chorioretinopathy ซีรั่มส่วนกลาง
บทนำ
ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ chorioretinopathy เซรุ่มกลาง Central serous chorionic retinopathy (CSC) เป็นรอยโรคของอวัยวะที่พบได้บ่อยในบริเวณที่มีสภาพจอประสาทตาในพื้นที่และบริเวณใกล้เคียงมันมักเรียกกันว่า "เยื่อกระดาษกลาง" ในการปฏิบัติทางคลินิกในประเทศ ในปีที่ผ่านมาการเกิดขึ้นของ angiography สีเขียว indocyanine ได้ให้วิธีการใหม่สำหรับการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับ CSC และยังมีความเข้าใจใหม่ของการเกิดโรค chorioretinopathy เซรุ่มกลางพบมากในชายหนุ่มและวัยกลางคนส่วนใหญ่มีตาข้างเดียวมีแนวโน้มที่จะรักษาด้วยตนเองและการเกิดซ้ำ ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.004% -0.007% คนที่อ่อนแอง่าย: เหมาะสำหรับผู้ใหญ่ โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: การตกเลือด choroidal
เชื้อโรค
สาเหตุของ chorioretinopathy เซรุ่มกลาง
(1) สาเหตุของการเกิดโรค
สาเหตุที่แท้จริงไม่เป็นที่รู้จักความเครียดทางจิตใจความปั่นป่วนทางอารมณ์การติดเชื้อภูมิแพ้ความผิดปกติของการระบายน้ำ choroidal หลอดเลือดดำและความผิดปกติของการควบคุมความร้อนอาจนำไปสู่การเกิดโรคได้กลาง sera (CSC) อาจเป็นผลมาจากปัจจัยหลายประการ กรุ๊ปเลือดภูมิอากาศสภาพทั่วไปการตั้งครรภ์ความเครียดทางจิตใจอารมณ์ผิดปกติโรคภูมิแพ้โรคหวัดการติดเชื้อความเหนื่อยล้ามากเกินไปและการกระตุ้นแอลกอฮอล์และยาสูบล้วนเกี่ยวข้องกันสาเหตุที่พบบ่อย ได้แก่ การนอนหลับความเครียดความเหนื่อยล้าอารมณ์แปรปรวน ฯลฯ การเกิดไขกระดูกอาจเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นด้วยความเห็นอกเห็นใจและ catecholamines สูงในการไหลเวียนโลหิต adrenaline macular การเสื่อมสภาพของการทดลองและการเสื่อมสภาพ adrenaline macular adrenaline มีความคล้ายคลึงกับ seroplasm ทางคลินิก, seroderma เกิดขึ้นในเพศชายและหญิงวัยหมดประจำเดือน เช่นเดียวกับแผลและการตั้งครรภ์ของ Cushing สิ่งเหล่านี้บ่งชี้ว่าความไม่สมดุลของเตียรอยด์ภายนอกหรือภายนอกอาจเป็นสาเหตุของเซโรโทนิน
(สอง) การเกิดโรค
พยาธิกำเนิดของโปรโตปลาสซึมไม่เป็นที่เข้าใจและมีการศึกษาเกี่ยวกับการขาดเลือด, การติดเชื้อ, การอักเสบ, การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันและความผิดปกติของการเผาผลาญ แต่ไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนใด ๆ angiography เรืองแสงแสดงให้เห็นว่าไซโตพลาสซึม การหยุดชะงักทางเพศสัมพันธ์การรั่วไหลของสีย้อมซึ่งเป็นผลมาจากการทำลายการทำงานของสิ่งกีดขวางของการเชื่อมโยง RPE ที่ไม่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์ RPE