กวักมือเรียก
บทนำ
การแนะนำ หูเป็นความผิดปกติของหูพิการ แต่กำเนิดซึ่งโดยทั่วไปคิดว่าเป็นเพราะการก่อตัวของรูขุมที่ไม่สมบูรณ์หรือการก่อตัวของกระดูกอ่อนหูในระยะตัวอ่อน ทั้งสองส่วนของความผิดปกติอาจอยู่คนเดียวหรือพร้อมกัน ลักษณะทวิภาคีของหูเป็นเรื่องธรรมดา แต่ระดับของความผิดปกติทั้งสองด้านนั้นแตกต่างกัน ความผิดปกติแบบเดียวกันสามารถพบได้ทั้งในผู้ปกครองและพี่น้อง
เชื้อโรค
สาเหตุของการเกิดโรค
เนื่องจากระยะตัวอ่อนการก่อตัวของหูหรือกระดูกอ่อนหูที่ไม่สมบูรณ์จะเกิดขึ้น องค์ประกอบของความผิดปกติส่วนใหญ่เกิดจากมุมที่มากเกินไปของมุมสเติร์น มันมีลักษณะเป็นใบหูแบนมุมขวาไปที่กะโหลกศีรษะและใบหูขนาดใหญ่ซึ่งไม่ตรงข้ามโดยสิ้นเชิง วงล้อหูถูกพัฒนาด้อยกว่าเล็บหูลึกกายวิภาคของช่องหูและล้อหูหายไปส่วนบนของใบหูแบนราบมุมของกระดูกสะบักมากกว่า 150 °หรือหายไปอย่างสมบูรณ์ ระยะห่างระหว่างปลายด้านบนของใบหูปกติกับผนังด้านข้างกะโหลกน้อยกว่า 2 ซม. และมุมระหว่างใบหูทั้งข้างกับด้านกะโหลกคือ 30 ° ลมจะแสดงเป็นระยะที่ย่ำแย่ของระยะนี้และการขยายตัวของมุมประมาณ 90 ° ส่วนใหญ่ของความผิดปกติอยู่ทั้งสองด้านระดับของความสว่างและน้ำหนักอาจแตกต่างกันหรือเพียงด้านเดียว ในช่วงเวลาของการรักษาผู้ชายมักจะมากขึ้นและผู้หญิงถูกปกคลุมด้วยผมและมีการปกปิดบางส่วน
ตรวจสอบ
การตรวจสอบ
การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง
การตรวจทั่วไปของหูการตรวจทางหูการตรวจทางหูโสตศอนาสิกวิทยาการตรวจ CT
อาการทางคลินิก:
1. ใบหูทั้งสองข้างโดดเด่นจากด้านนอกหรือมองเห็นได้เพียงด้านเดียว
2. ระยะห่างระหว่างปลายด้านบนของใบหูและผนังกะโหลกมากกว่า 2 ซม. และมุมประมาณ 90 °
3. ส่วนบนของใบหูแบนมุมของกระดูกสะบักมีค่ามากกว่า 150 °หรือหายไปอย่างสมบูรณ์
พื้นฐานการวินิจฉัย:
1. ความผิดปกติของหูพิการ แต่กำเนิด
2. ความไม่สมประกอบส่วนใหญ่เกิดจากมุมของสเติร์น
3. ประสิทธิภาพของใบหูมีลักษณะแบนประมาณหูตั้งฉากกับกะโหลกศีรษะหูมีขนาดใหญ่ส่วนใหญ่เป็นทวิภาคีไม่สมมาตรอย่างสมบูรณ์ วงล้อหูได้รับการพัฒนาและหูลึก ลักษณะทางกายวิภาคของช่องหูและวงล้อหูหายไปส่วนบนของใบหูเรียบและมุมของกระดูกสะบักนั้นสูงกว่า 150 °หรือหายไปอย่างสมบูรณ์
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยแยกโรค
หูรูปถ้วย: เป็นความพิการ แต่กำเนิดระหว่างหูและหูคิดเป็นประมาณ 10% ของความผิดปกติของหูพิการ แต่กำเนิดต่างๆ ทวิภาคีเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้น แต่ด้านซ้ายและขวาไม่จำเป็นต้องสมมาตรและมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมบางอย่าง หูถ้วยมีสี่คุณสมบัติหลัก: ใบหูที่โค้งงอแสงที่เป็นเพียงการพับของหูของตัวเองและส่วนที่หนักคือส่วนบนของใบหูที่ปิดช่องหู
ใบหูเอียงไปข้างหน้านั่นคือหูแยกออกจากหู แต่มันแตกต่างจากความผิดปกติของใบหูที่เรียบง่าย ใบหูเล็กลงส่วนใหญ่เป็นเพราะความยาวของใบหูจะสั้นลง ตำแหน่งของใบหูต่ำความรุนแรงนั้นชัดเจนยิ่งขึ้นและมักจะมาพร้อมกับความผิดปกติของใบหน้าขากรรไกร หูถ้วยก็มักจะเรียกว่าหูม้วนหูลพบุรี ฯลฯ เพราะรูปร่างของมันดูเหมือนจะสวมเชือกต้นบนหน้าแปลนและกระชับมัน ดังนั้นบางคนเรียกมันว่าหูแหวน
หูกะหล่ำ: หลังจากที่ใบหูถูกบีบหรือยุบตัวเลือดออกจะเกิดขึ้นจากการไหลเวียนของเลือดภายใต้กระดูกอ่อนหู เป็นผลให้ใบหูค่อยๆหนาและยุบและส่วนที่ยื่นออกมามีรูปร่างผิดปกติจำนวนมากปรากฏบนพื้นผิวและมีช่องว่างหดตัวระหว่างการยื่นออกมาซึ่งมีรูปร่างเหมือนกะหล่ำดอกและเรียกว่าผิดปกติหูกะหล่ำดอก
อุปกรณ์เสริมหู: หูหนวกหรือที่รู้จักกันทั่วไปว่าหูเล็กเกิดจากการพัฒนาผิดปกติของโหนกแรกโดยปกติแล้วจะมีฝาแฝดที่มีรูปร่างและขนาดต่างกันในบรรทัดที่เชื่อมต่อด้านหน้าของ tragus และปากมักจะมีกระดูกอ่อนอยู่ในเนื้อเยื่อ เนื้อเยื่อผิวของผิวหนังบางครั้งก็มีสีและหูอุปกรณ์เสริมนั้นซ้ำซ้อนอย่างสมบูรณ์มันไม่มีอะไรเกี่ยวข้องกับฟังก์ชั่นการได้ยินถึงแม้ว่าบางครั้งกระดูกอ่อนของหูเสริมสามารถเชื่อมต่อกับกระดูกอ่อนของหูและบางครั้งก็เข้าไปในเนื้อเยื่อของแก้ม เป็นองค์กรของเสียที่ไม่มีผลกระทบ
