subkutánní lipidová granulomatóza
Úvod
Úvod do subkutánní lipidové granulomatózy Toto onemocnění, známé také jako Rothmann-Makaiův syndrom, bylo poprvé hlášeno v roce 1984. V roce 1928 Makai tuto chorobu nazval subkutánní lipidovou granulomatózou. Toto onemocnění je vzácné, hlavně u dětí. Je považován za typ nodulární panniculitidy. Uzly se rozptýleny, žádná atrofie a deprese po regresi, žádné systémové příznaky. Podle příčiny lze diagnostikovat klinické projevy a rutinní vyšetření krve. Toto onemocnění má tendenci k samoléčení a léčebný plán pro akutní záchvaty se může vztahovat k nodulární panniculitidě. Základní znalosti Podíl nemoci: incidence je asi 0,05% - 0,07% Citlivé osoby: hlavně u dětí Způsob infekce: neinfekční Komplikace:
Patogen
Příčina subkutánní lipidové granulomatózy
Přestože si někteří lidé myslí, že trauma nebo cévní poranění souvisí s patogenezí tohoto onemocnění, může to být pouze indukce. Přesná příčina není jasná. Prvními patologickými změnami jsou akutní zánět tukového laloku, degenerace a nekróza tukových buněk a hooliganismus. Infiltrace granulocytů, tkání a lymfocytů, fibróza v pozdním stádiu, v důsledku většiny nekrózy tukových buněk, mohou v tkáni existovat cysty různých velikostí, stěna kapsle je pojivová tkáň a uvnitř je uložena vápenatá sůl.
Prevence
Prevence subkutánní lipidové granulomatózy
Protože příčina není jasná, v současné době neexistují žádná účinná preventivní opatření.
Komplikace
Komplikace subkutánní lipidové granulomatózy Komplikace
Toto onemocnění má tendenci k samoléčení a obecně nemá žádné komplikace.
Příznak
Příznaky subkutánní lipidové granulomatózy časté příznaky subkutánní nodulární kožní adheze
Základním poškozením jsou uzly nebo plaky, uzly jsou obvykle 0,5-3cm, ale větší mohou dosáhnout 10-15cm, kvalita je těžší, barva povrchu kůže je světle červená nebo politická barva domu, subjektivní pocit chybí, pouze Má mírnou citlivost a nerovnoměrný počet uzlů. Je rozptýlen na obličeji, trupu a končetinách. Je běžnější v prodloužení stehen. Uzly postupně ustupují po 6 měsících až 1 roce bez atrofie. V depresi mohou uzly několika případů trvat několik let bez systémových příznaků, jako je horečka .
Přezkoumat
Vyšetření subkutánní lipidové granulomatózy
Krevní rutinní vyšetření.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika subkutánní lipidové granulomatózy
Diagnóza tohoto onemocnění je jasná a nemusí být identifikována s jinými nemocemi.