ซึ่งอาจเป็นเพียงหนึ่งในรอยโรคทางพยาธิวิทยาของแผลไม่ใช่สาเหตุของโรค การทำลายและการขนส่งของความผิดปกติของฟังก์ชั่นไอออนส่งผลให้เกิดการไหลของน้ำใต้ดินการก่อตัวของจอประสาทตา discoid ในพื้นที่จอประสาทตาในปีที่ผ่านมาการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของ ICG อวัยวะ angiography พบว่าไม่เพียง แต่การเปลี่ยนแปลงการรั่วไหลของ choroidal ความล่าช้าในการเติมหรือ hyperperfusion เพิ่มการซึมผ่านมันเป็นที่คาดการณ์ว่าโรคอาจเกิดจากปัจจัยบางอย่างที่นำไปสู่ vasospasm choroidal หรือการบดเคี้ยวทำให้เกิดความผิดปกติของ choroidal perfusion การขยายการชดเชยของเรือ choroidal รอบดวงตาเพิ่มขึ้น ฟังก์ชั่นกั้นเยื่อบุผิวบกพร่องและของเหลวสะสมในเยื่อบุผิวเรติเคิลและจอประสาทตา การทดลองการบดเคี้ยวของ choroidal capillary lobules สามารถทำให้เกิดม่านตาเซรุ่มเซรุ่มที่มีการแปลคล้ายกับไขกระดูกผู้ป่วยบางรายที่มีการรักษาด้วยเลเซอร์หรือการกู้คืนด้วยตนเองมีผล ICGA แสดงให้เห็นว่าถึงแม้ว่า RPE จะไม่มีจุดรั่ว ยังมีปรากฏการณ์ hyperperfusion และการซึมผ่านสูงไม่ว่าจะเป็นปรากฏการณ์นี้เกี่ยวข้องกับการเกิดซ้ำยังคงมีการศึกษาต่อไปมันเป็นที่คาดการณ์ว่าไซต์ทางพยาธิวิทยาหลักของไซโทพลาซึมควรอยู่ใน choroidal capillaries และการเปลี่ยนแปลง RPE เป็นเรื่องรอง
การป้องกัน
การป้องกัน chorioretinopathy เซรุ่มกลาง
การป้องกันและการรักษา แต่เนิ่นๆเป็นปัญหาที่มีอยู่ก่อนโดยปกติแล้วจำเป็นต้องจัดเตรียมการทำงานและการพักผ่อนในวิธีที่เหมาะสมเพื่อหลีกเลี่ยงปัจจัยหลายอย่างที่ทำให้เกิดโรคในกรณีที่เจ็บป่วยไม่จำเป็นต้องกังวลและควรพักผ่อนอย่างเหมาะสมหลีกเลี่ยงการใช้สมอง หนังสือและหนังสือพิมพ์
โรคแทรกซ้อน
chorioretinopathy เซรุ่มกลาง ภาวะแทรกซ้อน ตกเลือด choroidal
การผ่าตัดรักษาทั่วไปอาจทำให้เกิดโรคจอประสาทตาตกเลือด choroidal ตกเลือด neovascularization แผลเป็น macular และภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ
อาการ
chorioretinopathy เซรุ่มกลางอาการที่พบบ่อย อาการผิดปกติของ ภาพบิดเบือนภาพจอประสาทตาออก
ผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพส่วนใหญ่สังเกตเห็นภาพพร่ามัวจุดศูนย์กลางของเขตการมองเห็นดูเหมือนว่าจะมีบล็อกเงาแสงวัตถุสามารถผิดรูปทรงความรู้สึกเล็ก ๆ น้อย ๆ ส่วนใหญ่ประจักษ์เป็นสูญเสียการมองเห็นกลางภาพบิดเบือนผู้ป่วยอย่างมีสติอยู่ในจุดสายตา เงาสีเทาหรือสีแดงเข้มบางครั้งสีม่วงหรือสีเขียวเช่นการโจมตีซ้ำอาจทำให้เกิดความบกพร่องทางสายตาอย่างถาวร แต่ไม่เคยตาบอดความพิการทางสายตาแตกต่างกันการทดสอบการมองเห็นระยะไกลจาก 1.0 ถึง 0.1 ตรวจสอบด้วยรายการตรวจสอบ Amsler บ่อยครั้งที่มีการบิดเบือนหรือจุดด่างดำ
