ansikts- och lemavvikelser.
