แอนติบอดีต่อไวรัสตับอักเสบบี

แอนติบอดีไวรัสตับอักเสบบี (HBsAb) ผลิตโดยการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีและวัคซีนไวรัสตับอักเสบบีฉีดวัคซีนภูมิคุ้มกัน HBsAb มีสองประเภทคือ IgM และ IgG ซึ่งอดีตเกิดขึ้นในระยะแรกของการติดเชื้อและหลังเกิดขึ้นในภายหลังมันเป็นแอนติบอดีป้องกันที่มีการวางตัวเป็นกลางที่ดีและการปรากฏตัวในระยะยาวในซีรั่ม ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ร่างกายมนุษย์ไม่มีภูมิคุ้มกันต่อไวรัสตับอักเสบบี บวก: บวกบ่งชี้ว่าร่างกายมีภูมิคุ้มกันบางอย่างต่อไวรัสตับอักเสบบี เคล็ดลับ: คุณต้องทำการทดสอบเลือดในขณะท้องว่าง อย่ากินเป็นเวลา 8-12 ชั่วโมงก่อนการเจาะเลือด แต่ควรดื่มน้ำในปริมาณเล็กน้อย ค่าปกติ เชิงลบ ความสำคัญทางคลินิก Anti-HBs เป็นแอนติบอดีป้องกันหลักหลังจากการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีซึ่งมักจะปรากฏขึ้นหลังจากการหายตัวไปของ HBsAg และค่อยๆเพิ่มขึ้นในช่วงระยะเวลาการกู้คืนของโรคไวรัสตับอักเสบบีซึ่งสามารถอยู่ได้นานหลายปี Anti-HBs ในเชิงบวกบ่งชี้ว่าไวรัสตับอักเสบบีเฉียบพลันหรือการติดเชื้อที่แฝงกลับคืนมาและมีภูมิคุ้มกันต่อไวรัสตับอักเสบบีหลังจากฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบีการต่อต้านไวรัสตับอักเสบซีในซีรั่มเป็นสัญญาณของความสำเร็จภูมิคุ้มกัน ผลในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ข้อควรระวัง โรค ตับอักเสบบี (1) เขย่าน้ำยาก่อนใช้และทิ้ง l ~ 2 หยดแล้วเพิ่มในแนวตั้งระวังแม้กระทั่งแรง (2) ชุดที่นำออกมาจากสภาพแวดล้อมในตู้เย็นควรปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีก่อนการทดสอบส่วนที่เหลือควรปิดผนึกในเวลาและเก็บไว้ในตู้เย็นเพื่อใช้ในภายหลัง (3) ชิ้นงานที่จะตรวจสอบความเย็นควรปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีแล้วทดสอบ (4) น้ำยาฆ่าเชื้อ NaN3 ไม่สามารถใช้ได้สำหรับตัวอย่างที่จะตรวจสอบ กระบวนการตรวจสอบ (1) ใช้บัฟเฟอร์คาร์บอเนตเพื่อเจือจาง anti-HBs · IgG (ด้วยเซรั่ม anti-HBs หรือชุด) เพื่อเคลือบแผ่นโพลีสไตรีนเพิ่ม 0.1ml ต่อหลุม (ไม่เพิ่มหลุมสุดท้าย) ว่างเปล่า) ครอบคลุมและวางที่ 4 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในวันถัดไปเซลล์ถูกล้างสามครั้งด้วยบัฟเฟอร์ Tris-HCl-Tween 20 และในที่สุดก็วางแผ่นบนกระดาษซับเพื่อให้ของเหลวไหลออกมา (2) เพิ่มซีรั่ม 0.1 มล. ที่จะทดสอบในแต่ละหลุม (สังเกต titer สำหรับการเจือจางที่แตกต่างกัน) การควบคุมซีรั่มบวกและลบได้ดำเนินการพร้อมกันในแต่ละแผ่น หลังจาก capping วิธีการแก้ปัญหาจะถูกลบที่ 37 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงและล้างสามครั้งดังกล่าวข้างต้น (3) เพิ่มสารละลายพื้นผิว (0.1mol / L Na2HPO45.14ml, 0.05mol / L กรดซิตริก 4.86 มล., o-phenylenediamine 4 มก., 3% H2O20.05ml, ป้องกันจากแสง, พร้อมใช้งาน) 0.1 มล. มืดในอุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 ถึง 30 นาที หลังจากหลุมควบคุมเชิงบวกได้รับการพัฒนาเต็มที่ปฏิกิริยาจะหยุดลงโดยการเพิ่ม 2 mol / L H2SO4 0.05 มล. ในแต่ละหลุม ไม่เหมาะกับฝูงชน โดยทั่วไปไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย