dědičná symetrická pigmentová porucha
Úvod
Úvod do dědičných symetrických pigmentových abnormalit Dědičná symetrická dysplazie (dědičná symetrická dyschromatóza) je známá také jako symetrická apikální pigmentace (acropigmentatiosymmetrica), symetrický vrchol a retikulární leukoplakie (leucopathiapunctataetreticularissymmetrica), Dohi symmetrical acromationsmetric. Když jsou mladé, klinické projevy jsou bodkami pigmentové skvrny v rukou, na zádech a končetinách. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,003% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: pigmentační skvrny
Patogen
Příčiny dědičných symetrických pigmentových abnormalit
(1) Příčiny onemocnění
Je to vzácná autozomálně dominantní dědičnost, která se vyskytuje hlavně u Asiatů, a může mít několik dědičných typů, které souvisejí s manželstvím blízkých příbuzných.
(dvě) patogeneze
Patogeneze je stále nejasná.
Prevence
Dědičná symetrická prevence abnormality pigmentu
Nemoc patří k vrozenému chromozomálnímu abnormálnímu onemocnění a za druhé, nemoc může mít během těhotenství určitou korelaci s faktory prostředí, genetickými faktory, dietními faktory, náladou a výživou, takže nemoci nelze přímo zabránit. Včasná detekce, včasná diagnostika a včasná léčba jsou důležité pro prevenci tohoto onemocnění. Během těhotenství by měly být prováděny pravidelné kontroly, aby se doplnila odpovídající kyselina listová a další vitamíny, což může do jisté míry snížit výskyt tohoto onemocnění.
Komplikace
Dědičné komplikace symetrie dysepsie Komplikace
Toto onemocnění obecně neindukuje přímo další nemoci. V důsledku nemoci se však změní barva a tvar kůže, takže u pacientů s mentální depresí může být nemoc zničena integritou barvy kůže, takže může být vyvolána deprese. A nemoc je dědičné onemocnění, takže ji lze kombinovat s přítomností dalších vrozených chorob, jako je vrozená glykogenóza.
Příznak
Dědičné symetrické pigmenty Příznaky Příznaky Časté příznaky Pigmenty abnormální pigmentace Stupeň pigmentace pihy Úrovně dlaně (rukou)
Vyskytuje se na konci končetin, vyrážka je hnědá skvrna od bodu k čočce, nemíchá se, jako pihy, barva se prohlubuje po vystavení slunci v létě, světlo se omezuje pouze na ruce a nohy, na záda, na obličeji, předloktí, hrudi a zádech se může objevit těžký , břicho; ústní sliznice může také vyrážka, žádné příznaky, retikulární leukoplakie a pigmentové skvrny mezi hřbetem ruky a nohy, nemoc více mužů než žen, dětství, stejný pacient ve stejné rodině a některé děti mohou žít K depigmentaci dochází na záhybu zadního nehtu nebo na distálním konci prstu.
Přezkoumat
Vyšetření dědičných symetrických pigmentových abnormalit
Histopatologie: pigmentové granule v bazální vrstvě epidermis v oblasti pigmentace se zvýšily, fagocytární buňky v dermis se zvýšily a hypopigmentované oblasti byly méně.
Diagnóza
Diagnostika a identifikace dědičných symetrických pigmentových abnormalit
Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí a histopatologické znaky.
Měl by být odlišen od pigmentace retikulární akrální pigmentace a pigmentované nemoci suché kůže.
