Intraepidermální neutrofilní IgA kožní onemocnění
Úvod
Úvod do dermatózy neutrofilních IgA v epidermis Intraepidermální neutrofilní IgAdermatóza je chronické bulózní kožní onemocnění hlášené Huffem et al v roce 1985 u dospělých mužů se speciální histopatologií a imunologickými projevy. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,00125% Vnímaví lidé: dobré pro dospělé muže Způsob infekce: neinfekční Komplikace: polymorfní erytém
Patogen
Příčinou dermatózy neutrofilních IgA v epidermis
(1) Příčiny onemocnění
Příčina je stále nejasná.
(dvě) patogeneze
Histopatologie: Extravazace neutrofilů v některých skutečných epidermálních spojeních neutrofilů uspořádaných do linie, následovaná tvorbou mikro abscesu v epidermis, bez uvolnění páteře.
Přímá imunofluorescence vykázala mezibuněčnou depozici IgA a vrstva bazálních buněk také měla mírně obarvené necirkulační autoprotilátky.
Prevence
Prevence kožního onemocnění neutrofilních IgA v epidermis
Neexistuje žádná účinná preventivní opatření pro toto onemocnění, včasná detekce a včasná diagnostika jsou klíčem k prevenci a léčbě tohoto onemocnění.
Komplikace
Příznaky dermatózy neutrofilního IgA v epidermis Komplikace polymorfní erytém
Žádné zvláštní komplikace.
Příznak
Příznaky neutrofilního IgA v epidermis Časté příznaky Pustulární kožní puchýře nebo bully poškozují zjizvené kožní puchýře, zadní ...
Dá se rozdělit na dva typy, jeden je podobný pemfigu, druhý je podobný pustulóze pod rohovkou, první je generalizovaný sypký puchýř, který se rychle hojí, jizvy, žádné jizvy po uzdravení, žádné poškození sliznic. Nemá vliv na končetiny, obličej a krk, kožní léze jsou nepravidelně uspořádány, druhá je kulhavá a prstencová pustule.
Podle jeho charakteristických klinických projevů lze v zásadě stanovit histopatologické změny a imunopatologické ukládání mezibuněčného IgA.
Přezkoumat
Vyšetření neutrofilní IgA kožní choroby v epidermis
Histopatologie: extravazace neutrofilů, v některých skutečných epidermálních křižovatkách, jsou neutrofily uspořádány do linie, následované tvorbou mikro abscesu v epidermis, bez uvolnění páteře.
Přímá imunofluorescence vykazovala mezibuněčné ukládání IgA a vrstva bazálních buněk byla také mírně obarvena bez cirkulujících autoprotilátek.
Diagnóza
Diagnostika a diferenciace neutrofilního IgA kožního onemocnění v epidermis
Podle jeho charakteristických klinických projevů lze v zásadě stanovit histopatologické změny a imunopatologické ukládání mezibuněčného IgA.