ในการตรวจอวัยวะอวัยวะม่านตาเพียงหลังมีการสะท้อนแสงและการสะท้อนแสง foveal จะกระจายไปเล็กน้อยในกรณีที่รุนแรงม่านตามีกระพุ้งกลมในเรตินาและขอบมีล้อสะท้อนแสง มีจุด exudation สีเหลืองสีขาวในเขตออกโคมไฟร่องสัมผัสกับเลนส์ชั้น neuroepithelial จะแยกออกจากชั้นเยื่อบุผิวเม็ดสีจากส่วนแสงชั้นประสาทจะนูนไปข้างหน้าผนังด้านหลังของห้องออกมีจุดสีเหลืองสีขาวและ intracavitary ไหล มันอาจจะโปร่งใสหรือขุ่นเล็กน้อยในบางกรณีที่รุนแรงมากมีของเหลวใต้จอประสาทตามากเกินไปซึ่งไหลลงมาเนื่องจากแรงโน้มถ่วงทำให้ม่านตาส่วนต่อพ่วงหลุดออกหลังจากการดูดซับของเหลวเยื่อบุผิวเม็ดสีมักจะอยู่ในส่วนล่างของอวัยวะ วงดนตรีแสดงให้เห็นถึงร่องรอยและขอบเขตของช่องของเหลวใต้ผิวหนังอย่างชัดเจน
สำหรับผู้ป่วยที่มีการกำเริบหรือในกรณีที่ปกปิดภายใต้ ophthalmoscope ยกเว้นผู้ที่มีสารหลั่งรุนแรงการทำ discoid สามารถทำซ้ำได้ส่วนใหญ่แสดงอาการผิวคล้ำใน macula หรือ foveal reflex ผิดปกติเท่านั้นจากการทำงานของอวัยวะไม่สามารถระบุได้ว่า การกำเริบหรือการปกปิดของโรคและการมองเห็นของผู้ป่วยมักจะไม่ขนานกับการลุกลามของโรคสำหรับผู้ป่วยที่สงสัยว่ามีรอยโรคเรื้อรังควรทำการตรวจด้วย fluorescein angiography เพราะภาพที่แสดงความคมชัดจะส่งผลดีต่ออวัยวะ แตกต่างกัน angiogram สามารถแสดงระดับของความเสียหายและขอบเขตของรอยโรคของเยื่อบุผิวเม็ดสีโดยเฉพาะและไม่ว่าจะเป็นสภาพที่เกิดขึ้นอีกหรือ atrophic
แม้ว่าโรคนี้จะมีการ จำกัด ตัวเองในระดับสูงหลังจากการสังเกตการติดตามในแนวตั้งบางกรณีสามารถดำเนินต่อไปอีกหลายปีเวลาที่เห็นได้ชัดช่วงแผลจะค่อยๆขยายใหญ่ขึ้นและเม็ดสีเยื่อบุผิวฝ่อก็รุนแรงตามสถิติประมาณ 1/3 หรือครึ่งหนึ่งของโรค ตาสามารถเกิดขึ้นอีก 10% ของกรณีสามารถเกิดขึ้นอีกหลายครั้ง 50% ของกรณีมีระยะเวลาการเกิดซ้ำประมาณ 1 ปีและกรณีปากแข็งสามารถนานถึง 10 ปีหลังจากโรคตาไม่กี่ตอนวิสัยทัศน์กลางสามารถได้รับความเสียหายอย่างถาวร
ตามอาการอาการทางคลินิกและ angiography fluorescein การวินิจฉัยโรคโดยทั่วไปไม่ยาก
ตรวจสอบ
chorioretinopathy เซรุ่มกลาง
อวัยวะ flu orescein angiography
FFA เป็นเครื่องมือที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยขนาดและยังเป็นพื้นฐานของการรักษาด้วยเลเซอร์ด้วยการปรับขนาดอาการของมันมีความหลากหลายและสามารถสรุปได้ดังนี้
(1) ประเภทจุดรั่ว: สำหรับประสิทธิภาพทั่วไปของ CSC มีจุดรั่ว 3 แบบ:
ประเภทการขยายจุด 1 จุด (หรือที่เรียกว่าประเภทการกระจายคราบหมึก): มันจะขยายรอบจุดของการรั่วไหลของสีย้อมที่พบมากที่สุดคิดเป็น 70% ถึง 80%
2 ประเภทสเปรย์ (หรือที่เรียกว่าประเภทควัน): มันเป็นเหมือนควันซึ่งเกิดจากการก่อตัวของสระว่ายน้ำเรืองแสงรูปดิสก์ในพื้นที่ subretinal ของสีย้อม FFA ปลายซึ่งคิดเป็น 10% ถึง 20%
3 ประเภทจุดรั่วผิดปกติ: แผลมักจะกระจายแบบคลัสเตอร์แสดงจุดย้อมสีฟลูออเรสเซนต์และ / หรือข้อบกพร่องเหมือนหน้าต่างหรือจุดสว่างเหมือนฟลูออเรสเซนต์เหมือนน้ำท่วมบนขอบของสีดำกลางสว่างรั่วไม่ชัดเจนหรือช้ามาก ม่านตาเซซิสดิสออกเป็นเรื่องที่พบได้บ่อยในผู้ป่วยที่เกิดซ้ำเรื้อรังกึ่งเฉียบพลันหรือพักฟื้น
อาจมีจุดรั่วมากกว่าหนึ่งจุดในดวงตาเดียวกันการรั่วไหลทั้งสามประเภทข้างต้นสามารถเกิดขึ้นได้ในเวลาเดียวกันทั้งคู่ปรากฏขึ้นหลังจากเฟสหลอดเลือดดำที่เรืองแสงและมีเพียงไม่กี่คนเท่านั้นที่เกิดขึ้นในช่วง arterial นี่คือไข้มาลาเรีย หนึ่งในจุดประจำตัวที่สำคัญเวลาในการรั่วไหลหลังอยู่ในระยะเริ่มต้นของหลอดเลือดแดง
(2) พื้นที่ จำกัด ประเภทการย้อมสี RPE รั่วไหล: ประจักษ์เป็น RPE เรืองแสงที่แข็งแกร่งการย้อมสีการรั่วไหลช้ามากพื้นที่ที่สอดคล้องกันมีหรือไม่มี discoid เซรุ่มจอม่านตาเซรุ่มมักจะมาพร้อมกับ decompensation RPE ที่กว้างขวางและ (หรือ) วงลีบ RPE
(3) ประเภท RPE เซรุ่มออก: FFA เป็น fluorescing ในระยะแรกและค่อยๆเพิ่มขึ้นในช่วงปลายของ angiography มีขอบเขตที่ชัดเจนขนาดสัณฐานวิทยาไม่เปลี่ยนแปลงและสระฟลูออเรสเซนต์ย้อมสีสม่ำเสมอในบางกรณี RPE เดี่ยวสามารถมาพร้อมกับจอประสาทตาเซรุ่ม ในกรณีนี้มีจุดรั่วในระยะแรกของ FFA และมีการเรืองแสงเหมือนดิสก์ในระยะต่อมา
(4) การผสมที่ซับซ้อน: นอกจากรอยโรครั่ว [จุดรั่วและ / หรือการย้อม RPE และ / หรือการถอด RPE] มันมาพร้อมกับการฝ่อ RPE และ / หรืออุปกรณ์ต่อพ่วงจอประสาทตาเซรุ่มรอบข้าง ช่วงของการฝ่อ RPE สามารถกว้างยื่นออกมาจากเสาหลังถึงส่วนล่างและบางครั้งส่วนต่อพ่วงของอวัยวะอาจมีอาการของโรคเดลทอยด์
(5) ประเภทของ angiography fluorescein ปกติ: แม้ว่าจะหายากมันมีอยู่มันสันนิษฐานว่าฟังก์ชั่น RPE อาจไม่ได้รับความเสียหายอย่างมีนัยสำคัญเพียงพอที่จะรั่วไหลของ fluorescein แต่มันอาจรั่วโมเลกุลของน้ำหรือเนื่องจากการรั่วไหลของ RPE ช้ามากเวลาในการสังเกตไม่นานพอหรือเป็นช่วงเวลาพักฟื้นจุดรั่วไหลปิดและของเหลวใต้ผิวหนังยังไม่ถูกดูดซึมอย่างสมบูรณ์
2. angiography เรืองแสงสีเขียวอินโดไซยานิน
ในปี 1986 ฮายาชิใช้ angiography สีเขียวเรืองแสงอินโดไซยานิน (ICGA) ในการสังเกตผู้ป่วย 5 รายด้วย CSC ประการแรกแนะนำว่าความเสียหายของการทำงานของเยื่อบุผิวจอประสาทตาในนิวเคลียสของนิวเคลียสมีความสัมพันธ์กับความผิดปกติของ choroidal หนึ่งในวิธีการหลักในการวินิจฉัยโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการทางคลินิกผิดปกติเช่นผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ป่วย CSC ที่มีเม็ดสีเยื่อบุผิวผิดปรกติการแสดงหลักของ ICGA คือ:
(1) Choroidal vascular hypoperfusion: 1 หรือมากกว่านั้นความล่าช้าในการเติม choroidal ของหลอดเลือดสามารถมองเห็นได้ในระยะแรกของ ICGA แสดงพื้นที่มืดผิดปกติที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 ถึง 1.5 PD หลังจาก 10 ถึง 15 วินาทีพื้นที่มืดค่อยๆหายไปและ FFA อยู่ในขั้นตอนพื้นหลัง พื้นที่ฟลูออเรสเซนต์อ่อนจะปรากฏที่ตำแหน่งที่เกี่ยวข้องและหายไปอย่างรวดเร็ว
(2) hyperpermeability choroidal หลอดเลือด: 1 หรือมากกว่าปกติผิดปกติ hyperfluorescence choroidal ในเสาหลังของระยะแรกของ ICGA บางพื้นที่เรืองแสงที่แข็งแกร่งมีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับพื้นที่ hypoperfusion choroidal ติดกับ choroidal hypoperfusion ในบางพื้นที่ที่มีฟลูออเรสเซนต์ที่แข็งแกร่งจะเห็นเส้นเลือด choroidal ที่ถูกขยาย FFA มีแสงฟลูออเรสเซนต์ที่ไซต์ที่เกี่ยวข้องและเวลาในการปรากฏสอดคล้องกับ ICGA แต่จำนวนรอยโรคโดยทั่วไปจะน้อยกว่า ICGA
(3) การรั่วไหลของฟลูออเรสเซนต์: มีจุดฟลูออเรสเซนต์ที่แยกได้ปรากฏอยู่ในพื้นที่เรืองแสงอ่อนของ ICGA
(4) การปลด RPE: ICGA แสดงให้เห็นถึงการเรืองแสงที่แข็งแกร่งในระยะแรกช่วงที่มีขนาดใหญ่กว่า FFA เล็กน้อยและในช่วงปลายมีการเรืองแสงที่อ่อนแอ
(5) ม่านตา neuroepithelial ออก: หลังจากช่วงปลายของ ICGA, เสาแสดงรอบหรือกลมเหมือนเรืองแสงที่แข็งแกร่งสัณฐานวิทยาปกติขอบเรียบและขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 ~ 4PD ซึ่งโดยทั่วไปสอดคล้องกับรูปแบบของ "รูปดิสก์" ในกรณีที่ไม่มีการตรวจสอบแสงสีแดง
3. มุมมองกลาง
มีจุดด่างดำที่สัมพันธ์กันหรือสัมบูรณ์ในระยะเฉียบพลันโดยเฉพาะอย่างยิ่งตาราง Amsler ชัดเจนมากขึ้นและมีการบิดเบือนภาพหลังจากระยะเวลาการกู้คืนสนามสายตากลางสามารถเป็นปกติ แต่สำหรับกรณีที่มีโรคมานานหรือตอนที่ซ้ำแล้วซ้ำอีก อาจมีจุดด่างดำสัมพัทธ์ในบางกรณีการมองเห็นการฟื้นตัวดีมาก แต่จุดด่างดำสัมพัทธ์ของศูนย์ตรวจสอบตาราง Amsler ยังคงมีอยู่และการมองเห็นผิดปกติเป็นเรื่องธรรมดาความไวความคมชัดเวลาฟื้นตัวหลังภาพ ฯลฯ มักไม่สามารถฟื้นตัวได้เต็มที่
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยและการวินิจฉัยของ chorioretinopathy เซรุ่มกลาง
การวินิจฉัยโรค
ตามอาการประสิทธิภาพอวัยวะและการเปลี่ยนแปลง angiography fluorescein การวินิจฉัยของ medlar ไม่ยาก
การวินิจฉัยแยกโรค
ตามอาการอาการอวัยวะและการเปลี่ยนแปลง angiography fluorescein angiography การวินิจฉัยของ medlar ไม่ใช่เรื่องยาก แต่ในเวลาทางคลินิกวินิจฉัยผิดพลาดวินิจฉัยผิดพลาดเกิดขึ้นส่วนใหญ่จะต้องระบุด้วยโรคต่อไปนี้
1. จอประสาทตาม่านตาล่างออก rhegmatogenous
