การทดสอบการสร้างร่างกายของโกลบูลินที่เสื่อมสภาพ (ไฮนซ์)

tar tar สีน้ำเงินถูกเติมลงในเลือดหลังจากบ่มที่ 37 ° C HbH จะตกตะกอนเนื่องจากการเสื่อมสภาพของออกซิเดชันเป็นเม็ดถูกย้อมสีน้ำเงินเข้มและกระจายอย่างรวดเร็วและสม่ำเสมอในเซลล์เม็ดเลือดแดง บัฟเฟอร์: 0.066 mol / L KH2PO 413 ส่วนถูกเพิ่มเข้าไปใน 0.066 mol / L Na2HPO4B 7 ส่วนเพื่อเตรียมสารละลาย pH 7.6 และเพิ่มกลูโคส 200 มิลลิกรัมในสารละลาย 100 มิลลิลิตร วิธีการแก้ปัญหานี้จะถูกเก็บไว้ที่ 4 ° C หากการแก้ปัญหาเป็นเหมือนเมฆก็ควรจะทิ้ง ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจสอบทางชีวเคมี เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: เห็นในโรคถั่วกว้างที่เกิดจากการขาด G-6-PD, โรคโลหิตจาง hemolytic เกิดจากยาเสพติด quinoline กรดอะมิโนหลักโรคฮีโมโกลบิน (Hb) ไม่แน่นอนและไม่ชอบ เคล็ดลับ: เลือกอาหารที่มีโปรตีนสูงย่อยได้ ค่าปกติ เซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีร่างกายโกลบินที่มีรูปร่างผิดปกติมากกว่า 5 ตัวบุคคลทั่วไปคิดเป็น 0% ถึง 28% ของค่าเฉลี่ย 11.9% ค่าเฉลี่ยของการขาด G-6-PD สูงถึง 67.8% ผู้เขียนบางคนแนะนำว่า 32.5% เป็นขอบเขตปกติและผิดปกติ ความสำคัญทางคลินิก การขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟตกลูโคสดีไฮโดรจีเนส (G-6-PD) สามารถลดเนื้อหาของกลูตาไธโอนที่ลดลงในเม็ดเลือดแดง, ตามด้วยการเพิ่มขึ้นของ methemoglobin และในที่สุดการก่อตัวของร่างกาย globin ที่ถูกทำลายซึ่งติดอยู่กับเยื่อหุ้มเซลล์ เม็ดเฮโมโกลบินที่ไม่มีโครงสร้างนั้นยังเป็นที่รู้จักกันในนามการรวมตัวของเฮโมโกลบินสามารถย้อมด้วยสีย้อมพื้นฐานบางชนิดลงในคราบหรือจุดสีฟ้า - ดำ เพิ่มขึ้นในโรคถั่วกว้างที่เกิดจากการขาด G-6-PD, โรคโลหิตจาง hemolytic เกิดจากยาเสพติด quinoline กรดอะมิโนหลักโรคฮีโมโกลบิน (Hb) ไม่แน่นอน ฯลฯ เฉลี่ย 67.8% (45% ถึง 92%) ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ความชุกของ โรคถั่วฟาบา 1. ความเข้มข้นของบัฟเฟอร์และอะซิโทฟีนปริมาณของเลือดที่เพิ่มขึ้นและระยะเวลาในการถือครองมีผลต่อผลลัพธ์บางอย่างดังนั้นความเครียดมาตรฐานในช่วงเวลาของการตรวจสอบจึงมีความสอดคล้องกัน 2. การดูดซับด้วยเครื่องหยดคือการทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงสัมผัสกับออกซิเจนอย่างเต็มที่ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญสำหรับการก่อตัวของร่างกายโกลบินที่ถูกทำลาย 3. ควรปรับอัตราส่วนเซลล์เม็ดเลือดแดงของวัตถุให้อยู่ในระดับใกล้เคียงปกติ กระบวนการตรวจสอบ 1. Anti-fibrin หรือ heparin, EDTA, anticoagulation oxalate, ใช้เลือดและเลือดควบคุมปกติ 2. ใช้หลอดทดลอง 2 หลอด (7.5 ซม. × 1.2 ซม.), เพิ่มอะซิตามิโนเฟนบัฟเฟอร์ 2 มิลลิลิตรในหลอดเดียว, เพิ่มสารต้านการแข็งตัวของเลือด 0.1 มิลลิลิตรที่จะทดสอบ, เพิ่มปริมาณอะซิโตฟีนอนบัฟเฟอร์ในหลอดเดียวกันและเพิ่มเลือดปกติ ควบคุม 0.1 มล. 3. ส่วนผสมสองหลอดข้างต้นถูกดูดหลายครั้งด้วยหลอดที่บ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงจากนั้นดูดหลายครั้งด้วยปิเปตแล้วบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง 4. การย้อมสี: นำส่วนผสมด้านบน 1 หยดลงบนสไลด์แก้วเติมสารละลายเมทิลไวโอเล็ตไวโอเล็ต 2 หยดและผสม 3 หยด 5. ครอบคลุมแผ่นปิดฝาครอบและสังเกตร่างกายโกลบินที่ถูกทำลายสภาพภายใต้กล้องจุลทรรศน์หลังจาก 5-10 นาที ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีเลย ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีเลย