Detekce enzymatického nádorového markeru

Detekce enzymových nádorových markerů zahrnuje detekci prostatické kyselé fosfatázy (PAP), neuronově specifické enolázy (NSE), abnormálního protrombinu (APT), a-L-fukosidázy (AFU) a podobně. PAP je důležitý pro pozorování účinnosti rakoviny prostaty, ať už se vyskytuje recidiva, metastázy a prognóza. NSE je markerem neuroblastomu a malobuněčného karcinomu plic. APT a AFU jsou významně zvýšené u hepatocelulárního karcinomu. Základní informace Specializovaná klasifikace: Klasifikace onkologických vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Zahrnuté položky: Rakovinový antigen 242 (CA242) Tipy: Obecně se provádí ranní krevní test. Normální hodnota Normální hodnota je záporná nebo menší než určitý rozsah. Klinický význam Abnormální výsledky: Glutathion transferáza (GST) se vyskytuje hlavně v tkáních rakoviny tlustého střeva, tlustého střeva a žaludku Alkalická fosfatáza (ALP, AKP) se liší v séru pacientů s rakovinou vaječníků, pankreatu, žaludku a prsu. Pozitivní míra byla 4% - 33% a pozitivní míra rakoviny vaječníků a seminomu byla vyšší. Galaktóza transferáza (GALT) má v normálním lidském séru pouze GALT-I a GALT-1 u pacientů s maligními nádory je pouze o něco vyšší než normální a neexistuje statistický rozdíl. Pozitivní poměr GALT-2 u pacientů s maligními nádory se může pohybovat od 73% do 83%. Většina z těchto nádorů je odvozena od endodermu, zejména adenokarcinomu trávicího traktu nebo trávicího traktu, bronchiální plicní rakoviny a rakoviny prsu. Laktát dehydrogenáza (LDH) byla použita k detekci hladiny LDH žaludeční šťávy u pacientů s rakovinou žaludku a atrofickou gastritidou. Výsledky ukázaly, že mezi nimi byly významné rozdíly. Lidé, kteří musí být vyšetřeni: Pacienti s příbuznými nádory musí být vyšetřeni jako základ pro diagnostiku. Opatření Kontraindikace před vyšetřením: Obecně se provádí ranní krevní test. Požadavky na kontrolu: dávejte pozor na to, že sérum není kontaminováno, což vede k falešně pozitivním výsledkům, je třeba neprodleně poslat na kontrolu. Proces inspekce Enzymatická imunoanalýza: (1) Enzymově vázaný imunosorbentový test (ELIFA) kombinuje výhody enzymaticky vázaného imunosorbentového testu (ELISA) a fluorescenčního imunoanalýzy (FIA) a jeho citlivost je ve srovnání s tradičním testem ELISA výrazně zlepšena. Zjištěná hodnota je 10 až 15 mol / l. (2) Vylepšená imunoanalýza luminiscenčního enzymu (ELEIA) je nová imunoanalýza vyvinutá na konci 80. let 20. století. Je charakterizována enzymatickým posílením luminiscenčních signálů a stabilních luminiscenčních signálů. Minimální detekční hodnota této metody je až 10-20 mol / otvor. Nevhodné pro dav Nevhodné osoby: žádné zvláštní požadavky. Nežádoucí účinky a rizika Žádné relevantní informace.