การทดสอบไฟบริโนเจน

ไฟบรินซึ่งเป็นปัจจัยการแข็งตัวที่ 1 นั้นถูกสังเคราะห์ขึ้นโดยตับเป็นหลักและมีส่วนร่วมในกระบวนการแข็งตัว เมื่อไฟบริโนเจนเกินช่วงปกติจะบ่งชี้ว่าการแข็งตัวของเลือดผิดปกติ การตั้งครรภ์ที่ได้รับเป็นพิษติดเชื้อเฉียบพลันช็อกมะเร็งมะเร็งไขกระดูกหลาย myeloma สมองกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันกล้ามเนื้อหลอดเลือดหลอดเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึกไขมันในเลือดสูงการรักษาด้วยรังสีหรือการผ่าตัดหลังผ่าตัดเผาคอลลาเจน โรคทางเพศ, โรคเบาหวานที่มีโรคหลอดเลือด, โรคไตระยะเวลาที่ใช้งาน, โรคไต, ไข้รูมาติก, วัณโรค, การเตรียมเลือดที่มี fibrinogen, เช่นการเตรียม AHG ต่อต้านมนุษย์โกลบูลิ, พลาสมาสดแช่แข็ง ฯลฯ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: การเก็บเลือดไม่ควร> 45 วินาทีและควรทิ้ง 2 มล. ครั้งแรกเข็มฉีดยาควรเป็นซิลิเกตหรือเข็มฉีดยาพลาสติก ค่าปกติ 2 ถึง 4 g / L (0.2 ถึง 0.4 g / dl) ความสำคัญทางคลินิก (1) เพิ่มขึ้นในสถานะ hypercoagulable 1 ผู้สูงอายุทางสรีรวิทยาประจำเดือนของผู้หญิงการตั้งครรภ์ตอนปลายการบริหารช่องปากของเอสโตรเจนการออกกำลังกาย ฯลฯ 2 ได้รับพิษจากการตั้งครรภ์, การติดเชื้อเฉียบพลัน, ช็อต, เนื้องอกมะเร็ง, myeloma หลาย, กล้ามสมอง, กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน, หลอดเลือด, ลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึก, ไขมันในเลือดสูง, การรักษาด้วยรังสีหรือหลังการผ่าตัด, โรคคอลลาเจน, vasculopathy โรคเบาหวาน, โรคไต, ระยะเวลาการใช้งาน, โรคไต, ไข้รูมาติก, วัณโรค, การเตรียมเลือดที่มี fibrinogen เช่น AHG ต่อต้านมนุษย์เตรียมโกลบูลิ, พลาสม่าสดแช่แข็ง, ฯลฯ (2) การลด 1 ทารกแรกเกิดทางสรีรวิทยา 2 พิการ แต่กำเนิด A. ไม่มี fibrinogenemia B. ละลายลิ่มเลือดต่ำ C. ส่วนหนึ่งของ fibrinogenemia ผิดปกติ 3 ธรรมชาติที่ได้มา A. การก่อตัวของโรคตับอักเสบอย่างรุนแรง, โรคตับแข็งและโรคโลหิตจางรุนแรง B. การบริโภคเพิ่มการแข็งตัวของหลอดเลือดกระจาย (DIC), การเกิดลิ่มเลือด, มีเลือดออกที่สำคัญ, การใช้งานของการเตรียมพิษงูและไม่ชอบ C. การละลายลิ่มเลือดเข้าไปในการละลายลิ่มเลือดหลัก, ช็อก (ช็อก), การผ่าตัด (ละลายลิ่มเลือดหลัก), DIC (ละลายลิ่มเลือดรอง), ระยะเวลาการแข็งตัวปานกลางถึงต่ำ. ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: การแข็งตัวของหลอดเลือดทางสูติศาสตร์, การแข็งตัวของหลอดเลือด, thrombophlebitis, กล้ามเนื้อก้านสมอง, ข้อควรระวังการบาดเจ็บที่มือ (1) การเก็บเลือดควรราบรื่นและไม่ควร> 45 วินาทีและควรทิ้ง 2 มล. ครั้งแรกเข็มฉีดยาควรเป็น silicided หรือเข็มฉีดยาพลาสติก (2) ทันทีหลังจากเก็บเลือดฉีดเข้าไปในหลอดทดลองที่มีสารกันเลือดแข็งและผสมอย่างรวดเร็วในน้ำน้ำแข็งหากจะต้องได้รับการเก็บรักษาไว้จะเหมาะที่ -20 ° C หลังจากการรักษาด้วยการดูดซับเบนโทไนท์ กระบวนการตรวจสอบ (1) นำหลอดตัวอย่างเลือดที่มีขนาด 2ml เพิ่ม 109mmol / L โซเดียมซิเตรต 0.2 มิลลิลิตรจากนั้นเพิ่มเลือดดำประมาณ 2 มิลลิลิตรเพื่อทำเครื่องหมายและเขย่า พลาสมาถูกแยกด้วยการปั่นแยกเป็นเวลา 10 นาที (2) ใช้หลอดขนาดเล็ก 10 × 100 มม. 1 หลอดและเพิ่มพลาสมา 0.2ml จากนั้นเพิ่มสารละลายแคลเซียมคลอไรด์ 36mmol / L 0.2ml หรือ thrombin 0.2ml ผสมและตั้งในอ่างน้ำอุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง (3) เขย่าหลอดทดลองขนาดเล็กเบา ๆ เพื่อคลายก้อนไฟบริน ใส่แท่งแก้วขนาดเล็กตามผนังของหลอดเพื่อกดก้อนไฟบรินเบา ๆ ค่อยๆปล่อยไฟบรินและค่อยๆหมุนไฟบรินไปบนแท่งแก้วขนาดเล็ก (4) ล้างไฟบรินชิ้น 4 ครั้งด้วยน้ำ (5) ถ่าย 2 หลอด 15 × 150 มม. แล้วเขียนหลอดวัด (U) และหลอดเปล่า (B) (6) ใส่ไฟบรินในหลอด U เพิ่ม 0.2 มิลลิลิตรของ 2.5 mol / L โซเดียมไฮดรอกไซด์ลงในหลอด U และ B แต่ละหลอดจากนั้นให้ความร้อนหลอด U ในอ่างน้ำเดือดที่อุณหภูมิ 100 ° C เป็นเวลา 5 นาทีจนกระทั่งละลายไฟบรินทั้งหมด (7) เติมน้ำประมาณ 5 มล. และฟีนอลรีเอเจนต์ 1.0 มิลลิลิตรต่อ 2 หลอดเพิ่มน้ำ 10 มิลลิลิตรต่อมาและเพิ่ม 3 มิลลิลิตรต่อสารละลายโซเดียมคาร์บอเนต 1.9 มิลลิลิตรต่อลิตร หลังจากยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีหลอด B ถูกใช้เป็นหลอดเปล่าและการดูดกลืนแสงของหลอด U ถูกอ่านที่ความยาวคลื่น 580 ถึง 640 นาโนเมตรและใช้เส้นโค้งมาตรฐานของสีพรีฟอร์มก่อนเพื่อรับผลของความเข้มข้นของพลาสม่าไฟบริน ไม่เหมาะกับฝูงชน ฮีโมฟีเลียและกระจายการแข็งตัวของหลอดเลือด ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ตกเลือดใต้ผิวหนัง: ตกเลือดใต้ผิวหนังเนื่องจากน้อยกว่า 5 นาทีของเวลาการบีบอัดหรือเทคนิคการดึงเลือด