verukózní akrální keratóza
Úvod
Úvod do sakrální keratózy Acrokeratosis verruciformis je vzácný a byl poprvé popsán Hopfem v roce 1930. V době narození nebo dětství se v adolescenci vyskytuje jen malý počet případů a ženy jsou dvakrát více než muži. Je autozomálně dominantní, často spojený s folikulární keratózou nebo s folikulární keratózou v rodině. Proto se má za to, že tyto dva mohou být způsobeny stejným keratinizovaným genetickým defektem a poškození je plochý nebo konvexní keratotický přechodný tuhý papír s průměrem 1 až několik milimetrů, normální barva kůže nebo nahnědlá červená, podobná epidermální dysplázii plochých nebo štírů, počet Více, žádná fúze, poškození kůže může způsobit puchýře, obvykle žádné příznaky. Podle zploštělé papuly končetin přetrvává a má rodinnou anamnézu, diagnóza není obtížná. Neexistuje uspokojivá terapie, můžete zkusit zmrazené, laserové a jiné ošetření. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,0021% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: sepse
Patogen
Příčiny sakrální keratózy
(1) Příčiny onemocnění
Je charakterizována autozomálně dominantní dědičností, často spojovanou s folikulární keratózou nebo s folikulární keratózou v rodině, takže se předpokládá, že oba mohou být způsobeni stejným keratinizovaným genetickým defektem.
(dvě) patogeneze
Patogeneze je autozomálně dominantní dědičná rodina a v současné době neexistuje žádný další relevantní popis obsahu.
Prevence
Prolaps sakrální keratózy
Neexistuje žádná účinná preventivní opatření pro toto onemocnění, včasná detekce a včasná diagnostika jsou klíčem k prevenci a léčbě tohoto onemocnění.
Komplikace
Komplikace sakrální keratózy Komplikace sepse
Kvůli špatné keratinizaci kůže, destrukci integrity pokožky a často doprovázené svěděnou kůží, může způsobovat bakteriální infekce kůže nebo plísňové infekce způsobené poškrábáním, obvykle sekundární po nízké stavbě těla, dlouhodobé používání imunosupresiv a nehtů atd. U pacientů s plísňovými infekcemi, jako jsou současné bakteriální infekce, se mohou vyskytnout příznaky, jako je horečka, otok kůže, ulcerace a hnisavá sekrece. Závažné případy mohou vést k sepse.
Příznak
Příznaky sakrální keratózy společné příznaky epidermální keratinizované papuly
V době narození nebo dětství, malého počtu puberty, jsou ženy často dvakrát tolik než muži, bez etnických nebo regionálních rozdílů.
Poškození je plochá nebo konvexní keratinizovaná přechodná pevná papula, průměr 1 až několik milimetrů, normální tón pleti nebo nahnědlá červená, podobná zploštělé nebo štírovité epidermální dysplasii, velké množství, žádné fúze, tření kůže může způsobit puchýře, obecně Na dlani se také neobjevují žádné příznaky, léze distribuované v končetinách, zejména v zádech rukou a nohou, flexe prstů, zápěstí, předloktí, loket, koleno, palmarské vaky, které se mohou projevit jako rozptýlené průsvitné keratinizované papuly Difuzní ztluštění pokožky na dlani, balíček může být zapojen, výkon je zahušťování, bělení, poškození se postupně zvyšuje a po zbytek života nezmizí.
Přezkoumat
Vyšetření vertecous keratosis
Histopatologie: zřejmá hyperkeratóza, zahušťování granulí a akantóza, mírná papilární hyperplázie, bez vakuolární degenerace a parakeratózy epidermálních buněk.
Diagnóza
Diagnostika a diferenciace keratózy končetinových končetin
Diagnóza
Podle zploštělé papuly končetin přetrvává a má rodinnou anamnézu, diagnóza není obtížná.
Diferenciální diagnostika
1. Folikulární keratóza: Jde o zjizvení jizev, které se šíří v oblasti přetečení mazu, histopatologické keratinizace a lakunaru a dalších charakteristických změn.
2. Ploché bradavice: ploché papuly, hladký povrch, žádný dědičný stav, žádná účast na dlani, patologické vyšetření epidermálních buněk s vakuolární degenerací.
3. Dysplazie srpkovitých buněk: Papuly jsou drsné, léze jsou široce distribuovány, epidermální buňky mají rozsáhlou vakuolizaci, květinový koš je hyperkeratotický a keratinizace je špatná.
4. Přetrvávající lentikulární keratóza: zárodečná vrstva je zploštělá a mělká vrstva dermis má hustou infiltraci pruhovaných buněk.
