desmoidní nádor
Úvod
Úvod do tvrdých fibromů Tvrdý fibrom, známý také jako ligamentový nádor, je vzácnou formou benigní hypertrofie benigní bránice. Odhaduje se, že 3,7 nových případů se vyskytuje každoročně v milionu obyvatel. Vyskytuje se ve svalech, aponeuróze a hluboké fascii a je velmi obtížné. Nemoc se může objevit v celém těle, častěji v břišní stěně, ale také v břiše a kosterním svalu. Tvrdý fibrom se vyskytuje většinou ve věku 30 až 50 let a je častější u žen. Také viděn u dospívajících. Základní znalosti Nemocenský poměr: 0,05% Vnímaví lidé: Nejčastěji se vyskytují ve věku 30 až 50 let, častěji u žen. Také viděn u dospívajících. Způsob infekce: neinfekční Komplikace: traumatický vřed
Patogen
Příčina durálních fibromů
Genetické faktory (50%):
Etiologie tohoto onemocnění není známa, může souviset s chirurgickými a systémovými abnormalitami pojivové tkáně, zvýšeným estrogenem v krvi během těhotenství a během výrobního procesu může způsobit poškození břišní stěny, což může být příčinou těžkého oncomu u dospělých žen, tvrdého Fibroidy mohou být také použity jako součást Gardnerova syndromu sestávajícího z více polypů konečníku, osteomu, kožních cyst a tvrdých fibroidů, z nichž poslední má genetickou rodinnou historii.
Prevence
Prevence tvrdých fibromů
Zaměřuje se především na prevenci různých faktorů, které mohou způsobit kožní myomy. V současné době se předpokládá, že ztráta normální funkce imunitního dozoru, tumorigenní účinek imunosupresiv, aktivita latentních virů a dlouhodobá aplikace určitých fyzikálních (jako je záření) chemických látek (jako jsou antiepileptika, adrenokortikální hormon), Vede k proliferaci lymfatických sítí a případně kožních fibroidů. Při práci ve škodlivém prostředí proto věnujte pozornost osobní a environmentální hygieně, vyhněte se zneužívání drog a věnujte pozornost osobní ochraně.
Komplikace
Komplikace tvrdého fibromu Komplikace, traumatické vředy
Komplikace kožních fibroidů: ulcerace se může vyskytnout v kožních fibroidech po traumatu. Klinické příznaky kožních fibroidů jsou pevné a těžko se dotýkají. Přiléhají k epidermis a nelepí na hluboké tkáně. Spodní část se může volně pohybovat. Při bočním tlaku je střed uzliny charakterizován malými důlky a znaménko „důlku“ je pozitivní (palec a ukazováček se používají k sevření nádoru z obou stran a kůže nad ním je mírně stlačená.
Příznak
Příznaky tvrdých fibroidů Časté příznaky Pomalý růst Abdominální citlivost Horní břišní masa a nadýmání
Vyskytla se v břišní stěně, vykazující bezbolestnou hmotu břišní stěny, tvrdou, žádnou něžnost, pomalý růst, většina pacientů lze nalézt, když je průměr nádoru několik centimetrů, několik ošetření zpoždění, nádor je šupinatá infiltrace kolem nádoru, Způsobuje velkou ztuhlost břišní stěny, která se vyskytuje v jiných částech, může způsobit odpovídající symptomy komprese a dysfunkci.
1. Častější v gestačním období nebo prostřednictvím svalu mateřské břišní stěny se mohou vyskytovat také v jiných oblastech pruhovaného svalu.
2. Hrudka roste pomalu, je bezbolestná, tvrdá a má nejasné hranice s okolními tkáněmi.
Přezkoumat
Vyšetření nádoru z tvrdých vláken
Histopatologické vyšetření ukázalo, že řezaný povrch byl nažloutlý, nažloutlý nebo tmavě hnědý a spodní hranice byla jasná. Mezi horní hranicí a epidermou byla často „mezní zóna“ složená z nezralých kolagenových vláken. Lézie se nacházejí hlavně v dermis, mikroskopicky se pozorují fibroblasty, histiocyty, endoteliální buňky a zralá nebo naivní kolagenová vlákna. Centrální epidermis lézí je zjevně hyperplazie, akantóza je hypertrofie a kožní procesy jsou prodlouženy. Dá se rozdělit na dva typy: vláknité poškození a poškození buněčného typu, první se skládá z rozptýlených nezralých kolagenových vláken, světle modré, nepravidelně uspořádaných do prokládaných a anastomotických proužků, které jsou spirálové nebo ve tvaru kola, s úzkými jádry mezi vlákny. Fibroblasty. Ten se skládá z velkého počtu fibroblastů a malého množství kolagenových vláken. Mnoho buněk má velké, kulaté nebo oválné jádro, je bohaté na chromatin, bohaté na cytoplazmu a může obsahovat lipidy v buňkách nebo obsahovat hemosiderin. . Někdy mohou být buňky atypické.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika tvrdých fibromů
Klinicky by se měl lišit od kožního kožního sarkomu a pruritu uzliny.
1. Protuberanční kožní fibrosarkom: mnoho buněčných složek. Jádro je velké a má mírný profil, s více divizemi. Progresivní zvětšení, průměr o více než 2 ~ 3 cm naznačuje, že maligní fibrózní histiocytom nebo hyperplastický kožní sarkom by měl být odstraněn biopsií.
2. Nodulární pruritus: vyskytuje se na koncích končetin, více chloupků a stejné velikosti, se do velké míry nezvýší, svědění je patrné bez mravenčení, často spojené s kousnutím hmyzem, histopatologie je epidermální nebo papilární hyperplazie V dermis nedochází k proliferaci kolagenových vláken a tkáňových buněk.
