lokaliseringstecken
Introduktion
Inledning Avser symptom och tecken på motsvarande delar av kroppen som kan orsakas av en viss nervabnormalitet. På grund av de olika anatomiska strukturerna och fysiologiska funktionerna i olika delar av nervsystemet uppstår olika neurologiska dysfunktioner när skadorna uppstår, vilket visar olika kliniska symtom och tecken.Lokaliseringsdiagnosen är baserad på dessa symtom och tecken, i kombination med neuroanatomi, fysiologi och patologi. Sluts en diagnostisk process för lesionsstället.
patogen
Orsak till sjukdom
Vanliga orsaker är: infektion, trauma, kärlsjukdom, förgiftning, metaboliska störningar, tumörer, degenerativa sjukdomar, medfödda sjukdomar och parasitiska sjukdomar.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
CT-undersökning av hjärn MRT
Principer för diagnos av nervsystemets sjukdomar:
1, medicinsk historia + tecken.
2, anatomisk diagnos ← utvecklingen av de viktigaste symptomen och tecknen.
3, orsaken till diagnos ← historik + tecken + hjälpundersökning.
Neuralsystemets diagnos:
1, bilddiagnos.
2. Patologisk diagnos.
3. Molekylärbiologisk diagnos.
4, den allmänna strukturen:
Muskelsjukdom, perifer neuropati, ryggmärgssjukdom, hjärnstamskador, hjärnskador, hjärnskador, cerebrospinalskador.
Diagnos
Differensdiagnos
Först mekanismen
Från hjärnans motoriska neuroner till musklerna kan varje patologisk skada leda till muskelsvaghet eller förlamning.
För det andra förhållandet mellan webbplatsen och skadorna
(1) Elektrolytstörning
1, låg kalium: muskelsvaghet i extremiteterna (andningsmuskeln och medullär muskel, sputumreflex finns, kaliumtillskott effektiv. Avsnitt (timmar till dagar).
2, hög kalium: familjär, paroxysmal (fortsätter 1-2 timmar, frekvent), muskelsvaghet involverar ofta en viss muskelgrupp, kan ha medullär och andningsmuskeln involvering, muskelsvaghet och sputum positionering, åtföljd av smärta eller muskler Tonic, fasta, träning eller kaliuminducerad (kaliumkänslighet), kalium i blodet är normalt eller förhöjt vid tidpunkten för början.
3, paramuskulär tonic (paramyotonia) induktion: kall, spontan
Funktioner: kallinducerad, onormal styvhet (ökad efter aktivitet), autosomal dominerande arv, ofta åtföljt av hyperkalemi eller normalt kalium.
(två) muskelsjukdom
1. Ärftligt:
Plats: benmuskler, ansiktsmuskler, ibland svalgmusklerna och distala lemmar Funktioner: muskelsvaghet, muskelatrofi eller hypertrofi, motsvarande reducerade reflexer, ofta ingen smärta (olika lipidmetabolism, ofta smärtsam eller muskelspasmer).
Uppstart: mer under de första åren av början, början av lumvande, progressiv.
2, inflammatorisk myopati: musklerna i extremiteterna, främst kan ha svåra nackmuskler, svaghet i muskeln och stiga, huvuddysfagi, etc., påverkar inte de extraokulära musklerna.
