ความหย่อนคล้อยร่วมกัน
บทนำ
การแนะนำ อาการสมาธิสั้น (hyperactivity syndrome) หรือที่รู้จักกันในชื่อการผ่อนคลายร่วมเป็นหนึ่งในสาเหตุของอาการปวดข้อในแขนขาซึ่งส่งผลต่อกิจกรรมและการทำงานของแขนขา โรคนี้เป็นโรคทางพันธุกรรม อาจเป็นผลมาจากความผิดปกติทางพันธุกรรมในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ไม่มีความแตกต่างทางเพศที่เห็นได้ชัดในเด็กที่มีอาการนี้ส่วนใหญ่มีอายุ 2 ถึง 3 ปีและเรียนรู้ที่จะเดินมีการผ่อนคลายร่วมกันความเจ็บปวดมักเกิดขึ้นที่ข้อต่อขาส่วนล่างข้อเข่ามักเกิดขึ้นโดยเฉพาะแขนขาไหล่และข้อศอก โดยทั่วไปทั้งสองข้างสมมาตรไม่มีอาการบวมร่วมและการเคลื่อนไหว จำกัด จำกัด ชัดเจนมากขึ้นหลังการออกกำลังกาย ความเจ็บปวดไม่รุนแรงมาก แต่ก็เพียงพอที่จะส่งผลต่อเกมและกิจกรรมของเด็กปกติ
เชื้อโรค
สาเหตุของการเกิดโรค
มันเป็นหนึ่งในสาเหตุของอาการปวดข้อในแขนขาซึ่งมีผลต่อกิจกรรมและการทำงานของแขนขา โรคนี้เป็นโรคทางพันธุกรรม
(1) สาเหตุของการเกิดโรค
อาจเป็นผลมาจากความผิดปกติทางพันธุกรรมในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
(สอง) การเกิดโรค
ในปัจจุบันนักวิชาการบางคนเชื่อว่าเป็นโรคนี้สำหรับโรค Ehlers-Danlos type III ซึ่งมีการผ่อนคลายร่วมกันเท่านั้นและไม่มีการผ่อนคลายที่ผิวหนังและลักษณะอื่น ๆ ของโรค Ehlers-Danlos มันมีแนวโน้มของครอบครัวและการสืบทอดที่โดดเด่น
ตรวจสอบ
การตรวจสอบ
การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง
การตรวจการส่องกล้องของกระดูกและเนื้อเยื่อข้อต่อ CT
ไม่มีความแตกต่างทางเพศที่เห็นได้ชัดในเด็กที่มีอาการนี้ส่วนใหญ่มีอายุ 2 ถึง 3 ปีและเรียนรู้ที่จะเดินมีการผ่อนคลายร่วมกันความเจ็บปวดมักเกิดขึ้นที่ข้อต่อขาส่วนล่างข้อเข่ามักเกิดขึ้นโดยเฉพาะแขนขาไหล่และข้อศอก โดยทั่วไปทั้งสองข้างสมมาตรไม่มีอาการบวมร่วมและการเคลื่อนไหว จำกัด จำกัด ชัดเจนมากขึ้นหลังการออกกำลังกาย ความเจ็บปวดไม่รุนแรงมาก แต่ก็เพียงพอที่จะส่งผลต่อเกมและกิจกรรมของเด็กปกติ
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยแยกโรค
ในการวินิจฉัยแยกโรคลักษณะของโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันทางพันธุกรรมและโรค Marfan, โรค Ehlers-Danlos, โรคไขข้อไข้และความผิดปกติของการเผาผลาญที่หายากบางอย่างเช่น homocystinuria อาจมีการผ่อนคลายร่วมกัน อย่างไรก็ตามอาการนี้หมายถึงการมีส่วนร่วมของการผ่อนคลายร่วมกันอย่างเป็นระบบเพียงอย่างเดียว
Marfan syndrome: Marfan syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่งเกี่ยวข้องกับดวงตากระดูกและระบบหัวใจและหลอดเลือดและเป็น autosomal เด่น อุบัติการณ์ของโรคนี้ในเด็กที่มีพ่อแม่ที่มีอายุมากกว่าจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ คุณสมบัติหลักคือความคลาดเคลื่อนเลนส์ทวิภาคีนิ้วเรียว (นิ้วเท้า) และประเภทร่างกายเรียวซึ่งสามารถมีความผิดปกติของการเต้นของหัวใจและโรคต้อหิน
Ehlers-Danlos ดาวน์ซินโดรม: เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน แต่กำเนิดกลุ่ม hypoplasia ถูกเสนอโดย Ehlers (1901) และ Danlos (1908), หมายถึงกลุ่มของพันธุกรรมที่มีผิวหนังอ่อนแอและหลอดเลือดความยืดหยุ่นของผิวหนังมากเกินไปและกิจกรรมร่วมกันมากเกินไป โรคทางเพศสัมพันธ์
homocystinuria:
Hypercystinuria หรือ homocystinuria ยังเป็นที่รู้จักกันในนามหลอก Marfan ดาวน์ซินโดรมเป็นหนึ่งในกรดอะมิโนที่ประกอบด้วยกำมะถัน - กำมะถันโรคเมแทบอลิซึมซึ่งเป็น autosomal กรรมพันธุ์โรค metabolic ยีนกลายพันธุ์อาจอยู่ในโครโมโซม 2 สั้น แขนถูกรายงานครั้งแรกโดย Carson และ Neill และ Gerritsen et al. (1962) อัตราอุบัติการณ์อยู่ที่ 2.5 / 100,000 ถึง 5 / 100,000 ทารกที่มีชีวิตนอกจากจะก่อให้เกิดความผิดปกติของโครงกระดูกและแผลที่ตาแล้วโรคนี้อาจทำให้เกิดโรคหลอดเลือดและสมองได้เด็กที่เป็นโรคหลอดเลือดสมองควรแยกแยะความเป็นไปได้ของโรคนี้