มีรูเล็ก ๆ ในเรตินาของส่วนต่อพ่วงด้านล่างและม่านตาออกเป็นตื้น ๆ อุบัติการณ์ช้ามากเมื่อม่านตาออกเกี่ยวข้องกับ macula การบิดเบือนภาพหรือความรุนแรงของภาพที่เกิดขึ้นหากการตรวจนักเรียนรูม่านตาเล็ก ๆ อาจนำไปสู่การวินิจฉัยผิดพลาด ม่านตาจะกระจายไปทั่วและจอประสาทตาในรายละเอียดการตรวจระบบประสาทออกจากม่านตาถึงส่วนนอกจอประสาทตาส่วนปลายขอบมักจะพบภายใต้การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์สามด้านเซรุ่ม ม่านตาส่วนปลายเป็นเรื่องปกติและไม่มีน้ำตาจอประสาทตา
2. neovascularization choroidal ไม่ทราบสาเหตุ (CNV ไม่ทราบสาเหตุ)
เกิดขึ้นในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวผู้หญิงมากกว่าผู้ชายและความบกพร่องในการมองเห็นจะรุนแรงมากขึ้นหากแผลอยู่ในบริเวณ foveal ความสามารถในการมองเห็นอาจต่ำถึง 0.3 หรือน้อยกว่าและมีคราบเลือดสีเทาเหลืองสีเหลืองที่มีเลือดไหลออกมา เยื่อกลางนั้นง่ายต่อการระบุ แต่บาง CNV ขนาดเล็กที่ไม่มีเลือดออกประสิทธิภาพของอวัยวะนั้นไม่สามารถระบุได้อย่างง่ายดายด้วยเยื่อกลางตอนนี้ fluoroscopy มีความสำคัญมากโดยทั่วไปจุดรั่วของซัลเฟอร์จะปรากฏขึ้นหลังจากระยะหลอดเลือดดำ ตอนต้น
3. เปาะ macular บวม (CME)
ซีเอ็มอีทางการแพทย์ทั่วไปนั้นมีน้ำผึ้งอยู่ภายใต้ ophthalmoscope และจะไม่สับสนกับ medlar แต่อาการบวมน้ำที่จอประสาทตาบางส่วนไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงเปาะและมีเพียงการย้อมสีรังผึ้งเมื่อ fluorescein
4. choroidal polypoid ไม่ทราบสาเหตุ vasculopathy (PCV)
ผู้ป่วยสูงอายุที่มี CSC เรื้อรังหรือกำเริบมีเม็ดสี epithelial detachment, neuroepithelial detachment และ RPF pigmentation เปลี่ยนแปลงในอวัยวะ, FFA ประจักษ์ว่ามีการรั่วไหลของฟลูออไรด์ที่ผิดปกติและอวัยวะบางส่วนแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลง ประสิทธิภาพของ PCV นั้นใกล้เคียงกันและประสิทธิภาพของ ICGA ของทั้งสองนั้นแตกต่างกันอย่างมากซึ่งเป็นพื้นฐานที่สำคัญสำหรับการระบุตัวตน
5. ส่วนตรงกลางของ uveitis
หรือม่านตาอักเสบต่อพ่วง uveal ร่างกายปรับเลนส์อักเสบอักเสบความเป็นพิษทางพยาธิวิทยาของผลิตภัณฑ์จากห้องหลังผ่านช่องว่างเบอร์เกอร์พร้อมท่อ Cloquer บุกย้อนหลังของ macula ก่อให้เกิดอาการบวมน้ำส่งผลให้วิสัยทัศน์เล็ก ๆ เปลี่ยนวิสัยทัศน์และโรคติดเชื้ออื่น ๆ อาการที่คล้ายกัน แต่มีความขุ่นฝุ่นในน้ำเลี้ยงด้านหน้าของโรคและบางครั้งจำนวนเล็กน้อยของการตกตะกอนหลังกระจกตาแคปซูลด้านหลังของผลึก (เช่นภายในช่องว่างเบอร์เกอร์) มีสารหลั่งอักเสบสีเหลืองเหมือนถูกขยายอย่างเต็มที่แล้วใช้สามด้าน การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์เผยให้เห็นการหลั่งสารหลั่งเลือดออกและปลอกจอประสาทตาสีขาวใกล้ขอบหยัก
