แกรนูโลมาที่ไม่เป็นเคสของผิวหนัง
บทนำ
การแนะนำ Non-eosinophilic granulomatous prostatitis เป็น granuloma ที่ไม่ใช่ชีสซึ่งเป็นของเหลวและ necrotic จากส่วนกลางมีเซลล์เนื้อเยื่อที่สำคัญในต่อมลูเมนใกล้เคียงล้อมรอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาวพลาสมาและ eosinophils
เชื้อโรค
สาเหตุของการเกิดโรค
สาเหตุของการอักเสบของต่อมลูกหมากที่ไม่ใช่ eosinophilic granulomatous อาจเป็นปฏิกิริยาเนื้อเยื่อของร่างกายต่างประเทศที่มีการเสริมของเหลวต่อมลูกหมากโต โรคนี้มีความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของอาการเหล่านี้และการพัฒนาอย่างรวดเร็วของการเก็บปัสสาวะ granulomatous Non-eosinophilic granulomatous prostatitis มักเกิดขึ้นในผู้สูงอายุซึ่งเกิดจากปฏิกิริยาต่อมลูกหมากต่อร่างกายต่างประเทศเช่นผลิตภัณฑ์แบคทีเรียในเนื้อเยื่อ
ตรวจสอบ
การตรวจสอบ
การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง
การตรวจต่อมลูกหมาก, ระบบทางเดินปัสสาวะ, การตรวจ CT, การตรวจปัสสาวะประจำวัน
อาการทางคลินิก:
อาการทางคลินิกของต่อมลูกหมากที่ไม่ใช่ eosinophilic granulomatous รวมถึงอาการของการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, อาการของการอุดตันของกระเพาะปัสสาวะเช่นมีไข้, หนาวสั่น, ปัสสาวะบ่อย, เร่งด่วน, ปัสสาวะลำบาก, ปัสสาวะเป็นครั้งคราว, ปวดฝีเย็บและปัสสาวะไม่สบาย เส้นละเอียดอ่อนเพลียทางปัสสาวะและหยดหลังปัสสาวะ
วินิจฉัย:
สีเหลืองขนาดเล็กก้อนแข็งจะปรากฏในส่วนต่อมลูกหมาก กล้องจุลทรรศน์เปลี่ยนเป็นแกรนูลที่ไม่ใช่ชีส, การตายของเนื้อเยื่อเหลวกลาง, เซลล์เนื้อเยื่อหลักในเซลล์ต่อมใกล้เคียงเพิ่มขึ้น, ล้อมรอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาว, พลาสมาเซลล์และ eosinophils. เซลล์เยื่อบุผิวมักจะสับสนกับโรคมะเร็งนอกเหนือไปจากเซลล์ Langerhans และเซลล์ยักษ์ร่างกายต่างประเทศ เห็นน้ำอสุจิในเซลล์ phagocytic และ granuloma มีไขมันและโฟมรวมอยู่ด้วย
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยแยกโรค
Lymphogranuloma ที่สัมพันธ์ทางเพศสัมพันธ์หรือที่เรียกว่า Lymphogranuloma ที่เกี่ยวกับขากรรไกรล่างเป็นโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ที่เกิดจากการติดเชื้อ Chlamydia trachomatis โรคนี้มักเกิดขึ้นในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนของโลกโดยเฉพาะในอเมริกาใต้แอฟริกาและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้
Eosinophilic granuloma (EG) เป็นความแตกต่างที่ผิดปกติของคุณสมบัติที่ไม่ใช่เนื้องอกของเซลล์เนื้อเยื่อที่แยกได้ Eosinophilic granuloma เป็นการรวมตัวกันของ Langerhans cell hyperplasia หรือที่รู้จักกันในชื่อ histiocytosis X Eosinophilic granuloma ส่วนใหญ่เกิดในเด็กอายุ 5-10 ปีโดยมีส่วนของกระดูกและปอด ซึ่งคิดเป็น 60-80% ของกรณีของ Langerhans cell hyperplasia คนผิวดำนั้นหายาก
ในอดีตตามีเสมหะได้รับการเรียกอย่างผิดพลาดว่าเป็นแบคทีเรียที่มีเสมหะเหมือนเสมหะและได้รับการยืนยันว่าเป็นเนื้องอกที่มีต้นกำเนิดในเซลล์เม็ดเลือดขาว T ผิวหนัง มันเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ส่วนใหญ่ แต่ก็เกิดขึ้นในคนที่อายุมากกว่า 10 ปีหรือ 60 ปีที่มีผู้ชายมากกว่าผู้หญิง มีสามประเภทที่พบมากที่สุดคือการพัฒนาของเนื้องอกจากโล่หรือโล่หรือเนื้องอกโดยตรงเรียกว่าเสมหะทันที granuloma ซึ่งพัฒนาอย่างรวดเร็วและมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี ประมาณ 10% ของผู้ป่วยสามารถพัฒนาเม็ดเลือดแดงที่เรียกว่า fungoides erythrodermic mycosis โรคนี้สามารถอยู่ได้ตั้งแต่ไม่กี่เดือนจนถึงหลายปีโดยเฉลี่ย 4-10 ปี
Granuloma annulare เป็นแผลที่ผิวหนังอักเสบอย่างอ่อนโยนของสาเหตุที่ไม่ทราบสาเหตุที่เกิดขึ้นในผิวหนังชั้นนอกหรือเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังและมีลักษณะเป็นเลือดคั่งรูปวงแหวนหรือแผลก้อนกลม
